Hämoglobinopathien als Herausforderung der Migrantenmedizin

Hämoglobinopathien sind die häufigsten monogenen Erberkrankungen weltweit. Auch wenn diese Erkrankungen aufgrund früherer Migrationsbewegungen bereits seit Längerem in Deutschland bekannt sind, stellt die in den letzten beiden Jahren sprunghaft gestiegene Patientenzahl eine besondere gesellschaftliche und medizinische Herausforderung dar. Bemerkenswert ist der hohe Anteil schwer kranker Patienten mit multiplen Komplikationen. Zu diesen gehören die Folgen einer inadäquaten Transfusionstherapie, eine erhebliche Eisenüberladung, Allo- und Autoimmunisierungen sowie Infektionen. Der vorliegende Beitrag bietet eine Übersicht zu Ätiologie, Pathogenese, klinischer Präsentation, Diagnostik und Behandlung der relevantesten Hämoglobinopathien, den Thalassämien und der Sichelzellkrankheit.