Intravenöser Plättchenhemmer fällt bei FDA-Beratern durch

Ein Beraterausschuss der US-Zulassungsbehörde FDA hat sich dagegen ausgesprochen, den intravenösen Thrombozytenhemmer Cangrelor zur Prävention ischämischer Komplikationen bei KHK-Patienten mit perkutaner Koronarintervention zuzulassen.