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01.03.2012 | Magnetic Resonance | Ausgabe 3/2012

European Radiology 3/2012

Integrative role of MRI in the evaluation of primary biliary cirrhosis

Zeitschrift:
European Radiology > Ausgabe 3/2012
Autoren:
Jelena Djokić Kovač, Rada Ješić, Dejana Stanisavljević, Bojan Kovač, Bojan Banko, Petar Seferović, Ružica Maksimović

Abstract

Objectives

To evaluate magnetic resonance imaging (MRI) findings in patients with primary biliary cirrhosis (PBC) and to determine the value of diffusion-weighted imaging (DWI) in the assessment of liver fibrosis.

Materials and methods

The following MRI findings were reviewed in 44 patients: periportal T2-weighted hyperintensity, periportal halo sign (T1- and T2-weighted periportal hypointensity), lymphadenopathy, signs of portal hypertension and morphological liver changes. Apparent diffusion coefficient (ADC) was calculated for six locations in the liver for b = 800 s/mm2.

Results

Periportal hyperintensity and periportal halo sign were observed in 72.7% and 66.7% of patients, respectively. Lymphadenopathy was noted in 28 patients (63.6%) and diffuse hepatomegaly in 18 (40.9%). Significant positive correlation was observed between histological stage and periportal halo sign (p = 0.613), hepatomegaly (p = 0.443), and portosystemic collaterals (p = 0.391). The mean ADCs (×10−3 mm2/s) were significantly different at stage I versus III and IV, and stage II versus IV. No significant difference was found between stages II and III. For prediction of stage ≥ II and stage ≥ III areas under receiver operating characteristic curves were 0.879 and 0.906, respectively.

Conclusion

MRI with DWI could be used as a part of diagnostic protocol in the further evaluation of PBC patients providing noninvasive assessment of liver fibrosis progression.

Key Points

MRI provides insight into the morphological liver changes in primary biliary cirrhosis (PBC)
The periportal “halo” sign is a highly specific finding in PBC
Diffusion-weighted MR imaging allows noninvasive assessment of liver fibrosis grade

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