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01.02.2013 | Original Article | Ausgabe 2/2013

Archives of Virology 2/2013

Improved pig donor screening including newly identified variants of porcine endogenous retrovirus-C (PERV-C)

Zeitschrift:
Archives of Virology > Ausgabe 2/2013
Autoren:
Danny Kaulitz, Debora Mihica, Cornelia Adlhoch, Marwan Semaan, Joachim Denner
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1007/​s00705-012-1490-9) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Porcine endogenous retroviruses (PERV) are widely distributed in the genomes of pigs. PERV-A and PERV-B are present in all pigs. They infect human cells in vitro and therefore represent a risk for xenotransplantation when pig cells, tissues or organs are used. PERV-C infects only pig cells and is not present in the genomes of all pigs. However, PERV-A/C recombinants infecting human cells and characterized by high replication titers were found in pigs. To select PERV-C-free animals that cannot generate such recombinants, PCR-based assays were developed (Kaulitz et al., J Virol Methods, 175:60, 2011). When screening for PERV-C in German wild boars (Sus scrofa scrofa), applying these methods, a new variant of PERV-C was identified. Whereas in all 125 wild boar only the new variant of PERV-C was found, different variants were present in some landrace pigs, and most importantly, some pigs were totally free of PERV-C.

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Fig. S1. (A) Estimation of the efficiency of the duplex real-time PCR specific for the new variant (nv) of PERV-C. Dilution of a specific nv PERV-C amplicon (efficiency 107 %), and of a cyclophilin plasmid (efficiency 115 %). (B) Real-time PCR analysis of three different pigs for investigating the presence of PERV-C, PERV-C new variant and porcine cyclophilin. Primers and probes for PERV envC and the new variant of PERV envC were used. Notice that the residual low reactivity for PERV envC in pig 2 is due to the limited difference between the primers and the target. (PPT 1237 kb)
705_2012_1490_MOESM1_ESM.ppt
Literatur
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