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01.12.2015 | Juvenile idiopathische Arthritis | Kasuistiken | Ausgabe 12/2015

Der Hautarzt 12/2015

Kikuchi-Fujimoto-Syndrom und adulter Morbus Still

Eine seltene Koinzidenz

Zeitschrift:
Der Hautarzt > Ausgabe 12/2015
Autoren:
W. Sondermann, U. Hillen, A. C. Reis, T. Schimming, PD Dr. B. Schilling

Zusammenfassung

Das Kikuchi-Fujimoto-Syndrom und der adulte Morbus Still sind äußerst seltene Krankheitsbilder, die zu den autoinflammatorischen Syndromen gezählt werden. Diagnoseleitend für einen adulten Morbus Still ist die Trias hohes Fieber, Arthralgien sowie das Vorhandensein eines typischerweise lachsfarbenen Exanthems. Das Leitsymptom des Kikuchi-Fujimoto-Syndroms ist eine oftmals zervikal betonte Lymphadenopathie mit histologisch nachweisbaren Nekrosen. Wir berichten hier über die äußerst seltene Koinzidenz eines adulten Morbus Still und eines Kikuchi-Fujimoto-Syndroms bei einer jungen kaukasischen Patientin.

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