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DGNeurologie

Zerebrale Amyloidangiopathie

Erschienen in:

Zusammenfassung

Die zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) wird durch eine Ablagerung von β‑Amyloid in den Wänden kortikaler Arterien hervorgerufen. Wesentliche Risikofaktoren sind ein höheres Lebensalter und das Vorhandensein des Apolipoprotein E-4(ApoE4)-Allels. In vielen Fällen verläuft die CAA klinisch asymptomatisch. Eine klassische Manifestation stellt die intrazerebrale lobäre Blutung dar. Eine sichere Diagnose ist nur durch die histopathologische Untersuchung möglich. Eine klinisch wahrscheinliche Diagnose kann beim Nachweis lobärer Marko- und Mikroblutungen in der Bildgebung gestellt werden, wenn andere Ursachen ausgeschlossen sind.
Titel
Zerebrale Amyloidangiopathie
Verfasst von
Prof. Dr. med. F. Block
Publikationsdatum
30.07.2025
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Bildnachweise
Positronenemissionstomographie zerebrale Amyloidablagerungen/© Block F / all rights reserved Springer Medizin Verlag GmbH, Person hält Tablette und Glas/© bilderstoeckchen / stock.adobe.com (Symbolbild mit Fotomodell), Ultraschall bei einem älteren Patienten/© Alex Potemkin / Getty Images / iStock (Symbolbild mit Fotomodellen), EKG befunden mit System - EKG Essential/© Springer Medizin Verlag GmbH