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Erschienen in: Die Ophthalmologie 4/2022

Open Access 04.08.2021 | Übersichten

Intrinsisch photosensitive retinale Ganglienzellen

verfasst von: Leonie Kinder, Teele Palumaa, Dr. Moritz Lindner

Erschienen in: Die Ophthalmologie | Ausgabe 4/2022

Zusammenfassung

Hintergrund

Melanopsin exprimierende, intrinsisch-photosensitive retinale Ganglienzellen (ipRGCs) bilden neben Stäbchen und Zapfen die dritte Klasse von retinalen Photorezeptoren. Diese kleine, heterogene Zellfamilie vermittelt ein weites Spektrum an Aufgaben überwiegend des nicht-bildformenden Sehens.

Fragestellung

Diese Arbeit soll einen Einblick in das aktuelle Verständnis der Funktion und der funktionellen Diversität der ipRGCs geben sowie klinisch und translational relevante Aspekte beleuchten.

Material und Methoden

Narrative Übersichtsarbeit.

Ergebnisse

ipRGCs machen etwa 1–2 % aller retinalen Ganglienzellen aus und bilden dabei 6 spezialisierte Subtypen. Mit ihrem Photopigment Melanopsin sind sie in der Lage, unabhängig von synaptischem Input Lichtinformationen an das Gehirn weiterzuleiten oder lichtabhängig zu modifizieren. Je nach Subtyp vermitteln sie so nichtvisuelle Aufgaben wie die Synchronisation der inneren Uhr oder den Pupillenreflex, greifen aber auch in das bildformende System ein. ipRGCs weisen eine differenzielle Widerstandskraft gegenüber Optikusschädigung auf, was sie zu einem attraktiven Studienobjekt für die Entwicklung neuroprotektiver Therapieansätze macht. Melanopsin rückt zudem als optogenetisches Werkzeug, etwa in der prosthetischen Gentherapie, in den Fokus.

Schlussfolgerungen

Häufige klinische Beobachtungen lassen sich nur mit Kenntnis des ipRGC-Systems verstehen. Ihre neuronale Vernetzung und die intrazelluläre Signalverarbeitung sind Gegenstand aktiver Forschung, die neue translationale Ansätze hervorbringt.
Hinweise
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Das menschliche Auge dient 2 sehr unterschiedlichen sensorischen Aufgaben. Einerseits nehmen wir über das Auge Lichtreize wahr, die in der Retina und im Gehirn verarbeitet werden, um uns so mit räumlichen und zeitlichen Informationen über unsere Umgebung zu versorgen. Während dieses sog. bildformende Sehen unser Bewusstsein erreicht, laufen Prozesse des nicht-bildformenden (nbf) Sehens ab, ohne, dass wir uns ihrer bewusst werden. Das nbf-Sehen dient überwiegend dazu, Körperfunktionen langfristig an die Lichtverhältnisse der Umgebung anzupassen.
Beispiele für das nbf-Sehen sind etwa die Synchronisation der inneren Uhr mit dem Tagesrhythmus aus Hell und Dunkel, der Pupillenreflex oder die lichtabhängigen Effekte etwa auf Stimmung und Stoffwechsel. Die Ansprüche an bildformendes und nbf-Sehen sind höchst unterschiedlich: Um einem Hindernis ausweichen zu können, bedarf es eines räumlich und zeitlich hochaufgelösten bildformenden Sehens. Die innere Uhr sollte hingegen von einem sehr kurzen oder fokalen Ereignis – etwa dem Blitz bei einem Gewitter – nicht beeinflusst werden, sodass das nbf-Sehen räumlich und zeitlich integrieren muss (Abb. 1a). Wie das Auge diesen beiden so unterschiedlichen Aufgaben gerecht werden kann, war lange weitgehend unklar.
In den 90er-Jahren beobachteten Czeisler et al. an blinden Probanden, dass sich durch Lichtreize die Produktion des zirkadian ausgeschütteten Melatonins unterdrücken ließ [8]. Während diese Arbeit noch Raum für alternative Erklärungsansätze ließ, lieferten wenig später tierexperimentelle Untersuchungen Klarheit: Stäbchen- und zapfenlose Mäuse waren in der Lage, ihre innere Uhr mit äußeren Lichtverhältnissen zu synchronisieren. Da diese Fähigkeit jedoch nach bilateraler Enukleation verloren ging, musste neben Stäbchen und Zapfen eine dritte Art von Photorezeptoren im Auge existieren [13].
Etwa zeitgleich wurde mit Melanopsin ein neues Mitglied der Opsinfamilie identifiziert und in ungefähr 2 % der retinalen Ganglienzellen (RGCs) nachgewiesen [4]. Diese Melanopsin-positiven RGCs waren auch ohne Signale von Stäbchen oder Zapfen in der Lage, Lichtantworten zu generieren, weshalb sie den Namen intrinsisch photosensitive retinale Ganglienzellen (ipRGCs) erhielten. Sie zeigten Melanopsin-vermittelt träge, lang anhaltende und kaum adaptierende Lichtantworten, deren spektrales Maximum im kurzwelligen Bereich lag (Abb. 1b, c). Diese spektralen und kinetischen Charakteristika entsprachen sehr gut vorrangegangenen Beobachtungen der inneren Uhr [4]. In der Tat ließ sich nach genetischer Ablation von Melanopsin in bereits stäbchen- und zapfenlosen Mäusen keinerlei Einfluss von Licht auf die innere Uhr mehr nachweisen [17]. Gerade das lang anhaltende Antwortverhalten des Melanopsin stellte sich als funktionell sehr bedeutend heraus: Im Gegensatz zu Stäbchen und Zapfen ermöglicht es ipRGCs, anstelle von Kontrasten auch Informationen über die absolute Helligkeit zu vermitteln [10].

ipRGCs: eine heterogene Zellpopulation

Bereits in den ersten Untersuchungen zeigte sich, dass es sich bei ipRGCs keineswegs um eine homogene Zellpopulation handelt [16]. Anhand morphologischer Kriterien werden inzwischen 6 (murine) ipRGC-Subtypen (M1–M6) unterschieden [1]. So kennzeichnet die zuerst entdeckten M1-Zellen ein großer, aber wenig verzweigter Dendritenbaum, der ausschließlich in der OFF-Sublamina der inneren plexiformen Schicht (IPL) stratifiziert. Im Gegensatz dazu stratifizieren alle anderen ipRGC-Subtypen nur (bzw. im Falle von M3 und M6: auch) in der ON-Sublamina. Von M2 zu M6 nimmt zudem die Komplexität des Dendritenbaums stark zu (Abb. 2a und 3; [35]).
Die Unterschiede zwischen den ipRGCs beschränken sich allerdings nicht nur auf die Morphologie. Besonders deutlich wird dies für die M1-Zellen: Anhand der Expression des Transkriptionsfaktors Brn3b lassen sich M1-Zellen nochmals in 2 Subgruppen mit klar getrennten Aufgaben (Abb. 2b und s. unten) unterteilen: Während bei nahezu allen ipRGCs dieser Brn3b nachgewiesen werden kann, ist dies bei einer kleinen Subpopulation von M1-Zellen nicht der Fall. Von funktioneller Bedeutung ist auch, dass sie Melanopsin sehr unterschiedlich stark exprimieren und verschiedene Signaltransduktionskaskaden nutzen. So ist ihr intrinsisches Antwortverhalten auf Lichtreize sehr heterogen: M1-Zellen reagieren sensitiv, schnell und lang anhaltend, während M2–M6-Zellen (mit wiederum erheblicher Variabilität) wenig sensitiv, langsam und transient reagieren (Abb. 4; [1]). Auch die Art, wie sie intrinsische Lichtinformationen mit extrinsischen, d. h. von Stäbchen oder Zapfen zugeleiteten Informationen, integrieren, ist höchst unterschiedlich [35].
Inzwischen wurde für ipRGCs ein ganzes Potpourri an zentralen Projektionsgebieten identifiziert, die sich wiederum zwischen den einzelnen Subtypen stark unterscheiden. Diese Vielzahl an Projektionsgebieten hat Forscher dazu bewogen, mögliche Aufgaben der ipRGCs sehr breit zu untersuchen. Vieles ist diesbezüglich noch Gegenstand andauernder Diskussion. Konsens besteht im Wesentlichen zu M1- und M4-Zellen (Abb. 2b). Klar ist aber, dass es die Diversität in Projektionsmustern, Konnektivität und biophysikalischen Eigenschaften ist, die es ipRGCs ermöglicht, spezifisch ihren physiologischen Aufgaben nachzukommen. In den folgenden Abschnitten werden daher die wichtigsten Aufgaben der ipRGCs dargestellt und – soweit bekannt – die Rollen der einzelnen Subtypen erläutert. Unser aktuelles Wissen beruht dabei zu einem großen Teil auf Untersuchungen an Mäusen. Verfügbare Daten zeigen aber, dass die ipRGCs von Affen und Menschen insgesamt den Murinen sehr ähneln [10].

Synchronisation der inneren Uhr und Schlaf

Fast alle Lebewesen besitzen innere Uhren, die ihnen ermöglichen, periodische Veränderungen in ihrer Umgebung zu antizipieren. Die prominenteste dieser Veränderungen ist der immer wiederkehrende Wechsel aus Tag und Nacht. Diese fundamentale Aufgabe wird exklusiv von einer Subgruppe von M1-Zellen vermittelt, die sich von allen anderen ipRCGs durch fehlende Expression von Brn3b abhebt. Aufgrund dieser Eigenschaft lassen sich M1Brn3b− sehr einfach getrennt von den anderen ipRCG-Subtypen untersuchen. Die Axone dieser M1Brn3b− ziehen praktisch ausschließlich in den Nucleus suprachiasmaticus (SCN) des Hypothalamus, dem Sitz der zentralen inneren Uhr. Durch Ablation speziell dieser Subpopulation geht die Fähigkeit, die innere Uhr an äußere Lichtverhältnisse anzugleichen, verloren ([14, 23]; Abb. 2b, links).
Neben der inneren Uhr vermitteln ipRGCs auch unmittelbare Effekte auf Schlaf. Akute Blaulichtexposition induziert im Mausmodell eine sofortige Weckreaktion. Beobachtungen legen nahe, dass dies über Stimulation eines ipRGC-Subtyps mit starker intrinsischer (d. h. Melanopsin-vermittelter) Lichtantwort, a. e. den M1-Zellen über Projektionen in den SCN und nichtvisueller Anteile des Corpus geniculatum laterale (CGL) gelingt [23, 28]. Konsistent mit dieser Beobachtung lässt sich bei humanen Probanden die subjektiv empfundene Müdigkeit durch Melanopsin stimulierendes Blaulicht reduzieren, während dies durch langwelligeres Licht nicht der Fall ist [5].
Bemerkenswerterweise können ipRGCs – zumindest bei Mäusen – ebenfalls zur Schlafinduktion beitragen [26]. Interessant ist die Beobachtung, weil sie die Frage aufwirft, wie ipRGCs diese beiden zueinander gegensätzlichen Aufgaben wahrnehmen können. Die spektrale Zusammensetzung des Lichtreizes ist ausschlaggebend: Während Licht mit hohem kurzwelligem Anteil die oben beschriebene Weckreaktion einleitet, induziert Licht mit höherem langwelligen Anteil Schlaf, indem es bevorzugt ipRGCs mit schwächerer intrinsischer und stärkerer extrinsischer Signalantwort (also Zellen vom Nicht-M1-Subtyp) aktiviert [28]. Um welchen Subtyp es sich genau handelt, ist noch umstritten [28, 33]. Von M1–M3-Zellen ist beschrieben, dass sie in Kerngebiete projizieren (Nucleus praeopticus ventrolateralis und Colliculi superiores), die sie als Vermittler der Schlafinduktion infrage kommen lassen ([10]; Abb. 2b).

Pupillenreflex

Über die Regulation des Pupillendurchmessers setzt der Pupillenreflex Sensitivität und Auflösungsvermögen des optischen Systems in eine dynamische Beziehung und maximiert so den Informationsfluss in Abhängigkeit des verfügbaren Lichts. Durch chemische Ablation der ipRGCs lässt sich im Mausmodell der Pupillenreflex fast komplett zum Erliegen bringen [14]. In einem eleganten Versuch konnte durch Vorderkammerinjektion von Fluoreszenzmarker-kodierenden Pseudorabiesviren der komplette Reflexbogen dargestellt werden [2]: Motorneurone des Ncl. Edinger-Westphal werden aus der Schalenregion des Nucleus olivaris pretectalis (OPN) versorgt, der seine retinalen Afferenzen ausschließlich von ipRGCs bezieht, die sich anhand ihrer Morphologie als M1- (genauer, M1Brn3b+-)Zellen identifizieren ließen ([2, 23]; Abb. 2a, b).
Bedeutend für den intakten Pupillenreflex ist das Zusammenspiel aus Melanopsin-vermittelter intrinsischer Photosensitivität und extrinsischen Signalen. ipRCGs erhalten Signale aus Stäbchen und Zapfen (Abb. 2a, Pfeile) und vermitteln so, fast ohne relevanten Beitrag von Melanopsin, die initiale, schnelle und kräftige Pupillenkontraktion [14]. Diese ist ohne Melanopsin-Input aber nur sehr transient. Eine langfristige Kontraktion, etwa bei Sonnenaufgang zur Anpassung an das einbrechende Tageslicht, findet ohne Melanopsin kaum statt [20]. Diese Tatsache macht man sich zunutze um mittels der sog. postilluminatorischen Pupillenreaktion (PIPR) beim Menschen die Funktion der ipRGCs (genauer: des Melanopsins) zu untersuchen.

Stimmung und Affekt

Licht hat einen bedeutenden Einfluss auf die Stimmung und ist etwa im Kontext saisonal abhängiger Depressionen (SAD) und deren Therapie von Bedeutung [32]. ipRGCs innervieren mehrere Kerne des limbischen Systems [1], und ein Polymorphismus (p.P10L) im Melanopsin-Gen ist mit einem rund 6‑fach erhöhten Risiko einer SAD assoziiert [32]. Diese Beobachtungen stießen eine ganze Reihe weiterer funktioneller Untersuchungen an. So hielten LeGates et al. Labormäuse unter einem beschleunigten Tag‑/Nacht-Zyklus. Dieser sog. T7-Zyklus induziert einen depressiven Phänotyp, ohne die innere Uhr im SCN zu beeinflussen [22]. Vor wenigen Jahren konnten dann Fernandez et al. zeigen, dass dieser Effekt von M1Brn3b+- und M3-Zellen vermittelt wird, die in den Nucleus perihabenularis projizieren (Abb. 2b, Mitte). Fehlten diese Zellen, so waren die Tiere gegen die T7-Zyklus-induzierte Depressionsentwicklung „immun“ [12].

Die Rolle von ipRGCs im bildformenden Sehen

Lange Zeit galt den ipRGCs Aufmerksamkeit v. a. im Kontext des nbf-Sehens. Früh gab es jedoch funktionelle und strukturelle Hinweise auf eine Beteiligung auch am bildformenden Sehen [15]. ipRGCs projizieren auch in die dorsalen Anteile des CGL und leiten so Helligkeitsinformationen bis in den Kortex weiter. Die aktuelle Datenlage deutet darauf hin, dass es sich hierbei zumindest überwiegend um M4-Zellen handelt [11]. Diese in den CGL-projizierenden ipRGCs reichen aus, um stäbchen- und zapfenlosen Mäusen sogar das Erkennen grober Muster zu ermöglichen ([1]; Abb. 2b). Umgekehrt macht sich bei Tieren mit intakten Stäbchen und Zapfen das Fehlen von Melanopsin – oder die Ablation von ipRGCs insgesamt – in einer Herabsetzung der Kontrastwahrnehmung bemerkbar [1].
M4-Zellen (auch als α‑ON-Ganglienzellen bekannt) integrieren extrinsische und intrinsische Signale, um selbst Kontrastinformation ans Gehirn weiterzuleiten. Dabei wird in M4-Zellen durch Stimulation von Melanopsin das Schließen von Hintergrundkaliumkanälen vermittelt und so lang anhaltend die elektrische Erregbarkeit erhöht. So werden Signale, die sie von Stäbchen und Zapfen erhalten, vereinfacht ans Gehirn weitergeleitet. Bemerkenswerterweise zeigte diese Untersuchung aber auch, dass dieser Signalweg nicht in allen ipRGC-Subtypen gleichermaßen genutzt wird, in M1-Zellen etwa senkt Melanopsin-Aktivierung sogar die elektrische Erregbarkeit [36].
ipRGCs beeinflussen das bildformende Sehen aber nicht nur, indem sie selbst in bildformende Hirnareale projizieren. Sie interagieren auch innerhalb der Netzhaut mit umliegenden Zellen und tragen so indirekt zum bildformenden Sehen bei. Über diesen Mechanismus sind auch ipRGC-Subtypen beteiligt, die selbst nicht ins CGL projizieren. So modifizieren sie die Aktionspotenzialfrequenz umliegender Ganglienzellen und erhöhen so den Informationsgehalt der über den N. opticus gesendeten Signale [27]. Die zugrunde liegenden Mechanismen sind nicht vollständig geklärt. Klar ist jedoch, dass Melanopsin die B‑Welle im Zapfen-Elektroretinogramm (ERG) verändert [15], indem M1-Zellen über chemische Synapsen mit dopaminergen Amakrinzellen die Erregbarkeit von Neuronen der äußeren Netzhaut modulieren (Abb. 2Pfeile, [29]). Daneben formen ipRCGs Synapsen mit einer Reihe weiterer Amakrinzelltypen sowie womöglich auch direkt mit Zapfen.

Aktuelle Entwicklungen

ipRGCs und Myopie

Die Aufenthaltsdauer im Freien ist eine der Haupteinflussfaktoren für Myopieentwicklung im Kindes- und Jugendalter [19]. Eine gestörte lichtinduzierte Dopaminfreisetzung ist dabei als pathogenetischer Faktor etabliert. Wie genau es dazu kommt, ist jedoch unklar. Eine wachsende Anzahl an Untersuchungen weist nun auf eine Rolle von Melanopsin hin. Dies würde biologisch Sinn ergeben, da ipRGCs (mindestens M1-Zellen) in der Lage sind, die Dopaminausschüttung aus Amakrinzellen zu beeinflussen (Abb. 2a; [29]). In der Tat sind Mäuse, denen das Melanopsin-Gen fehlt, in ihrer Jugend deutlich myoper als ihre Geschwister mit intaktem Melanopsin-Gen [6]. Umgekehrt waren Versuchstiere, wenn sie unter kurzwelligen (Melanopsin stimulierenden) Lichtbedingungen aufwuchsen, deutlich weniger myop, als wenn sie unter langwelligen Lichtbedingungen lebten [38]. Humane Daten hierzu sind leider bisher nur begrenzt verfügbar und widersprüchlich [20, 21]. Beide Studien untersuchen eine Assoziation zwischen Melanopsin-vermitteltem PIPR und Myopie. Da mittels des PIPR am ehesten nur ein bestimmter ipRGC-Subtyp getestet wird, ist jedoch fraglich, inwieweit der PIPR als Messgröße hier geeignet ist.

Optikuserkrankungen und ipRGCs

Versuche an Nagetieren zeigen, dass ipRGCs im Vergleich zu anderen RGC eine größere Resistenz gegenüber mechanischer Optikusschädigung und toxischen Einflüssen aufweisen [18, 31]. Sehr früh ergaben sich Hinweise, dass eine ähnliche Resistenz auch gegenüber Glaukomschäden bestehen könnte [24]. Zwar konnten Folgestudien diese Beobachtung nicht vollständig bestätigen (s. unten) [18], sie führten dennoch dazu, dass die Rolle von ipRGCs bei Optikuserkrankungen auch beim Menschen untersucht wird.
Inzwischen existiert eine ganze Reihe von Studien, die die Widerstandskraft von ipRGCs bei Glaukom mittels PIPR untersuchen. Trotz Unterschieden im Detail ist das einhellige Fazit dieser Studien, dass ipRGCs bei Glaukom ebenfalls zugrunde gehen. Dabei zeigt sich eine Korrelation des PIPR sowohl mit perimetrischen als auch klinisch-morphologischen Befunden [21]. Eine relative Widerstandskraft kann hier nicht ausgeschlossen werden – „immun“ gegen Glaukomschaden sind ipRGCs beim Menschen jedoch keineswegs. Störungen des Schlaf- und Tag-Nacht-Rhythmus sind bei Glaukomerkrankungen häufig [30]. Es ist also gut vorstellbar, dass der Verlust der ipRGCs eine wichtige Rolle spielt. Ein ganz anderes Bild bietet sich bei hereditären Optikuserkrankungen. Sowohl bei Leberscher hereditärer Optikusatrophie als auch bei OPA1-assoziierter Optikusatrophie bleiben ipRGCs über den gesamten Krankheitsverlauf erhalten [21].
In der Hoffnung, neuroprotektive Mechanismen zu identifizieren, welche sich auch auf andere Zellen übertragen lassen, werden die Ursachen dieser Resistenz vermehrt erforscht [7]. Eine differenzielle Expression von NMDA-Rezeptoren oder des Neuropeptids PACAP sind in Diskussion – insgesamt sind die Vorgänge auf molekularer Ebene aber kaum verstanden [7]. Neue Methoden wie die Einzelzelltranskriptomik könnten hier zeitnah neue Ansatzpunkte bieten.

Melanopsin-basierte Ansätze in der Gentherapie

Durch Einbringen lichtsensitiver Proteine mittels gentherapeutischer Ansätze lassen sich Lichtantworten auch in Zellen hervorrufen, die nativ nicht selbst auf Lichtreize reagieren („Optogenetik“). Ein attraktives Anwendungsfeld für einen solchen Ansatz sind etwa terminale Stadien degenerativer Netzhauterkrankungen: Durch Expression lichtsensitiver Proteine etwa in Bipolar- oder Ganglienzellen lässt sich im Tiermodell bildformendes Sehen auch nach vollständiger Degeneration von Stäbchen und Zapfen wiederherstellen. Klinische Studien laufen (ClinicalTrials.gov: NCT02556736, NCT03326336), und vielversprechende erste Ergebnisse wurden soeben publiziert: Ein Patient, der zuvor nur Lichtscheinwahrnehmung besaß, war mit seinem behandelten Auge und eines in eine Brille eingebauten Projektors in der Lage, verschiedene Objekte im Nahbereich zu lokalisieren und zu zählen [34]. Als natives Säugetierprotein, das in der Lage ist, eine ubiquitäre Signalkaskade auszulösen, ohne auf Retinal-Recycling durch das retinale Pigmentepithel angewiesen zu sein, gilt Melanopsin hier ein besonderes Interesse [9, 25]. Aber auch jenseits der Augenheilkunde werden analoge Anwendungsfelder für Melanopsin erforscht: etwa als optisch steuerbarer kardialer oder neuronaler Schrittmacher [3, 37].

Fazit für die Praxis

  • ipRGCs sind die dritte Klasse von Photorezeptoren in der Netzhaut.
  • Sie sind essenziell für grundlegende Aufgaben wie der Synchronisation der inneren Uhr, dem Pupillenreflex oder der Lichteinflüsse auf Stimmung.
  • Ein Verlust der ipRGCs (z. B. durch bilaterale Enukleation) führt zu weitreichenden Störungen von Schlafrhythmus und Psyche.
  • Aktuelle Entwicklungen weisen auf eine Rolle der ipRGCs bei der Entstehung der Myopie hin.

Funding

Universitätsklinikum Gießen und Marburg (15/2020MR, ML); Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (ML).

Einhaltung ethischer Richtlinien

Interessenkonflikt

L. Kinder, T. Palumaa und M. Lindner geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen durchgeführt. Die in Abb. 3 dargestellten Daten beruhen auf Tierversuchen, die in Einklang mit dem UK Home Office Animals (Scientific Procedures) Act von 1986 (30/3371, I0AEE55E7) und dem ARVO Statement for the Use of Animals in Ophthalmic and Vision Research durchgeführt wurden. Für die zitierten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.
Open Access Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden.
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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Aranda ML, Schmidt TM (2021) Diversity of intrinsically photosensitive retinal ganglion cells: circuits and functions. Cell Mol Life Sci 78:889–907 CrossRef Aranda ML, Schmidt TM (2021) Diversity of intrinsically photosensitive retinal ganglion cells: circuits and functions. Cell Mol Life Sci 78:889–907 CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Baver SB, Pickard GE, Sollars PJ et al (2008) Two types of melanopsin retinal ganglion cell differentially innervate the hypothalamic suprachiasmatic nucleus and the olivary pretectal nucleus. Eur J Neurosci 27:1763–1770 CrossRef Baver SB, Pickard GE, Sollars PJ et al (2008) Two types of melanopsin retinal ganglion cell differentially innervate the hypothalamic suprachiasmatic nucleus and the olivary pretectal nucleus. Eur J Neurosci 27:1763–1770 CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Beiert T, Bruegmann T, Sasse P (2014) Optogenetic activation of Gq signalling modulates pacemaker activity of cardiomyocytes. Cardiovasc Res 102:507–516 CrossRef Beiert T, Bruegmann T, Sasse P (2014) Optogenetic activation of Gq signalling modulates pacemaker activity of cardiomyocytes. Cardiovasc Res 102:507–516 CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Cajochen C, Munch M, Kobialka S et al (2005) High sensitivity of human melatonin, alertness, thermoregulation, and heart rate to short wavelength light. J Clin Endocrinol Metab 90:1311–1316 CrossRef Cajochen C, Munch M, Kobialka S et al (2005) High sensitivity of human melatonin, alertness, thermoregulation, and heart rate to short wavelength light. J Clin Endocrinol Metab 90:1311–1316 CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Chakraborty R, Pardue MT (2015) Molecular and biochemical aspects of the retina on refraction. Prog Mol Biol Transl Sci 134:249–267 CrossRef Chakraborty R, Pardue MT (2015) Molecular and biochemical aspects of the retina on refraction. Prog Mol Biol Transl Sci 134:249–267 CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Cui Q, Ren C, Sollars PJ et al (2015) The injury resistant ability of melanopsin-expressing intrinsically photosensitive retinal ganglion cells. Neuroscience 284:845–853 CrossRef Cui Q, Ren C, Sollars PJ et al (2015) The injury resistant ability of melanopsin-expressing intrinsically photosensitive retinal ganglion cells. Neuroscience 284:845–853 CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Czeisler CA, Shanahan TL, Klerman EB et al (1995) Suppression of melatonin secretion in some blind patients by exposure to bright light. N Engl J Med 332:6–11 CrossRef Czeisler CA, Shanahan TL, Klerman EB et al (1995) Suppression of melatonin secretion in some blind patients by exposure to bright light. N Engl J Med 332:6–11 CrossRef
9.
Zurück zum Zitat De Silva SR, Barnard AR, Hughes S et al (2017) Long-term restoration of visual function in end-stage retinal degeneration using subretinal human melanopsin gene therapy. Proc Natl Acad Sci USA 114:11211–11216 CrossRef De Silva SR, Barnard AR, Hughes S et al (2017) Long-term restoration of visual function in end-stage retinal degeneration using subretinal human melanopsin gene therapy. Proc Natl Acad Sci USA 114:11211–11216 CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Do MTH (2019) Melanopsin and the intrinsically photosensitive retinal ganglion cells: biophysics to behavior. Neuron 104:205–226 CrossRef Do MTH (2019) Melanopsin and the intrinsically photosensitive retinal ganglion cells: biophysics to behavior. Neuron 104:205–226 CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Estevez ME, Fogerson PM, Ilardi MC et al (2012) Form and function of the M4 cell, an intrinsically photosensitive retinal ganglion cell type contributing to geniculocortical vision. J Neurosci 32:13608–13620 CrossRef Estevez ME, Fogerson PM, Ilardi MC et al (2012) Form and function of the M4 cell, an intrinsically photosensitive retinal ganglion cell type contributing to geniculocortical vision. J Neurosci 32:13608–13620 CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Fernandez DC, Fogerson PM, Lazzerini Ospri L et al (2018) Light affects mood and learning through distinct retina-brain pathways. Cell 175:71–84e18 CrossRef Fernandez DC, Fogerson PM, Lazzerini Ospri L et al (2018) Light affects mood and learning through distinct retina-brain pathways. Cell 175:71–84e18 CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Freedman MS, Lucas RJ, Soni B et al (1999) Regulation of mammalian circadian behavior by non-rod, non-cone, ocular photoreceptors. Science 284:502–504 CrossRef Freedman MS, Lucas RJ, Soni B et al (1999) Regulation of mammalian circadian behavior by non-rod, non-cone, ocular photoreceptors. Science 284:502–504 CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Guler AD, Ecker JL, Lall GS et al (2008) Melanopsin cells are the principal conduits for rod-cone input to non-image-forming vision. Nature 453:102–105 CrossRef Guler AD, Ecker JL, Lall GS et al (2008) Melanopsin cells are the principal conduits for rod-cone input to non-image-forming vision. Nature 453:102–105 CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Hankins MW, Lucas RJ (2002) The primary visual pathway in humans is regulated according to long-term light exposure through the action of a nonclassical photopigment. Curr Biol 12:191–198 CrossRef Hankins MW, Lucas RJ (2002) The primary visual pathway in humans is regulated according to long-term light exposure through the action of a nonclassical photopigment. Curr Biol 12:191–198 CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Hattar S, Liao HW, Takao M et al (2002) Melanopsin-containing retinal ganglion cells: architecture, projections, and intrinsic photosensitivity. Science 295:1065–1070 CrossRef Hattar S, Liao HW, Takao M et al (2002) Melanopsin-containing retinal ganglion cells: architecture, projections, and intrinsic photosensitivity. Science 295:1065–1070 CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Hattar S, Lucas RJ, Mrosovsky N et al (2003) Melanopsin and rod-cone photoreceptive systems account for all major accessory visual functions in mice. Nature 424:76–81 CrossRef Hattar S, Lucas RJ, Mrosovsky N et al (2003) Melanopsin and rod-cone photoreceptive systems account for all major accessory visual functions in mice. Nature 424:76–81 CrossRef
18.
Zurück zum Zitat Honda S, Namekata K, Kimura A et al (2019) Survival of alpha and intrinsically photosensitive retinal ganglion cells in NMDA-induced neurotoxicity and a mouse model of normal tension glaucoma. Investig Ophthalmol Vis Sci 60:3696–3707 CrossRef Honda S, Namekata K, Kimura A et al (2019) Survival of alpha and intrinsically photosensitive retinal ganglion cells in NMDA-induced neurotoxicity and a mouse model of normal tension glaucoma. Investig Ophthalmol Vis Sci 60:3696–3707 CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Jonas JB, Panda-Jonas S (2019) Epidemiology and anatomy of myopia. Ophthalmologe 116:499–508 CrossRef Jonas JB, Panda-Jonas S (2019) Epidemiology and anatomy of myopia. Ophthalmologe 116:499–508 CrossRef
21.
Zurück zum Zitat La Morgia C, Carelli V, Carbonelli M (2018) Melanopsin retinal ganglion cells and pupil: clinical implications for neuro-ophthalmology. Front Neurol 9:1047 CrossRef La Morgia C, Carelli V, Carbonelli M (2018) Melanopsin retinal ganglion cells and pupil: clinical implications for neuro-ophthalmology. Front Neurol 9:1047 CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Legates TA, Altimus CM, Wang H et al (2012) Aberrant light directly impairs mood and learning through melanopsin-expressing neurons. Nature 491:594–598 CrossRef Legates TA, Altimus CM, Wang H et al (2012) Aberrant light directly impairs mood and learning through melanopsin-expressing neurons. Nature 491:594–598 CrossRef
23.
Zurück zum Zitat Li JY, Schmidt TM (2018) Divergent projection patterns of M1 ipRGC subtypes. J Comp Neurol 526:2010–2018 CrossRef Li JY, Schmidt TM (2018) Divergent projection patterns of M1 ipRGC subtypes. J Comp Neurol 526:2010–2018 CrossRef
24.
Zurück zum Zitat Li RS, Chen BY, Tay DK et al (2006) Melanopsin-expressing retinal ganglion cells are more injury-resistant in a chronic ocular hypertension model. Investig Ophthalmol Vis Sci 47:2951–2958 CrossRef Li RS, Chen BY, Tay DK et al (2006) Melanopsin-expressing retinal ganglion cells are more injury-resistant in a chronic ocular hypertension model. Investig Ophthalmol Vis Sci 47:2951–2958 CrossRef
25.
Zurück zum Zitat Lin B, Koizumi A, Tanaka N et al (2008) Restoration of visual function in retinal degeneration mice by ectopic expression of melanopsin. Proc Natl Acad Sci USA 105:16009–16014 CrossRef Lin B, Koizumi A, Tanaka N et al (2008) Restoration of visual function in retinal degeneration mice by ectopic expression of melanopsin. Proc Natl Acad Sci USA 105:16009–16014 CrossRef
26.
Zurück zum Zitat Lupi D, Oster H, Thompson S et al (2008) The acute light-induction of sleep is mediated by OPN4-based photoreception. Nat Neurosci 11:1068–1073 CrossRef Lupi D, Oster H, Thompson S et al (2008) The acute light-induction of sleep is mediated by OPN4-based photoreception. Nat Neurosci 11:1068–1073 CrossRef
27.
Zurück zum Zitat Milosavljevic N, Storchi R, Eleftheriou CG et al (2018) Photoreceptive retinal ganglion cells control the information rate of the optic nerve. Proc Natl Acad Sci USA 115:E11817–E11826 CrossRef Milosavljevic N, Storchi R, Eleftheriou CG et al (2018) Photoreceptive retinal ganglion cells control the information rate of the optic nerve. Proc Natl Acad Sci USA 115:E11817–E11826 CrossRef
28.
Zurück zum Zitat Pilorz V, Tam SK, Hughes S et al (2016) Melanopsin regulates both sleep-promoting and arousal-promoting responses to light. PLoS Biol 14:e1002482 CrossRef Pilorz V, Tam SK, Hughes S et al (2016) Melanopsin regulates both sleep-promoting and arousal-promoting responses to light. PLoS Biol 14:e1002482 CrossRef
29.
Zurück zum Zitat Prigge CL, Yeh PT, Liou NF et al (2016) M1 ipRGcs influence visual function through retrograde signaling in the retina. J Neurosci 36:7184–7197 CrossRef Prigge CL, Yeh PT, Liou NF et al (2016) M1 ipRGcs influence visual function through retrograde signaling in the retina. J Neurosci 36:7184–7197 CrossRef
30.
Zurück zum Zitat Qiu M, Ramulu PY, Boland MV (2019) Association between sleep parameters and glaucoma in the United States population: national health and nutrition examination survey. J Glaucoma 28:97–104 CrossRef Qiu M, Ramulu PY, Boland MV (2019) Association between sleep parameters and glaucoma in the United States population: national health and nutrition examination survey. J Glaucoma 28:97–104 CrossRef
31.
Zurück zum Zitat Robinson GA, Madison RD (2004) Axotomized mouse retinal ganglion cells containing melanopsin show enhanced survival, but not enhanced axon regrowth into a peripheral nerve graft. Vision Res 44:2667–2674 CrossRef Robinson GA, Madison RD (2004) Axotomized mouse retinal ganglion cells containing melanopsin show enhanced survival, but not enhanced axon regrowth into a peripheral nerve graft. Vision Res 44:2667–2674 CrossRef
32.
Zurück zum Zitat Roecklein KA, Rohan KJ, Duncan WC et al (2009) A missense variant (P10L) of the melanopsin (OPN4) gene in seasonal affective disorder. J Affect Disord 114:279–285 CrossRef Roecklein KA, Rohan KJ, Duncan WC et al (2009) A missense variant (P10L) of the melanopsin (OPN4) gene in seasonal affective disorder. J Affect Disord 114:279–285 CrossRef
35.
Zurück zum Zitat Sondereker KB, Stabio ME, Renna JM (2020) Crosstalk: The diversity of melanopsin ganglion cell types has begun to challenge the canonical divide between image-forming and non-image-forming vision. J Comp Neurol 528:2044–2067 CrossRef Sondereker KB, Stabio ME, Renna JM (2020) Crosstalk: The diversity of melanopsin ganglion cell types has begun to challenge the canonical divide between image-forming and non-image-forming vision. J Comp Neurol 528:2044–2067 CrossRef
36.
Zurück zum Zitat Sonoda T, Lee SK, Birnbaumer L et al (2018) Melanopsin Phototransduction Is Repurposed by ipRGC Subtypes to Shape the Function of Distinct Visual Circuits. Neuron 99:754–767e4 CrossRef Sonoda T, Lee SK, Birnbaumer L et al (2018) Melanopsin Phototransduction Is Repurposed by ipRGC Subtypes to Shape the Function of Distinct Visual Circuits. Neuron 99:754–767e4 CrossRef
37.
Zurück zum Zitat Spoida K, Eickelbeck D, Karapinar R et al (2016) Melanopsin variants as intrinsic optogenetic on and off switches for transient versus sustained activation of G protein pathways. Curr Biol 26:1206–1212 CrossRef Spoida K, Eickelbeck D, Karapinar R et al (2016) Melanopsin variants as intrinsic optogenetic on and off switches for transient versus sustained activation of G protein pathways. Curr Biol 26:1206–1212 CrossRef
38.
Zurück zum Zitat Wang F, Zhou J, Lu Y et al (2011) Effects of 530 nm green light on refractive status, melatonin, MT1 receptor, and melanopsin in the guinea pig. Curr Eye Res 36:103–111 CrossRef Wang F, Zhou J, Lu Y et al (2011) Effects of 530 nm green light on refractive status, melatonin, MT1 receptor, and melanopsin in the guinea pig. Curr Eye Res 36:103–111 CrossRef
Metadaten
Titel
Intrinsisch photosensitive retinale Ganglienzellen
verfasst von
Leonie Kinder
Teele Palumaa
Dr. Moritz Lindner
Publikationsdatum
04.08.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Ophthalmologie / Ausgabe 4/2022
Print ISSN: 2731-720X
Elektronische ISSN: 2731-7218
DOI
https://doi.org/10.1007/s00347-021-01476-4