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18.02.2015 | PHARMAFORUM | Ausgabe 3/2015

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
MMW - Fortschritte der Medizin 3/2015

Kostenfreies Servicematerial

Zeitschrift:
MMW - Fortschritte der Medizin > Ausgabe 3/2015
Autor:
Dagmar Jäger-Becker
_ Hierzulande sind etwa 8.000–16.000 Menschen von einem schweren Alpha-1-Antitrypsin-Mangel betroffen, nur etwa 10% sind jedoch diagnostiziert [Schroth S et al. Pneumologie 2009; Blanco I et al. Eur Respir J. 2006; Steinkamp G et al. Pneumologie 2011]. Die autosomal kodominant vererbbare Erkrankung ist durch eine verminderte Konzentration von Alpha-1-Antitrypsin im Blut charakterisiert. Der Mangel führt zu einer irreversiblen Zerstörung des Lungengewebes und äußert sich vorrangig als Atemnot, chronischer Husten und Auswurf. ...

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