Zerebrale Amyloidangiopathie

Die zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) wird durch eine Ablagerung von β‑Amyloid in den Wänden kortikaler Arterien hervorgerufen. Wesentliche Risikofaktoren sind ein höheres Lebensalter und das Vorhandensein des Apolipoprotein E-4(ApoE4)-Allels. In vielen Fällen verläuft die CAA klinisch asymptomatisch. Eine klassische Manifestation stellt die intrazerebrale lobäre Blutung dar. Eine sichere Diagnose ist nur durch die histopathologische Untersuchung möglich. Eine klinisch wahrscheinliche Diagnose kann beim Nachweis lobärer Marko- und Mikroblutungen in der Bildgebung gestellt werden, wenn andere Ursachen ausgeschlossen sind.

Nach der Lektüre dieses Beitrags …

• ist Ihnen das Krankheitsbild der zerebralen Amyloidangiopathie (CAA) geläufig,
• kennen Sie die Pathogenese der CAA,
• sind Ihnen die Möglichkeiten der Diagnostik der CAA bekannt,
• sind Sie sich der Bedeutung dieses Krankheitsbildes im Kontext der Schlaganfalltherapie bewusst.

Diese Fortbildungseinheit mit 3 Punkten (Kategorie D) wurde von der Ärztekammer Nordrhein für das „Fortbildungszertifikat der Ärztekammer“ gemäß §5 Fortbildungsordnung für die nordrheinischen Ärztinnen und Ärzte vom 23.11.2013 anerkannt und ist damit auch für andere Ärztekammern anerkennungsfähig. Anerkennung in Österreich: Für das Diplom-Fortbildungs-Programm (DFP) werden die von deutschen Landesärztekammern anerkannten Fortbildungspunkte aufgrund der Gleichwertigkeit im gleichen Umfang als DFP-Punkte anerkannt [§ 14, Abschnitt 1, Verordnung über ärztliche Fortbildung, Österreichische Ärztekammer (ÖÄK) 2013].