Erschienen in:
04.03.2022 | Keratoplastik | Leitthema
Diagnostik, Klinik und Genetik kongenitaler Hornhauttrübungen
verfasst von:
PD Dr. med. M. Matthaei, FEBO, S. Zwingelberg, S. Siebelmann, A. Howaldt, M. Mestanoglu, S. L. Schlereth, C. Giezelt, J. Dötsch, J. Fricke, A. Neugebauer, A. Lappas, T. Dietlein, S. Roters, B. O. Bachmann, C. Cursiefen
Erschienen in:
Die Ophthalmologie
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Ausgabe 5/2022
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Zusammenfassung
Hintergrund
Kongenitale Hornhauttrübungen sind vergleichsweise seltene Erkrankungen mit hohem amblyogenem Potenzial.
Ziel der Arbeit
Die vorliegende Arbeit gibt eine Übersicht der Diagnostik, Klinik und Genetik kongenitaler Hornhauttrübungen.
Methoden
Es erfolgte eine Literaturrecherche zur Erstellung einer Übersichtsarbeit und Illustration mit eigenen Fallbeispielen.
Ergebnis
Eine differenzierte Diagnostik ist von hoher Bedeutung bei der Behandlung von Patienten mit kongenitaler Hornhauttrübung. Dabei ist eine enge Zusammenarbeit zwischen den beteiligten medizinischen Fachbereichen und auch den Eltern unbedingt erforderlich. Die strukturierte Einteilung der kongenitalen Hornhauttrübungen bietet die Grundlage für eine gezielte Therapie.
Diskussion
Die Ursachen und die Klinik der kongenitalen Hornhauttrübungen sind vielfältig. Die korrekte Diagnose sollte frühzeitig und interdisziplinär gestellt werden. Darauf aufbauend können konservative und operative therapeutische Maßnahmen geplant werden, und es kann einer drohenden Amblyopieentwicklung gezielt entgegengewirkt werden.