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Neue Osteoporose-Leitlinie DVO 2014 und ihre Bedeutung für den Unfallchirurgen

New DVO guideline for osteoporosis management 2014 and its importance for trauma surgeons

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Zusammenfassung

Osteoporoseassoziierte Frakturen stellen eine zunehmende Herausforderung bei der Behandlung unfallchirurgischer Patienten dar. Im November 2014 wurde die Neuauflage der Osteoporoseleitlinie des DVO (Dachverband Osteologie e. V.) verabschiedet, in der weitere Risikofaktoren implementiert und Therapieoptionen zur Behandlung der Osteoporose angepasst wurden. Die auf den ersten Blick zunehmende Komplexität der DVO-Leitlinie 2014 kann im unfallchirurgischen Alltag eine relevante Vereinfachung darstellen. Denn einerseits wurde die Systematik zur Diagnose einer Osteoporose und Abschätzung eines hohen Frakturrisikos als Indikation für eine spezifische antiosteoporotische Therapie bei Patienten ohne Fragilitätsfraktur durch die Verwendung eines Frakturvorhersagemodells aus Alter, Geschlecht, DXA-Messung und klinischen Risikofaktoren erhalten und weiter verfeinert. Zum anderen kann im Sinne einer klinisch manifesten Osteoporose bei typischen osteoporotischen, radiologischen und klinischen Aspekten von Wirbelkörper- und proximalen Femurfrakturen in Abhängigkeit von der jeweiligen klinischen Gesamtsituation die Einleitung einer Osteoporosetherapie auch ohne eine vorherige Knochendichtemessung begonnen werden. Dadurch könnte das erhebliche Behandlungsdefizit der Osteoporose in Deutschland verbessert werden. Im vorliegenden Beitrag sollen die für den Unfallchirurgen wichtigsten Neuerungen der DVO-Osteoporoseleitlinie 2014 praxisrelevant verdeutlicht werden.

Abstract

Osteoporosis-associated fractures represent a growing challenge in the treatment of orthopedic patients. In November 2014 a new revision of the guidelines on osteoporosis by the German Osteology Society (Dachverband Osteologie DVO) was adopted, in which additional risk factors for fractures and further treatment options have been included. On the one hand the existing model used to diagnose osteoporosis and estimate a high fracture risk as a guidance for the use of specific anti-osteoporotic therapy in patients without a fragility fracture was maintained and further refined. On the other hand the guideline includes the option to initiate a specific osteoporosis therapy without a prior bone densitometry in patients with typical radiographs of a proximal femur fracture and higher grade vertebral fractures, suspicious for osteoporosis, depending on the overall clinical context. This may reduce the treatment gap of osteoporosis in Germany. In this paper the changes in the DVO guidelines 2014 on osteoporosis are summarized, focusing on the most important changes with practical relevance for orthopedic surgeons.

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Interessenkonflikt

Innerhalb des osteologischen Schwerpunktzentrums DVO haben die Autoren C. Neuerburg, U. Stumpf, R. Schmidmaier, W. Mutschler und W. Böcker klinische Studien zur Prüfung von Osteoporosemedikamenten durchgeführt, die von Amgen unterstützt wurden. Die Autoren C. Neuerburg, U. Stumpf, C. Kammerlander, W. Mutschler und W. Böcker erhielten zudem Vortragshonorare, Beratungshonorare und Kongressunterstützung von Pharmafirmen sowie der OSTAK. W. Böcker ist seit Februar 2014 Mitglied der Leitlinienarbeitsgruppe des DVO. J. Pfeilschifter erhielt Forschungsunterstützung von MSD, Sanofi-Aventis und Warner Chilcott, Vortragshonorare von GlaxoSmithKline und war Leitlinienkoordinator der DVO-Leitlinie 2014. R. Schmidmaier erhielt Vortragshonorare, Beraterhonorare und/oder wissenschaftliche Unterstützung durch Alexion, AMGEN, 4SC AG, Chugai, Celgene, Gilead, Lilly, Medac Schering, Munidpharma, Novartis, Ribosepharm, Roche, Sanofi-Aventis geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren.

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C. Neuerburg, München

U. Stumpf, München

W. Mutschler, München

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Neuerburg, C., Stumpf, U., Schmidmaier, R. et al. Neue Osteoporose-Leitlinie DVO 2014 und ihre Bedeutung für den Unfallchirurgen. Unfallchirurg 118, 905–912 (2015). https://doi.org/10.1007/s00113-015-0070-3

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