Kardiomyopathie
Aktualisierte Handlungsempfehlung "Thoraxschmerzen im Kindes- und Jugendalter"
![Algorithmus Thoraxschmerzen]()
Mindestens 40 bis 50 Differenzialdiagnosen sind bei kindlichen Thoraxschmerzen ins Kalkül zu ziehen. Anamnestische „red flags“ insbesondere im Hinblick auf eine kardiale Ursache und klinische Hinweise auf einen Notfall dürfen nicht übersehen werden. Das systematische Vorgehen bei der Abklärung bringt die aktualisierte Handlungsempfehlung auf Basis der AWMF-Leitlinie auf den Punkt.
Dreijährige mit permanenter Tachykardie – was sehen Sie im EKG?
![12-Kanal-Elektrokardiogramm]()
Die Tachykardie bei einer ansonsten gesunden Dreijährigen fällt erstmalig im Rahmen der Vorsorgeuntersuchung auf. Der Befund bleibt während der folgenden Kontrolluntersuchungen über Wochen unverändert. Schließlich zeigt die Echokardiographie beim Kinderkardiologen einen pathologischen Befund – und das EKG bei genauer Betrachtung den Grund dafür.
Plötzliche schwächelnder Säugling – Ihre Diagnose?
![Echokardiographie]()
Vorstellung eines 25 Tage alten Mädchens bei zunehmender Trinkschwäche und Schläfrigkeit seit dem Vortag. Bisheriger Verlauf als unauffällig beschrieben. Die umfassende Diagnostik weist auf eine Kardiomyopathie hin – Ätiologie zunächst unklar. Den entscheidenden Hinweis erbringt die erweiterte Familienanamnese der Patientin.
Kardiomyopathien im Kindes- und Jugendalter
Abnormen Herzmuskeln auf die Spur kommen
![Befunde bei Kardiomyopathie]()
Kardiomyopathien sind zwar selten, treten aber vielfach familiär gehäuft oder in Verbindung mit anderen Syndromen wie metabolischen oder neuromuskulären Erkrankungen auf. Entscheidend für das weitere Vorgehen ist es, die Ursache der Kardiomyopathie zu finden.
CME-Fortbildungsartikel
14.06.2021 | Sphingolipidosen | CME | Ausgabe 3/2021
Morbus Fabry
Morbus Fabry (MF) zählt zu den angeborenen, X‑chromosomal vererbten lysosomalen Speichererkrankungen. Die Pathophysiologie beruht auf Mutationen des α‑Galaktosidase‑A-Gens (GLA-Gen). Die typische Klinik des MF umfasst u. a. Angiokeratome …
12.04.2021 | Diabetes und Herz | CME | Ausgabe 5/2021
Herzinsuffizienz bei Menschen mit Diabetes mellitus
Die Herzinsuffizienz stellt eine wichtige Komorbidität bei Patienten mit Diabetes mellitus dar. Zur Verbesserung des Outcomes der Erkrankten sind daher eine suffiziente Diagnostik und differenzierte medikamentöse Behandlung mit frühzeitiger Ausschöpfung aller möglichen Therapieoptionen von entscheidender Bedeutung.
31.07.2020 | Akute Herzinsuffizienz | CME | Ausgabe 4/2020
Tako-Tsubo-Syndrom
Die Tako-Tsubo-Kardiomyopathie wurde erstmals vor 30 Jahren beschrieben. Das Krankheitsbild selbst ist also so lange bekannt, wie das Brugada-Syndrom. Seit 10 Jahren werden Registerdaten erhoben und publiziert. Die pathophysiologischen Mechanismen …
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Kasuistiken
12.08.2020 | Kardiomyopathie in der Pädiatrie | Kasuistiken
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Seltene Ursache einer Polyneuropathie nicht übersehen!
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- Autoren:
- Dr. med. Andreas Thimm, PD Dr. med. Alexander Carpinteiro, Dr. med. Maria Papathanasiou, Prof. Dr. med. Peter Lüdike, Prof. Dr. med. Christoph Rischpler, Prof. Dr. med. Tim Hagenacker
29.03.2021 | Kardiomyopathie | Fortbildung | Ausgabe 2/2021
Genetische Diagnostik in der Kardiologie - wann ist es sinnvoll?
Die genetische Diagnostik kardiovaskulärer Erkrankungen kann einen sinnvollen Beitrag zur Diagnosestellung, Therapieplanung und Risikostratifizierung der Betroffenen sowie weiterer Familienmitglieder leisten. Dabei kommt der kritischen …
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- Prof. Dr. med. Wibke Hengstenberg, Katharina Kornhuber, Teresa Trenkwalder, Prof. Dr. med. Heribert Schunkert
24.02.2021 | Plötzlicher Herztod | Konsensuspapiere | Ausgabe 2/2021
Zur Zeit gratis
Postmortale molekulargenetische Untersuchungen (molekulare Autopsie) bei kardiovaskulären und bei ungeklärten Todesfällen
Konsensuspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK), Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK), Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH), Deutschen Gesellschaft für Pathologie (DGP), Deutschen Gesellschaft für Rechtsmedizin (DGRM)
Obduktionen (Sektionen oder Leichenöffnungen) aus klinischer oder forensischer Indikation bei unklaren, frühzeitigen (in der Regel <40. Lebensjahr, im Einzelfall auch später) oder kardiovaskulären Todesfällen dienen neben der definitiven …
- Autoren:
- Univ.-Prof. Dr. med. Eric Schulze-Bahr, Reinhard B. Dettmeyer, Karin Klingel, Silke Kauferstein, Cordula Wolf, Hideo A. Baba, Rainer M. Bohle, Roman Gebauer, Hendrik Milting, Uwe Schmidt, Benjamin Meder, Olaf Rieß, Thomas Paul, Thomas Bajanowski, Heribert Schunkert, Deutsche Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung e. V. (DGK), Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie und Angeborene Herzfehler e. V. (DGPK), Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e. V. (GfH), Deutsche Gesellschaft für Rechtsmedizin e. V. (DGRM), Deutsche Gesellschaft für Pathologie e. V. (DGP)
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29.01.2021 | Kardiomyopathie | Schwerpunkt | Ausgabe 1/2021
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27.01.2021 | Ventrikuläre Tachykardien | Schwerpunkt | Ausgabe 1/2021
Therapie der ventrikulären Extrasystolen bei strukturellen Herzerkrankungen
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Durch die technischen Weiterentwicklungen der kardialen Magnetresonanztomographie (cMRT) ist es möglich, Narbengewebe und auch einen fibrotischen Umbau des Myokards unter Verwendung von Late-Gadolinium-Enhancement(LGE)-Sequenzen zu visualisieren.
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01.08.2019 | DGIM 2019 | Video-Artikel | Onlineartikel
Desminopathien: auf den Spuren von seltenen Herzerkrankungen
Desmin-Mutationen sind eine seltene Ursache von Arrhythmien, Kardiomyopathien und plötzlichem Herztod. Björn Fischer vom Universitätsklinikum Münster berichtet von seiner Forschungsarbeit, bei der er u. a. eine neue Mutation entdeckte.
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Bildnachweise
Algorithmus Thoraxschmerzen/© Springer Medizin Verlag GmbH; Grafik: O. Hippmann, 12-Kanal-Elektrokardiogramm/© Springer Medizin Verlag GmbH, Echokardiographie /© Springer Medizin Verlag GmbH, Befunde bei Kardiomyopathie/© C. Kampmann, Echokardiographie: parasternal lange Achse/© Springer Medizin Verlag GmbH, Zuckerherz/© Alexandra K. / Fotolia, Genanalyse: DNA-Test/© ktsimage / Getty Images / iStock , Search Icon, Mail Icon II
