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Erschienen in:

04.03.2022 | Keratoplastik | Leitthema

Diagnostik, Klinik und Genetik kongenitaler Hornhauttrübungen

verfasst von: PD Dr. med. M. Matthaei, FEBO, S. Zwingelberg, S. Siebelmann, A. Howaldt, M. Mestanoglu, S. L. Schlereth, C. Giezelt, J. Dötsch, J. Fricke, A. Neugebauer, A. Lappas, T. Dietlein, S. Roters, B. O. Bachmann, C. Cursiefen

Erschienen in: Die Ophthalmologie | Ausgabe 5/2022

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Zusammenfassung

Hintergrund

Kongenitale Hornhauttrübungen sind vergleichsweise seltene Erkrankungen mit hohem amblyogenem Potenzial.

Ziel der Arbeit

Die vorliegende Arbeit gibt eine Übersicht der Diagnostik, Klinik und Genetik kongenitaler Hornhauttrübungen.

Methoden

Es erfolgte eine Literaturrecherche zur Erstellung einer Übersichtsarbeit und Illustration mit eigenen Fallbeispielen.

Ergebnis

Eine differenzierte Diagnostik ist von hoher Bedeutung bei der Behandlung von Patienten mit kongenitaler Hornhauttrübung. Dabei ist eine enge Zusammenarbeit zwischen den beteiligten medizinischen Fachbereichen und auch den Eltern unbedingt erforderlich. Die strukturierte Einteilung der kongenitalen Hornhauttrübungen bietet die Grundlage für eine gezielte Therapie.

Diskussion

Die Ursachen und die Klinik der kongenitalen Hornhauttrübungen sind vielfältig. Die korrekte Diagnose sollte frühzeitig und interdisziplinär gestellt werden. Darauf aufbauend können konservative und operative therapeutische Maßnahmen geplant werden, und es kann einer drohenden Amblyopieentwicklung gezielt entgegengewirkt werden.
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Metadaten
Titel
Diagnostik, Klinik und Genetik kongenitaler Hornhauttrübungen
verfasst von
PD Dr. med. M. Matthaei, FEBO
S. Zwingelberg
S. Siebelmann
A. Howaldt
M. Mestanoglu
S. L. Schlereth
C. Giezelt
J. Dötsch
J. Fricke
A. Neugebauer
A. Lappas
T. Dietlein
S. Roters
B. O. Bachmann
C. Cursiefen
Publikationsdatum
04.03.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Ophthalmologie / Ausgabe 5/2022
Print ISSN: 2731-720X
Elektronische ISSN: 2731-7218
DOI
https://doi.org/10.1007/s00347-022-01587-6

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