Parakeratosis variegata nach Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta

Zusammenfassung

Es wird über einen 34jährigen Patienten mit dem seltenen Krankheitsbild einer Parakeratosis variegata berichtet, die nach einem Zeitraum von 4 Jahren nach einer Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta auftrat. Um einem möglichen pathogenetischen Bezug dieser Erkrankungen aus der Gruppe der Parapsoriasisveränderungen untereinander und bzgl. ihrer Beziehung zum niedrigmalignen Non-Hodgkin-Lymphom des T-Zelltyps zu untersuchen, führten wir histologische, immunhistochemische und molekulargenetische Analysen durch. Während beide Erkrankungen charakteristische histologische Veränderungen sowie ein überwiegendes lymphozytäres epidermotropes T-Zellinfiltrat aufwiesen, konnte ein monoklonales Rearrangement des T-Zell-Rezeptors innerhalb beider Veränderungen nicht gesichert werden. Somit interpretieren wir beide Erkrankungen als eigene Entitäten und in diesem Fall ohne Bezug zum niedrig malignen Non-Hodgkin-Lymphom des T-Zelltyps.

Summary

We report on a 34-year-old male patient who developed generalized parakeratosis variegata lesions 4 years after suffering from pityriasis lichenoides et varioliformis acuta. For further investigation of a possible interrelationship between these two diseases of the parapsoriasis group and their relationship to the T-cell type of cutaneous non-Hodgkin-lymphoma, histological, immunohistological and molecular-biological techniques were applied. We were able to demonstrate typical morphological features common to both diseases, and a polyclonal T-cell infiltrate in both. It is concluded that pityriasis lichenoides et varioliformis acuta and parakeratosis variegata are separate entities without monoclonal rearrangement or signs of malignancy.