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17.06.2016 | Leitthema | Ausgabe 7/2016

Zeitschrift für Rheumatologie 7/2016

Immunologische Grundlagen der IgG4-RD

Zeitschrift:
Zeitschrift für Rheumatologie > Ausgabe 7/2016
Autor:
Prof. Dr. T. Witte
Wichtige Hinweise

Redaktion

P. Lamprecht, Lübeck
F. Moosig, Neumünster

Zusammenfassung

IgG4 bindet nicht wie die anderen IgG-Subklassen an niedrigaffine Fc-Rezeptoren und aktiviert nicht die klassische Komplementkaskade. Es ist zudem instabil und kann spontan in 2 Hemimoleküle zerfallen. Auch wenn diese Daten für eine immunsuppressive Rolle des IgG4 sprechen, gibt es andererseits wenige Beispiele, in denen IgG4-Antikörper eine immunaktivierende Funktion ausüben. Die immunologische Funktion des IgG4 im Rahmen der IgG4-assoziierten Erkrankungen ist daher noch nicht völlig geklärt. Auch die Auslöser der IgG4-RD (allergisch oder autoimmun) sind noch umstritten. In der Pathophysiologie der Erkrankung spielt die Aktivierung der Th2-Zellen und der regulatorischen T‑Zellen eine wichtige Rolle, die dann über die Produktion von Zytokinen einerseits zur Bildung des IgG4 und andererseits zur Gewebefibrosierung beitragen.

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