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31.08.2019 | Case Report | Ausgabe 3/2020

Head and Neck Pathology 3/2020

Intravascular Papillary Endothelial Hyperplasia of the Maxillary Sinus in Patient with Tricuspid Atresia

Zeitschrift:
Head and Neck Pathology > Ausgabe 3/2020
Autoren:
Peter Cooke, David Goldrich, Alfred Marc Iloreta, Abeer Salama, Raj Shrivastava
Wichtige Hinweise
This case report was presented as a poster to the Rhinoworld 2019 conference in Chicago, IL on June 8th, 2019.

Publisher's Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Intravascular papillary endothelial hyperplasia (IPEH) is a benign, highly vascularized, endothelial growth that can be mischaracterized as a malignancy. While hundreds of IPEH cases are reported, only four occurred in the maxillary sinus. We present the case of a 28-year-old male who underwent surgical resection of IPEH of the right maxillary sinus. An additional consideration was the patient’s condition of univentricular tricuspid atresia which contributed to chronic hypoxemia and polycythemia. After complete resection from the maxillary sinus, post-operational workup determined the lesion to be IPEH. Given the potential for misdiagnosis of IPEH, careful histopathologic evaluation is required in order to avoid improper treatment.

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