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06.09.2024 | Case report

Inferior vena cava leiomyosarcoma in a young woman with autosomal dominant polycystic kidney disease

verfasst von: Suresh Singh, Agil Babu, Kamal Kishor Lakhera, Pinakin Patel, Deeksha Mehta

Erschienen in: Indian Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery

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Abstract

Leiomyosarcomas of the inferior vena cava pose a significant clinical challenge due to their rarity and complex vascular involvement. This report discusses a case of a 29-year-old woman with autosomal dominant polycystic kidney disease who experienced recurrent abdominal pain. Imaging revealed a retroperitoneal mass, which surgical exploration identified as originating from the inferior vena cava. Surgical resection and subsequent histopathological analysis confirmed the mass to be a leiomyosarcoma. This case highlights the importance of early detection, multidisciplinary management, and continuous monitoring in treating rare vascular leiomyosarcomas. While it is possible that genetic factors could play a role in the development of both conditions, the presence of both in one patient may simply be coincidental. To establish a genetic association, a larger study involving multiple cases would be required and to develop standardized guidelines for managing these tumors.
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Metadaten
Titel
Inferior vena cava leiomyosarcoma in a young woman with autosomal dominant polycystic kidney disease
verfasst von
Suresh Singh
Agil Babu
Kamal Kishor Lakhera
Pinakin Patel
Deeksha Mehta
Publikationsdatum
06.09.2024
Verlag
Springer Nature Singapore
Erschienen in
Indian Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery
Print ISSN: 0970-9134
Elektronische ISSN: 0973-7723
DOI
https://doi.org/10.1007/s12055-024-01820-8

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