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Erschienen in: Der Hautarzt 12/2015

01.12.2015 | Juvenile idiopathische Arthritis | Kasuistiken

Kikuchi-Fujimoto-Syndrom und adulter Morbus Still

Eine seltene Koinzidenz

verfasst von: W. Sondermann, U. Hillen, A. C. Reis, T. Schimming, PD Dr. B. Schilling

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 12/2015

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Zusammenfassung

Das Kikuchi-Fujimoto-Syndrom und der adulte Morbus Still sind äußerst seltene Krankheitsbilder, die zu den autoinflammatorischen Syndromen gezählt werden. Diagnoseleitend für einen adulten Morbus Still ist die Trias hohes Fieber, Arthralgien sowie das Vorhandensein eines typischerweise lachsfarbenen Exanthems. Das Leitsymptom des Kikuchi-Fujimoto-Syndroms ist eine oftmals zervikal betonte Lymphadenopathie mit histologisch nachweisbaren Nekrosen. Wir berichten hier über die äußerst seltene Koinzidenz eines adulten Morbus Still und eines Kikuchi-Fujimoto-Syndroms bei einer jungen kaukasischen Patientin.
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Metadaten
Titel
Kikuchi-Fujimoto-Syndrom und adulter Morbus Still
Eine seltene Koinzidenz
verfasst von
W. Sondermann
U. Hillen
A. C. Reis
T. Schimming
PD Dr. B. Schilling
Publikationsdatum
01.12.2015
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Die Dermatologie / Ausgabe 12/2015
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-015-3652-7

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