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Neues zur Therapie von seltenen Epilpsieformen

Erschienen in:
Verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Erschienen in
InFo Neurologie + Psychiatrie | Ausgabe 9/2025

Auszug

Die seltenen neurologischen Erkrankungen Dravet-Syndrom (DS) und Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) sind oft schwer zu behandeln, und eine Monotherapie mit einem anfallssuppressiven Medkament (ASM) ist im Allgemeinen nicht ausreichend, um eine Anfallskontrolle zu erreichen. In der EU ist das cannabidiolhaltige Fertigarzneimittel Epidyolex® in Verbindung mit Clobazam bei Patientinnen und Patienten ab zwei Jahren mit LGS und DS als Zusatztherapie zugelassen. In einer retrospektiven multizentrischen Übersichtsarbeit wurden nun die ersten Real-World-Daten zu Epidyolex® in Verbindung mit Clobazam für die Behandlung von Anfällen in Zusammenhang mit LGS und DS veröffentlicht [Strzelczyk A et al. Epilepsy Behav. 2025;166:110302]. Die 126 Teilnehmenden nahmen zum Zeitpunkt der Behandlung mit Epidyolex® und Clobazam gleichzeitig median drei ASM ein. 47,5 % erzielten nach drei Monaten eine Verringerung der Gesamtzahl der Anfälle um ≥ 50 %. …
Titel
Neues zur Therapie von seltenen Epilpsieformen
Verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Publikationsdatum
26.09.2025
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Neurologie + Psychiatrie / Ausgabe 9/2025
Print ISSN: 1437-062X
Elektronische ISSN: 2195-5166
DOI
https://doi.org/10.1007/s15005-025-4460-y

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Bildnachweise
Hirntumoren sichtbar im MRT/© semnic / Getty Images / iStock (Symbolbild mit Fotomodell), Junge Ärztin vor einem Triage-Zelt/© Milos / Stock.adobe.com (Symbolbild mit Fotomodell), Kranker Junge mit erhöhter Temperatur/© Imgorthand / Getty Images / iStock (Symbolbild mit Fotomodell), Senior nimmt Medikament an/© Yuri Arcurs / Fotolia (Symbolbild mit Fotomodellen)