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2021 | OriginalPaper | Buchkapitel

11. Kurze Antworten auf häufig gestellte Fragen

Für eilige Leser

verfasst von : Helmut Schaaf

Erschienen in: Morbus Menière

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Die Menière-Erkrankung betrifft das Innenohr und wirkt sich auf den Gleichgewichts- und Höranteil aus. Diese äußern sich in dem typischen, unvorhersehbaren, attackenweisen Schwindel sowie in chronischem Hörverlust und in Ohrgeräuschen (Tinnitus). Bei wiederholten Anfällen kann sich aus der Angst bei und vor dem Schwindel auch ein „Schwindel der Seele“ entwickeln. In aller Kürze werden stichwortartig Antworten auf die häufigsten Fragen gegeben, u.a. zu Gibt es eine oder mehrere Ursachen, kann ich es vererben, welche Vorzeichen könnte es geben, was kann hilfreich sein, darf ich Auto fahren, was ist mit schwimmen und wozu soll ich Hörgeräte tragen.
Literatur
Zurück zum Zitat Arweiler DJ, Jahnke K, Grosse-Wilde H (1995) Morbus Menière als autosomal dominant vererbte Erkrankung. Laryngol Rhinol Otol 74:412415CrossRef Arweiler DJ, Jahnke K, Grosse-Wilde H (1995) Morbus Menière als autosomal dominant vererbte Erkrankung. Laryngol Rhinol Otol 74:412415CrossRef
Zurück zum Zitat Arweiler-Harbeck D, Horsthemke B, Jahnke K, Hennies HC (2011) Genetic aspects of familial Ménière's disease. Otol Neurotol 4:695–700CrossRef Arweiler-Harbeck D, Horsthemke B, Jahnke K, Hennies HC (2011) Genetic aspects of familial Ménière's disease. Otol Neurotol 4:695–700CrossRef
Zurück zum Zitat Frykholm C, Larsen HC, Dahl N (2006) Familial Menière’s disease in five generations. Otol Neurotol 27:681–686CrossRef Frykholm C, Larsen HC, Dahl N (2006) Familial Menière’s disease in five generations. Otol Neurotol 27:681–686CrossRef
Zurück zum Zitat Huang Y, Teranishi M, Uchida Y, Nishio N, Kato K, Otake H, Yoshida T, Sone M, Sugiura S, Ando F, Shimokata H, Nakashima T (2013) Association between polymorphisms in genes encoding methylenetetrahydrofolate reductase and the risk of Ménière's disease. J Neurogenet. 1-2:5–10CrossRef Huang Y, Teranishi M, Uchida Y, Nishio N, Kato K, Otake H, Yoshida T, Sone M, Sugiura S, Ando F, Shimokata H, Nakashima T (2013) Association between polymorphisms in genes encoding methylenetetrahydrofolate reductase and the risk of Ménière's disease. J Neurogenet. 1-2:5–10CrossRef
Zurück zum Zitat Patel M, Agarwal K, Arshad Q, Hariri M, Rea P, Seemungal BM, Golding JF, Harcourt JP, Bronstein AM (2016) Intratympanic methylprednisolone versus gentamicin in patients with unilateral Ménière’s disease: a randomised, double-blind, comparative eff ectiveness trial. Lancet 388:2753–2762CrossRef Patel M, Agarwal K, Arshad Q, Hariri M, Rea P, Seemungal BM, Golding JF, Harcourt JP, Bronstein AM (2016) Intratympanic methylprednisolone versus gentamicin in patients with unilateral Ménière’s disease: a randomised, double-blind, comparative eff ectiveness trial. Lancet 388:2753–2762CrossRef
Metadaten
Titel
Kurze Antworten auf häufig gestellte Fragen
verfasst von
Helmut Schaaf
Copyright-Jahr
2021
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-662-64213-9_11

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