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InFo Hämatologie + Onkologie
Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie 3/2019

15.03.2019 | Solide Tumoren | journal club

Entitätenunabhägige Therapie

Larotrectinib bei TRK-Fusion-positiven Tumoren hoch effektiv

verfasst von: Prof. Dr. Andreas Schalhorn

Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie | Ausgabe 3/2019

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Auszug

Hintergrund und Fragestellung: Die Neurotrope-Rezeptor-Tyrosinkinase(NTRK)-Gene 1–3 kodieren für die Tropomyosin-Rezeptor-Kinasen (TRK) TRK-A, TRK-B und TRK-C. Nach der Embryogenese werden die TRK in erster Linie im ZNS exprimiert. Kommt es zu einer NTRK-Genfusion, kann es auch in Krebszellen zu einer Überexpression von chimerären TRK oder zu konstitutiv aktivierten chimerären TRK kommen. Diese aktivieren dann Liganden-unabhängig Downstream-Kaskaden und stellen einen entscheidenden Faktor des jeweiligen Tumorwachstums dar. Ca. 1 % der soliden Tumoren sind TRK-Fusion-positiv und sollten damit Kandidaten für eine entsprechende Tyrosinkinasehemmung sein. …
Literatur
1.
Drilon A et al. Efficacy of Larotrectinib in TRK Fusion-Positive Cancers in Adults and Children. N Engl J Med. 20182;378(8):731-9CrossRef
Metadaten
Titel
Entitätenunabhägige Therapie
Larotrectinib bei TRK-Fusion-positiven Tumoren hoch effektiv
verfasst von
Prof. Dr. Andreas Schalhorn
Publikationsdatum
15.03.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Hämatologie + Onkologie / Ausgabe 3/2019
Print ISSN: 2662-1754
Elektronische ISSN: 2662-1762
DOI
https://doi.org/10.1007/s15004-019-6423-2

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