Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Typ-2-Diabetes und Adipositas Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Die Dermatologie

30.08.2024 | Januskinase-Inhibitoren | Leitthema

Januskinaseinhibitoren für dermatologische Erkrankungen

verfasst von: Dr. Farzan Solimani, Kamran Ghoreschi

Erschienen in: Die Dermatologie

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Botenstoffe des Immunsystems wie Interferon‑ɣ und Interleukin 4 gehören zur Gruppe der Zytokine, die für ihre Signalübertragung auf Rezeptoren vom Typ I/II angewiesen sind. Diese aktivierten Rezeptoren leiten ihr Signal in den Zellkern weiter und modulieren somit die Gentranskription über eine Signalkaskade bestehend aus Januskinasen (JAK). Diese Familie von 4 Kinasen (JAK1, JAK2, JAK3 und Tyrosinkinase 2 [TYK2]) aktivieren anschließend Mitglieder des „signal transducer and activator of transcription“ (STAT). Diese Erkenntnis machte den JAK/STAT-Signalweg zu einer pharmakologischen Zielstruktur für die Behandlung von Entzündungskrankheiten, bei denen Zytokine, die Typ-I/II-Rezeptoren nutzen, eine pathogene Rolle spielen. Im Jahr 2018 genehmigte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Verabreichung von Tofacitinib zur Behandlung der Psoriasisarthritis. Dies war die erste Zulassung eines Inhibitors des JAK/STAT-Signalwegs für Patienten, die von Dermatologen und Rheumatologen behandelt werden. Seitdem wurden mehrere neue JAK-Inhibitoren für dermatologische Krankheiten wie atopische Dermatitis, Alopecia areata, Vitiligo und Psoriasis vom Plaquetyp zugelassen. Darüber hinaus werden JAK-Inhibitoren für die Behandlung weiterer Hautkrankheiten untersucht. Somit ergänzen systemische JAK-Inhibitoren das Spektrum von Immuntherapeutika mit breiterem immunologischem Ansatz im Vergleich zu monoklonalen Antikörpern. Das niedrige Molekulargewicht von JAK-Inhibitoren ermöglicht die Zubereitung dieser Arzneimittel nicht nur für die systemische, sondern auch für die topische Anwendung. Ihr Einsatz könnte eine wertvolle Alternative zu topischen Steroiden darstellen. Beachtet werden muss das Sicherheitsprofil von JAK-Inhibitoren. Mögliche Langzeitwirkungen werden erst in den nächsten Jahren ersichtlich werden. In diesem Beitrag werden sowohl zugelassene JAK-Inhibitoren als auch relevante neue JAK-Inhibitoren beschrieben, die vielversprechende Kandidaten für die Zulassung als Therapeutika in der Dermatologie sind.
Literatur
1.
2.
Ghoreschi K, Laurence A, O’Shea JJ (2009) Selectivity and therapeutic inhibition of kinases: to be or not to be? Nat Immunol 10(4):356–360PubMedPubMedCentralCrossRef
3.
Babon JJ, Lucet IS, Murphy JM, Nicola NA, Varghese LN (2014) The molecular regulation of Janus kinase (JAK) activation. Biochem J 462(1):1–13PubMedCrossRef
4.
Bonelli M, Kerschbaumer A, Kastrati K, Ghoreschi K, Gadina M, Heinz LX et al (2024) Selectivity, efficacy and safety of JAKinibs: new evidence for a still evolving story. Ann Rheum Dis 83(2):139–160PubMedCrossRef
5.
Gadina M, Hilton D, Johnston JA, Morinobu A, Lighvani A, Zhou YJ et al (2001) Signaling by type I and II cytokine receptors: ten years after. Curr Opin Immunol 13(3):363–373PubMedCrossRef
6.
Ghoreschi K, Balato A, Enerback C, Sabat R (2021) Therapeutics targeting the IL-23 and IL-17 pathway in psoriasis. Lancet 397(10275):754–766PubMedCrossRef
7.
Weidinger S, Beck LA, Bieber T, Kabashima K, Irvine AD (2018) Atopic dermatitis. Nat Rev Dis Primers 4(1):1PubMedCrossRef
8.
Shao S, Tsoi LC, Sarkar MK, Xing X, Xue K, Uppala R et al (2019) IFN-gamma enhances cell-mediated cytotoxicity against keratinocytes via JAK 2/STAT1 in lichen planus. Sci Transl Med 11(511)
9.
Pietschke K, Holstein J, Meier K, Schafer I, Muller-Hermelink E, Gonzalez-Menendez I et al (2021) The inflammation in cutaneous lichen planus is dominated by IFN-Upsilon and IL-21—A basis for therapeutic JAK 1 inhibition. Exp Dermatol 30(2):262–270PubMedCrossRef
10.
Solimani F, Mesas-Fernandez A, Dilling A, Nast A, Hilke FJ, Ghoreschi FC et al (2023) The Janus kinase 1 inhibitor abrocitinib for the treatment of oral lichen planus. J Eur Acad Dermatol Venereol
11.
Stolte KN, Mesas-Fernandez A, Meier K, Klein EK, Dommisch H, Ghoreschi K et al (2024) TYK2 inhibition with deucravacitinib ameliorates erosive oral lichen planus. Exp Dermatol 33(4):e15080PubMedCrossRef
12.
Takahashi S, Hashimoto D, Hayase E, Ogasawara R, Ohigashi H, Ara T et al (2018) Ruxolitinib protects skin stem cells and maintains skin homeostasis in murine graft-versus-host disease. Blood 131(18):2074–2085PubMedCrossRef
13.
Bonnekoh H, Erpenbeck L (2023) Neutrophilic dermatoses—Pathomechanistic concepts and therapeutic developments. J Dtsch Dermatol Ges 21(4):374–380PubMed
14.
Dowty ME, Lin J, Ryder TF, Wang W, Walker GS, Vaz A et al (2014) The pharmacokinetics, metabolism, and clearance mechanisms of tofacitinib, a janus kinase inhibitor, in humans. Drug Metab Dispos 42(4):759–773PubMedCrossRef
15.
Ghoreschi K, Jesson MI, Li X, Lee JL, Ghosh S, Alsup JW et al (2011) Modulation of innate and adaptive immune responses by tofacitinib (CP-690,550). J Immunol 186(7):4234–4243PubMedCrossRef
16.
Mease P, Hall S, FitzGerald O, van der Heijde D, Merola JF, Avila-Zapata F et al (2017) Tofacitinib or adalimumab versus placebo for psoriatic arthritis. N Engl J Med 377(16):1537–1550PubMedCrossRef
17.
Gladman D, Rigby W, Azevedo VF, Behrens F, Blanco R, Kaszuba A et al (2017) Tofacitinib for psoriatic arthritis in patients with an inadequate response to TNF inhibitors. N Engl J Med 377(16):1525–1536PubMedCrossRef
18.
Simpson EL, Lacour JP, Spelman L, Galimberti R, Eichenfield LF, Bissonnette R et al (2020) Baricitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis and inadequate response to topical corticosteroids: results from two randomized monotherapy phase III trials. Br J Dermatol 183(2):242–255PubMedCrossRef
19.
Simpson EL, Forman S, Silverberg JI, Zirwas M, Maverakis E, Han G et al (2021) Baricitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: Results from a randomized monotherapy phase 3 trial in the United States and Canada (BREEZE-AD5). J Am Acad Dermatol 85(1):62–70PubMedCrossRef
20.
Reich K, Kabashima K, Peris K, Silverberg JI, Eichenfield LF, Bieber T et al (2020) Efficacy and Safety of Baricitinib Combined With Topical Corticosteroids for Treatment of Moderate to Severe Atopic Dermatitis: A Randomized Clinical Trial. JAMA Dermatol 156(12):1333–1343PubMedCrossRef
21.
King B, Ohyama M, Kwon O, Zlotogorski A, Ko J, Mesinkovska NA et al (2022) Two phase 3 trials of baricitinib for alopecia areata. N Engl J Med 386(18):1687–1699PubMedCrossRef
22.
McInnes IB, Kato K, Magrey M, Merola JF, Kishimoto M, Haaland D et al (2023) Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients with Psoriatic Arthritis: 2‑Year Results from the Phase 3 SELECT-PsA 1 Study. Rheumatol Ther 10(1):275–292PubMed
23.
Mease PJ, Lertratanakul A, Anderson JK, Papp K, Van den Bosch F, Tsuji S et al (2021) Upadacitinib for psoriatic arthritis refractory to biologics: SELECT-PsA 2. Ann Rheum Dis 80(3):312–320PubMedCrossRef
24.
Guttman-Yassky E, Thaci D, Pangan AL, Hong HC, Papp KA, Reich K et al (2020) Upadacitinib in adults with moderate to severe atopic dermatitis: 16-week results from a randomized, placebo-controlled trial. J Allergy Clin Immunol 145(3):877–884PubMedCrossRef
25.
Guttman-Yassky E, Teixeira HD, Simpson EL, Papp KA, Pangan AL, Blauvelt A et al (2021) Once-daily upadacitinib versus placebo in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (Measure Up 1 and Measure Up 2): results from two replicate double-blind, randomised controlled phase 3 trials. Lancet 397(10290):2151–2168PubMedCrossRef
26.
Ghoreschi K, Augustin M, Baraliakos X, Kronke G, Schneider M, Schreiber S et al (2021) TYK2 inhibition and its potential in the treatment of chronic inflammatory immune diseases. J Dtsch Dermatol Ges 19(10):1409–1420PubMed
27.
Deucravacitinib HSM (2022) First Approval. Drugs 82(17):1671–1679CrossRef
28.
Catlett IM, Aras U, Hansen L, Liu Y, Bei D, Girgis IG et al (2023) First-in-human study of deucravacitinib: A selective, potent, allosteric small-molecule inhibitor of tyrosine kinase 2. Clin Transl Sci 16(1):151–164PubMedCrossRef
29.
Armstrong AW, Gooderham M, Warren RB, Papp KA, Strober B, Thaci D et al (2023) Deucravacitinib versus placebo and apremilast in moderate to severe plaque psoriasis: Efficacy and safety results from the 52-week, randomized, double-blinded, placebo-controlled phase 3 POETYK PSO-1 trial. J Am Acad Dermatol 88(1):29–39PubMedCrossRef
30.
Strober B, Thaci D, Sofen H, Kircik L, Gordon KB, Foley P et al (2023) Deucravacitinib versus placebo and apremilast in moderate to severe plaque psoriasis: Efficacy and safety results from the 52-week, randomized, double-blinded, phase 3 Program fOr Evaluation of TYK2 inhibitor psoriasis second trial. J Am Acad Dermatol 88(1):40–51PubMedCrossRef
31.
Mease PJ, Deodhar AA, van der Heijde D, Behrens F, Kivitz AJ, Neal J et al (2022) Efficacy and safety of selective TYK2 inhibitor, deucravacitinib, in a phase II trial in psoriatic arthritis. Ann Rheum Dis 81(6):815–822PubMedCrossRef
32.
33.
Wang EQ, Le V, O’Gorman M, Tripathy S, Dowty ME, Wang L et al (2021) Effects of Hepatic Impairment on the Pharmacokinetics of Abrocitinib and Its Metabolites. J Clin Pharmacol 61(10):1311–1323PubMedPubMedCentralCrossRef
34.
Wang EQ, Le V, Winton JA, Tripathy S, Raje S, Wang L et al (2022) Effects of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of Abrocitinib and Its Metabolites. J Clin Pharmacol 62(4):505–519PubMedPubMedCentralCrossRef
35.
Simpson EL, Sinclair R, Forman S, Wollenberg A, Aschoff R, Cork M et al (2020) Efficacy and safety of abrocitinib in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis (JADE MONO-1): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet 396(10246):255–266PubMedCrossRef
36.
Yosipovitch G, Gooderham MJ, Stander S, Fonacier L, Szepietowski JC, Deleuran M et al (2024) Interpreting the Relationship Among Itch, Sleep, and Work Productivity in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: A Post Hoc Analysis of JADE MONO‑2. Am J Clin Dermatol 25(1):127–138PubMedCrossRef
37.
Reich K, Silverberg JI, Papp KA, Deleuran M, Katoh N, Strober B et al (2023) Abrocitinib efficacy and safety in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: Results from phase 3 studies, including the long-term extension JADE EXTEND study. J Eur Acad Dermatol Venereol 37(10):2056–2066PubMedCrossRef
38.
39.
Xu H, Jesson MI, Seneviratne UI, Lin TH, Sharif MN, Xue L et al (2019) PF-06651600, a Dual JAK 3/TEC Family Kinase Inhibitor. ACS Chem Biol 14(6):1235–1242PubMedCrossRef
40.
King B, Zhang X, Harcha WG, Szepietowski JC, Shapiro J, Lynde C et al (2023) Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b-3 trial. Lancet 401(10387):1518–1529PubMedCrossRef
41.
King B, Guttman-Yassky E, Peeva E, Banerjee A, Sinclair R, Pavel AB et al (2021) A phase 2a randomized, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of the oral Janus kinase inhibitors ritlecitinib and brepocitinib in alopecia areata: 24-week results. J Am Acad Dermatol 85(2):379–387PubMedCrossRef
42.
Hordinsky M, Hebert AA, Gooderham M, Kwon O, Murashkin N, Fang H et al (2023) Efficacy and safety of ritlecitinib in adolescents with alopecia areata: Results from the ALLEGRO phase 2b/3 randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Pediatr Dermatol 40(6):1003–1009PubMedCrossRef
43.
Guttman-Yassky E, Pavel AB, Diaz A, Zhang N, Del Duca E, Estrada Y et al (2022) Ritlecitinib and brepocitinib demonstrate significant improvement in scalp alopecia areata biomarkers. J Allergy Clin Immunol 149(4):1318–1328PubMedCrossRef
44.
Rothstein B, Joshipura D, Saraiya A, Abdat R, Ashkar H, Turkowski Y et al (2017) Treatment of vitiligo with the topical Janus kinase inhibitor ruxolitinib. J Am Acad Dermatol 76(6):1054–1060.e1PubMedCrossRef
45.
Joshipura D, Alomran A, Zancanaro P, Rosmarin D (2018) Treatment of vitiligo with the topical Janus kinase inhibitor ruxolitinib: A 32-week open-label extension study with optional narrow-band ultraviolet B. J Am Acad Dermatol 78(6):1205–1207PubMedCrossRef
46.
Rosmarin D, Pandya AG, Lebwohl M, Grimes P, Hamzavi I, Gottlieb AB et al (2020) Ruxolitinib cream for treatment of vitiligo: a randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet 396(10244):110–120PubMedCrossRef
47.
Rosmarin D, Passeron T, Pandya AG, Grimes P, Harris JE, Desai SR et al (2022) Two phase 3, randomized, controlled trials of ruxolitinib cream for vitiligo. N Engl J Med 387(16):1445–1455PubMedCrossRef
48.
Fensome A, Ambler CM, Arnold E, Banker ME, Brown MF, Chrencik J et al (2018) Dual Inhibition of TYK2 and JAK 1 for the Treatment of Autoimmune Diseases: Discovery of ((S)-2,2-Difluorocyclopropyl)((1 R,5 S)-3-(2-((1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methanone (PF-06700841). J Med Chem 61(19):8597–8612PubMedCrossRef
49.
King B, Guttman-Yassky E, Peeva E, Banerjee A, Zhu L, Zhu H et al (2022) Safety and Efficacy of Ritlecitinib and Brepocitinib in Alopecia Areata: Results from the Crossover Open-Label Extension of the ALLEGRO Phase 2a Trial. JID Innov 2(6):100156PubMedPubMedCentralCrossRef
50.
Peeva E, Guttman-Yassky E, Banerjee A, Sinclair R, Cox LA, Zhu L et al (2022) Maintenance, withdrawal, and re-treatment with ritlecitinib and brepocitinib in patients with alopecia areata in a single-blind extension of a phase 2a randomized clinical trial. J Am Acad Dermatol 87(2):390–393PubMedCrossRef
51.
Mease P, Helliwell P, Silwinska-Stanczyk P, Miakisz M, Ostor A, Peeva E et al (2023) Efficacy and Safety of the TYK2/JAK 1 Inhibitor Brepocitinib for Active Psoriatic Arthritis: A Phase IIb Randomized Controlled Trial. Arthritis Rheumatol 75(8):1370–1380PubMedCrossRef
52.
Kimball AB, Peeva E, Forman S, Moiin A, Khattri S, Porter ML et al (2024) Brepocitinib, Zimlovisertib, and Ropsacitinib in Hidradenitis Suppurativa. NEJM Evid 3(3):EVIDoa2300155PubMedCrossRef
53.
Landis MN, Arya M, Smith S, Draelos Z, Usdan L, Tarabar S et al (2022) Efficacy and safety of topical brepocitinib for the treatment of mild-to-moderate atopic dermatitis: a phase IIb, randomized, double-blind, vehicle-controlled, dose-ranging and parallel-group study. Br J Dermatol 187(6):878–887PubMedPubMedCentralCrossRef
54.
Kirby JS, Okun MM, Alavi A, Bechara FG, Zouboulis CC, Brown K et al (2024) Efficacy and safety of the oral Janus kinase 1 inhibitor povorcitinib (INCB054707) in patients with hidradenitis suppurativa in a phase 2, randomized, double-blind, dose-ranging, placebo-controlled study. J Am Acad Dermatol 90(3):521–529PubMedCrossRef
55.
Alavi A, Hamzavi I, Brown K, Santos LL, Zhu Z, Liu H et al (2022) Janus kinase 1 inhibitor INCB054707 for patients with moderate-to-severe hidradenitis suppurativa: results from two phase II studies. Br J Dermatol 186(5):803–813PubMedPubMedCentralCrossRef
56.
Amano W, Nakajima S, Kunugi H, Numata Y, Kitoh A, Egawa G et al (2015) The Janus kinase inhibitor JTE-052 improves skin barrier function through suppressing signal transducer and activator of transcription 3 signaling. J Allergy Clin Immunol 136(3):667–677PubMedCrossRef
57.
Tanimoto A, Ogawa Y, Oki C, Kimoto Y, Nozawa K, Amano W et al (2015) Pharmacological properties of JTE-052: a novel potent JAK inhibitor that suppresses various inflammatory responses in vitro and in vivo. Inflamm Res 64(1):41–51PubMedCrossRef
58.
Worm M, Thyssen JP, Schliemann S, Bauer A, Shi VY, Ehst B et al (2022) The pan-JAK inhibitor delgocitinib in a cream formulation demonstrates dose response in chronic hand eczema in a 16-week randomized phase IIb trial. Br J Dermatol 187(1):42–51PubMedCrossRef
59.
Worm M, Bauer A, Elsner P, Mahler V, Molin S, Nielsen TSS (2020) Efficacy and safety of topical delgocitinib in patients with chronic hand eczema: data from a randomized, double-blind, vehicle-controlled phase IIa study. Br J Dermatol 182(5):1103–1110PubMedCrossRef
60.
Ytterberg SR, Bhatt DL, Connell CA (2022) Cardiovascular and Cancer Risk with Tofacitinib in Rheumatoid Arthritis. Reply. N Engl J Med 386(18):1768PubMed
61.
Simpson EL, Silverberg JI, Nosbaum A, Winthrop KL, Guttman-Yassky E, Hoffmeister KM et al (2021) Integrated Safety Analysis of Abrocitinib for the Treatment of Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis From the Phase II and Phase III Clinical Trial Program. Am J Clin Dermatol 22(5):693–707PubMedPubMedCentralCrossRef
62.
Mahadevan U, Dubinsky MC, Su C, Lawendy N, Jones TV, Marren A et al (2018) Outcomes of Pregnancies With Maternal/Paternal Exposure in the Tofacitinib Safety Databases for Ulcerative Colitis. Inflamm Bowel Dis 24(12):2494–2500PubMedPubMedCentralCrossRef
63.
Clowse ME, Feldman SR, Isaacs JD, Kimball AB, Strand V, Warren RB et al (2016) Pregnancy Outcomes in the Tofacitinib Safety Databases for Rheumatoid Arthritis and Psoriasis. Drug Saf 39(8):755–762PubMedPubMedCentralCrossRef
64.
Benci JL, Xu B, Qiu Y, Wu TJ, Dada H, Twyman-Saint VC et al (2016) Tumor Interferon Signaling Regulates a Multigenic Resistance Program to Immune Checkpoint Blockade. Cell 167(6):1540–1554PubMedPubMedCentralCrossRef
65.
Mathew D, Marmarelis ME, Foley C, Bauml JM, Ye D, Ghinnagow R et al (2024) Combined JAK inhibition and PD‑1 immunotherapy for non-small cell lung cancer patients. Science 384(6702):eadf1329PubMedPubMedCentralCrossRef
Metadaten
Titel
Januskinaseinhibitoren für dermatologische Erkrankungen
verfasst von
Dr. Farzan Solimani
Kamran Ghoreschi
Publikationsdatum
30.08.2024
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Dermatologie
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-024-05406-8

Passend zum Thema

Galenus-Kandidat 2024 – Specialist Care

Die erste zugelassene Therapie der nichtsegmentalen Vitiligo mit Gesichtsbeteiligung

Der topische Januskinase (JAK)-Inhibitor Ruxolitinib ist die erste zugelassene Therapie zur Repigmentierung bei nichtsegmentaler Vitiligo mit Gesichtsbeteiligung. Die zulassungsrelevanten Phase-III-Studien belegen eine schrittweise, anhaltende Repigmentierung der mit Ruxolitinib-Creme behandelten Hautareale.

Passend zum Thema

ANZEIGE

Die entscheidende Rolle des Mikrobioms bei atopischer Dermatitis

Bei atopischer Dermatitis besteht eine direkte Korrelation des Schweregrad der Erkrankung und einer verminderten Diversität des Mikrobioms. Studiendaten zeigen, dass durch eine Behandlung mit Emollienzien plus, die Besiedelung mit Staphylokokken reduziert und das Mikrobiom stabilisiert werden kann.

ANZEIGE

Welche Bedeutung hat das Mikrobiom bei Wundheilung und AD?

Warum hat das Mikrobiom der Haut in den letzten Jahren in der Wissenschaft an enormer Bedeutung gewonnen? Welche Möglichkeiten ergeben sich dadurch für die Behandlung bei Hautkrankheiten wie atopischer Dermatitis und der Wundheilung? Dies erläutert Prof. Thomas Luger im Interview.

ANZEIGE

Neueste Erkenntnisse zum Hautmikrobiom: vier Experten im Gespräch

Content Hub

Die Experten Prof. Luger (Münster), Prof. Zuberbier (Berlin), Prof. Thaçi (Lübeck) und PD Dr. Jansen (Essen) erörtern im von La Roche Posay unterstützen Expertenworkshop die Bedeutung des Mikrobioms für verschiedene Hautkrankheiten wie atopische Dermatitis, Akne oder Rosazea.

La Roche Posay

Passend zum Thema

ANZEIGE

Pikosekundenlaser stimuliert Reparaturmechanismen der Haut

Eine beim ASLMS 2024 vorgestellte Studie mit einem 3D-Hautmodell zeigt, dass eine Pikosekunden-Laserbehandlung über den Mechanismus des „laser-induced optical breakdown“ (LIOB) die Regenerationsmechanismen der Haut stimuliert. Diese positiven Effekte von LIOB konnten durch eine Nachbehandlung mit Dexpanthenol-haltiger Salbe unterstützt und beschleunigt werden.

ANZEIGE

Wund- und Heilsalbe mit Dexpanthenol zur Tattoo-Nachsorge geeignet

Eine klinische Studie unterstreicht die Eignung der Dexpanthenol-haltigen Bepanthen® Wund- und Heilsalbe für die Nachsorge frisch tätowierter Hautstellen [1]. Dass die Gabe von Pantothenat (aktiver Metabolit von Dexpanthenol) die Aufnahme von Tattoo-Farbe in die Makrophagen steigert und so die Beständigkeit von Tätowierungen erhöhen kann, zeigte eine In-vitro-Studie [2].

ANZEIGE

Bepanthen® unterstützt bei vielen Indikationen die Regeneration der Haut

Content Hub

Bepanthen® Wund- und Heilsalbe wird heute wie bei der Einführung vor 70 Jahren erfolgreich bei kleinen Alltagsverletzungen eingesetzt. Moderne Forschung – Untersuchungen an Hautmodellen, Genexpressionsanalysen und klinische Studien – schafft darüber hinaus Evidenz für neue Anwendungsgebiete. So kann die Dexpanthenol-haltige Salbe heute z.B. zur Nachbehandlung einer Lasertherapie bei aktinischer Keratose oder Tattoo-Entfernung eingesetzt werden. Erfahren Sie hier mehr über moderne Forschung zu Bepanthen.

Bayer Vital GmbH
Bildnachweise