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05.02.2019 | Case Report | Ausgabe 6/2019

Child's Nervous System 6/2019

Intracranial arterial dolichoectasia and skull damage in a girl with Jaffe-Campanacci syndrome: a case report

Zeitschrift:
Child's Nervous System > Ausgabe 6/2019
Autoren:
Yong Han, Hangzhou Wang
Wichtige Hinweise

Publisher’s note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

ᅟJaffe-Campanacci is a rare syndrome characterised by axillary freckles, multiple non-ossifying fibromas of the long bones and jaw, and café-au-lait spots, associated with some features of neurofibromatosis type 1 (NF1). Cherix et al. and Colby and Saul suggested that Jaffe-Campanacci syndrome (JCS) might be a distinct form of NF1. Intracranial arterial dolichoectasia (IADE) is defined as an increase in the length and diameter of at least one intracranial artery. Affected intracranial arteries are dilated, elongated and sometimes tortuous. But in this rare disease of JCS, neither skull damage nor IADE has been previously reported. Here, we introduce the case of an 11-year-old Chinese girl with IADE, skull damage and features of JCS.

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