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Erschienen in: Der Radiologe 9/2004

01.09.2004 | Ganzkörper-MRT

Hochauflösendes Ganzkörpertumorstaging unter Verwendung paralleler Bildgebung im Vergleich zur PET-CT

Erste Erfahrungen auf einem 32-Kanal-MRT-System

verfasst von: Dr. G. P. Schmidt, A. Baur-Melnyk, R. Tiling, K. Hahn, M. F. Reiser, S. O. Schoenberg

Erschienen in: Die Radiologie | Ausgabe 9/2004

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Zusammenfassung

Ziel

Vergleich der Genauigkeit eines hochauflösenden Ganzkörper-MRT-Tumorstagings unter Verwendung paralleler Bildgebung mit den Ergebnissen der PET-CT.

Patienten und Methoden

Es werden erste Ergebnisse einer Interimsanalyse aus einer prospektiven, geblindeten Studie vorgestellt, in der an 20 Patienten (Durchschnittsalter 59 Jahre, Range 27–77 Jahre) mit unterschiedlichen onkologischen Erkrankungen im Rahmen der klinischen Diagnostik eine Tumor- oder Metastasensuche mit der Ganzkörper-FDG-PET-CT durchgeführt wurde. Bei allen Patienten erfolgte zusätzlich eine Ganzkörper-MRT-Bildgebung mit Einsatz der parallelen Bildgebungstechnik (iPAT). Angewendet wurden hochauflösende koronare T1-gewichtete- und STIR-Sequenzen von 5 Körperregionen mit einer Matrix von 512×512 mm, axiale T2-gewichtete Turbospinechosequenzen (HASTE) der Lunge und des Abdomens sowie kontrastverstärkte dynamische und statische T1-gewichtete Sequenzen von Leber, Gehirn, Abdomen und Becken. Bei Verwendung eines 32-Kanal-Systems (Magnetom Avanto, Siemens Medical Solutions) mit einem gesamten field of view von 205 cm und freier Tischbewegung konnten alle Patienten in einem Untersuchungsgang vollständig von Kopf bis zu den Füßen gescannt werden. Dabei wurde eine hohe räumliche Auflösung erzielt. Die Messzeit betrug ca. 55 min. Zwei erfahrene Radiologen werteten die MRT-Untersuchung, ein Radiologe und ein Nuklearmediziner die PET-CT-Untersuchung, jeweils im Konsensus, aus. Es wurden der Nachweis und das Stadium des Primärtumors oder des Tumorrezidivs sowie von Lymphknoten- und Fernmetastasen bewertet. Als Referenzmethode wurde das durch die PET-CT identifizierte TNM-Stadium herangezogen.

Ergebnisse

Es wurden Metastasen von gastrointestinalen Tumoren (25%), des Mammakarzinoms (25%), von urogenitalen Tumoren (15%) und des malignen Melanoms (15%) festgestellt. Bei 4/20 Patienten war der Primärtumor nachweisbar, bei 2/20 Patienten ein Tumorrezidiv. Von insgesamt 140 in der PET-CT diagnostizierten Tumormanifestationen konnten 124 mit der MRT identifiziert werden. Dies entspricht einer Sensitivität von 89% und einer Spezifität von 86%. Bezüglich der Detektion pathologischer Lymphknoten waren die Sensitivität für die MRT 83% und die Spezifität 85%.

Schlussfolgerung

Die Ganzkörper-MRT ist eine vielversprechende Methode für den Nachweis maligner Tumoren und von Lymphknoten- und Fernmetastasen. Die Sensitivität der Detektion maligner Lymphknoten ist jedoch eingeschränkt. Durch die parallele Bildgebung (iPAT) ist ein Ganzkörper-MRT-Screening mit hoher räumlicher Auflösung in akzeptabler Untersuchungszeit möglich.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Mijnhout GS, Hoekstra OS, van Tulder MW, Teule GJJ, Devillé WLJM (2001) Systematic review of the diagnostic accuracy of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography in melanoma patients. Cancer 91:1530–1542CrossRefPubMed Mijnhout GS, Hoekstra OS, van Tulder MW, Teule GJJ, Devillé WLJM (2001) Systematic review of the diagnostic accuracy of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography in melanoma patients. Cancer 91:1530–1542CrossRefPubMed
2.
Zurück zum Zitat Pieterman RM, van Putten JWG, Meuzelaar JJ et al. (2000) Preoperative staging of non-small-cell lung cancer with positron emission tomography. N Engl J Med 343:254–261CrossRefPubMed Pieterman RM, van Putten JWG, Meuzelaar JJ et al. (2000) Preoperative staging of non-small-cell lung cancer with positron emission tomography. N Engl J Med 343:254–261CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Wahl RL, Quint LE, Cieslak RD, Aisen AM, Koeppe RA, Meyer CR (1993) Anatometabolic tumor imaging: fusion of FDG PET with CT or MRI to localize foci of increased activity. J Nuc Med 34:1190–1197 Wahl RL, Quint LE, Cieslak RD, Aisen AM, Koeppe RA, Meyer CR (1993) Anatometabolic tumor imaging: fusion of FDG PET with CT or MRI to localize foci of increased activity. J Nuc Med 34:1190–1197
4.
Zurück zum Zitat Beyer T, Townsend DW, Brun T, Kinahan PE, Charron M, Roddy R, Jerin J, Young J, Byars L, Nutt R (2000) A combined PET/CT scanner for clinical oncology. J Nucl Med 41:1369–1379PubMed Beyer T, Townsend DW, Brun T, Kinahan PE, Charron M, Roddy R, Jerin J, Young J, Byars L, Nutt R (2000) A combined PET/CT scanner for clinical oncology. J Nucl Med 41:1369–1379PubMed
5.
Zurück zum Zitat Freudenberg LS, Antoch G, Schutt P, Beyer T, Jentzen W, Muller SP, Gorges R, Nowrousian MR, Bokisch A, Debatin JF (2003) FDG-PET/CT in re-staging of patients with lymphoma. Eur J Nucl Med Mol Imaging 31:325–329CrossRefPubMed Freudenberg LS, Antoch G, Schutt P, Beyer T, Jentzen W, Muller SP, Gorges R, Nowrousian MR, Bokisch A, Debatin JF (2003) FDG-PET/CT in re-staging of patients with lymphoma. Eur J Nucl Med Mol Imaging 31:325–329CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Lardinois D, Weder W, Hany TF, Kamel EM, Korom S, Seifert B, von Schulthess GK, Steinert HC (2003) Staging of non-small-cell lung cancer with integrated positron emission tomography and computed tomography. N Engl J Med 19:2500–2507CrossRef Lardinois D, Weder W, Hany TF, Kamel EM, Korom S, Seifert B, von Schulthess GK, Steinert HC (2003) Staging of non-small-cell lung cancer with integrated positron emission tomography and computed tomography. N Engl J Med 19:2500–2507CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Cohade C, Osman M, Leal J, Wahl RL (2003) Direct comparison of 18F-FDG-PET and PET-CT in patients with colorectal carcinoma. J Nucl Med 44:1797–1803PubMed Cohade C, Osman M, Leal J, Wahl RL (2003) Direct comparison of 18F-FDG-PET and PET-CT in patients with colorectal carcinoma. J Nucl Med 44:1797–1803PubMed
8.
Zurück zum Zitat Yeung HW, Grewal RK, Gonen M, Schoder H, Larson SM (2003) Patterns of (18)F-FDG uptake in adipose tissue and muscle: a potential source of false-positives. J Nucl Med 44:1789–1796PubMed Yeung HW, Grewal RK, Gonen M, Schoder H, Larson SM (2003) Patterns of (18)F-FDG uptake in adipose tissue and muscle: a potential source of false-positives. J Nucl Med 44:1789–1796PubMed
9.
Zurück zum Zitat Osman MM, Cohade C, Nakamoto Y, Marshall LT, Leal JP, Wahl R (2003) Clinically significant inaccurate localization of lesions with PET/CT: frequency in 300 patients. J Nucl Med 44:240–243PubMed Osman MM, Cohade C, Nakamoto Y, Marshall LT, Leal JP, Wahl R (2003) Clinically significant inaccurate localization of lesions with PET/CT: frequency in 300 patients. J Nucl Med 44:240–243PubMed
10.
Zurück zum Zitat Steinborn M, Tiling R, Heuck A, Brügel M, Stäbler A, Reiser M (2000) Diagnostik der Metastasierung im Knochenmark mittels MRT. Radiologe 40:826–834CrossRefPubMed Steinborn M, Tiling R, Heuck A, Brügel M, Stäbler A, Reiser M (2000) Diagnostik der Metastasierung im Knochenmark mittels MRT. Radiologe 40:826–834CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Semelka RC, Worawattanakul S, Kelekis NL et al. (1997) Liver lesion detection, characterization, and effect on patient managment: comparison of single-phase spiral CT and current MR techniques. J Magn Reson Imaging 7:1040–1047PubMed Semelka RC, Worawattanakul S, Kelekis NL et al. (1997) Liver lesion detection, characterization, and effect on patient managment: comparison of single-phase spiral CT and current MR techniques. J Magn Reson Imaging 7:1040–1047PubMed
12.
Zurück zum Zitat Kruger DG, Riederer SJ, Grimm RC, Rossman PJ (2002) Continously moving table data acquisition method for long FOV contrast-enhanced MRA and whole-body MRI. Magn Reson Med 47:224–231CrossRefPubMed Kruger DG, Riederer SJ, Grimm RC, Rossman PJ (2002) Continously moving table data acquisition method for long FOV contrast-enhanced MRA and whole-body MRI. Magn Reson Med 47:224–231CrossRefPubMed
13.
Zurück zum Zitat Lutterbey G, Leutner C, Giseke J et al. (1998) Detection of focal lung lesions with magnetic resonance tomography using T2-weighted ultrashort turbo-spin-echo-sequence in comparison with spiral computerized tomography. Röfo Fortschr Geb Röntgenstr Neuen Bildgeb Verfahr 169:365–369 Lutterbey G, Leutner C, Giseke J et al. (1998) Detection of focal lung lesions with magnetic resonance tomography using T2-weighted ultrashort turbo-spin-echo-sequence in comparison with spiral computerized tomography. Röfo Fortschr Geb Röntgenstr Neuen Bildgeb Verfahr 169:365–369
14.
Zurück zum Zitat Roemer PB, Edelstein WA, Hayes CE, Souza SP, Mueller OM (1990) The NMR phased array. Magn Reson Med 16:192–225PubMed Roemer PB, Edelstein WA, Hayes CE, Souza SP, Mueller OM (1990) The NMR phased array. Magn Reson Med 16:192–225PubMed
15.
Zurück zum Zitat Pruessmann KP, Weiger M, Scheidegger MB, Boesiger P (1999) SENSE: sensitivity encoding for fast MRI. Magn Reson Med 42:952–962CrossRefPubMed Pruessmann KP, Weiger M, Scheidegger MB, Boesiger P (1999) SENSE: sensitivity encoding for fast MRI. Magn Reson Med 42:952–962CrossRefPubMed
16.
Zurück zum Zitat Sodickson DK, Manning WJ (1997) Simultaneous acquisition of spatial harmonics (SMASH): fast imaging with radiofrequency coil arrays. Magn Reson Med 38:591–603PubMed Sodickson DK, Manning WJ (1997) Simultaneous acquisition of spatial harmonics (SMASH): fast imaging with radiofrequency coil arrays. Magn Reson Med 38:591–603PubMed
17.
Zurück zum Zitat Griswold MA, Jakob PM, Heidemann RM, Nittka M, Jellus V, Wang J, Kiefer B, Haase A (2002) Generalized autocalibrating partially parallel acquisitions (GRAPPA). Magn Reson Med 47:1202–1210CrossRefPubMed Griswold MA, Jakob PM, Heidemann RM, Nittka M, Jellus V, Wang J, Kiefer B, Haase A (2002) Generalized autocalibrating partially parallel acquisitions (GRAPPA). Magn Reson Med 47:1202–1210CrossRefPubMed
18.
Zurück zum Zitat Beggs AD, Hain SF, Curran KM, O’Doherty MJ (2002) FDG-PET as a „metabolic biopsy“ tool in non-lung lesions with indeterminate biopsy. Eur J Nucl Med Mol Imaging 29:542–546CrossRefPubMed Beggs AD, Hain SF, Curran KM, O’Doherty MJ (2002) FDG-PET as a „metabolic biopsy“ tool in non-lung lesions with indeterminate biopsy. Eur J Nucl Med Mol Imaging 29:542–546CrossRefPubMed
19.
Zurück zum Zitat Peters PE, Beyer K (1998) Querdurchmesser normaler Lymphknoten in verschiedenen anatomischen Regionen und ihre Bedeutung für die computertomographische Diagnostik. Radiologe 25:193–198 Peters PE, Beyer K (1998) Querdurchmesser normaler Lymphknoten in verschiedenen anatomischen Regionen und ihre Bedeutung für die computertomographische Diagnostik. Radiologe 25:193–198
20.
Zurück zum Zitat Antoch G, Stattaus J, Nemat AT et al. (2003) Non small cell lung cancer: dual modality PET-CT in preoperative staging. Radiology 229:526–533PubMed Antoch G, Stattaus J, Nemat AT et al. (2003) Non small cell lung cancer: dual modality PET-CT in preoperative staging. Radiology 229:526–533PubMed
21.
Zurück zum Zitat Bar-Shalom R, Yefremov N, Guralnik L, Gaitini D, Frenkel A, Kuten Altman H, Keidar Z, Israel O (2003) Clinical performance of PET/CT in evaluation of cancer: additional value for diagnostic imaging and patient management. J Nuc Med 44:1200–1209 Bar-Shalom R, Yefremov N, Guralnik L, Gaitini D, Frenkel A, Kuten Altman H, Keidar Z, Israel O (2003) Clinical performance of PET/CT in evaluation of cancer: additional value for diagnostic imaging and patient management. J Nuc Med 44:1200–1209
22.
Zurück zum Zitat Antoch G, Vogt FM, Freudenberg LS, Nazaradeh F, Goehde SC, Barkhausen J, Dahmen G, Bockisch A, Debatin JF, Ruehm SG (2003) Whole-body dual-modality PET/CT and whole-body MRI for tumor staging in oncology. JAMA 290:3199–3206CrossRefPubMed Antoch G, Vogt FM, Freudenberg LS, Nazaradeh F, Goehde SC, Barkhausen J, Dahmen G, Bockisch A, Debatin JF, Ruehm SG (2003) Whole-body dual-modality PET/CT and whole-body MRI for tumor staging in oncology. JAMA 290:3199–3206CrossRefPubMed
23.
Zurück zum Zitat Griswold MA, Jakob PM, Chen Q, Goldfarb JW, Manning WJ, Edelmann RR, Sodickson DK (1999) Resolution enhancement in single-shot imaging using simultaneous acquisition of spatial harmonics (SMASH). Magn Reson Med 41:1236–1245CrossRefPubMed Griswold MA, Jakob PM, Chen Q, Goldfarb JW, Manning WJ, Edelmann RR, Sodickson DK (1999) Resolution enhancement in single-shot imaging using simultaneous acquisition of spatial harmonics (SMASH). Magn Reson Med 41:1236–1245CrossRefPubMed
24.
Zurück zum Zitat Takahara T, Yamashita E, Nasu S, Iino M, Koizumi J, Iwata Y, Imai Y (2004) „Diffusion PETgraphy“: technical breakthrough in body diffusion weighted images with non-breathholding and high resolution display. Proc Intl Soc Mag Reson Med 11:2612 Takahara T, Yamashita E, Nasu S, Iino M, Koizumi J, Iwata Y, Imai Y (2004) „Diffusion PETgraphy“: technical breakthrough in body diffusion weighted images with non-breathholding and high resolution display. Proc Intl Soc Mag Reson Med 11:2612
25.
Zurück zum Zitat Baur A, Stäbler A, Bartl R, Lamerz R, Scheidler J, Reiser M (1997) MRI gadolinium enhancement of bone marrow: age related changes in normals and in diffuse neoplastic infiltration. Skeletal Radiol 26:414–418PubMed Baur A, Stäbler A, Bartl R, Lamerz R, Scheidler J, Reiser M (1997) MRI gadolinium enhancement of bone marrow: age related changes in normals and in diffuse neoplastic infiltration. Skeletal Radiol 26:414–418PubMed
26.
Zurück zum Zitat Manfredi R, Pirronti T, Bonomo L, Marano P (1996) Accuracy of computed tomography and magnetic resonance imaging in staging bronchogenic carcinoma. MAGMA 4:257–262PubMed Manfredi R, Pirronti T, Bonomo L, Marano P (1996) Accuracy of computed tomography and magnetic resonance imaging in staging bronchogenic carcinoma. MAGMA 4:257–262PubMed
27.
Zurück zum Zitat Brix G, Lechel U, Veit R, Glatting G, Beyer T (2004) Strahlenexposition von Patienten bei Ganzkörperuntersuchungen mit kombinierten PET-CT-Tomographen. RöFo 176 [Suppl 1]:S347 Brix G, Lechel U, Veit R, Glatting G, Beyer T (2004) Strahlenexposition von Patienten bei Ganzkörperuntersuchungen mit kombinierten PET-CT-Tomographen. RöFo 176 [Suppl 1]:S347
28.
Zurück zum Zitat Dorfman RE, Alpern MB, Gross BH, Sandler MA (1991) Upper abdominal lymph nodes: criteria of normal size determined with CT. Radiology 180:319–322PubMed Dorfman RE, Alpern MB, Gross BH, Sandler MA (1991) Upper abdominal lymph nodes: criteria of normal size determined with CT. Radiology 180:319–322PubMed
29.
Zurück zum Zitat Glazer GM, Gross BH, Quint LE, Francis IR, Bookstein FL, Orringer MB (1985) Normal mediastinal lymph nodes: number and size according to American Thoracic Society mapping. AJR 144:261–265PubMed Glazer GM, Gross BH, Quint LE, Francis IR, Bookstein FL, Orringer MB (1985) Normal mediastinal lymph nodes: number and size according to American Thoracic Society mapping. AJR 144:261–265PubMed
30.
Zurück zum Zitat Engelhard K, Hollenbach HP, Wohlfart K, von Imhoff E, Fellner FA (2003) Comparison of whole body MRI with automatic moving table technique and bone scintigraphy for screening for bone metasta ses in patients with breast cancer. Eur Radiol 14:99–105CrossRefPubMed Engelhard K, Hollenbach HP, Wohlfart K, von Imhoff E, Fellner FA (2003) Comparison of whole body MRI with automatic moving table technique and bone scintigraphy for screening for bone metasta ses in patients with breast cancer. Eur Radiol 14:99–105CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Hochauflösendes Ganzkörpertumorstaging unter Verwendung paralleler Bildgebung im Vergleich zur PET-CT
Erste Erfahrungen auf einem 32-Kanal-MRT-System
verfasst von
Dr. G. P. Schmidt
A. Baur-Melnyk
R. Tiling
K. Hahn
M. F. Reiser
S. O. Schoenberg
Publikationsdatum
01.09.2004
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Radiologie / Ausgabe 9/2004
Print ISSN: 2731-7048
Elektronische ISSN: 2731-7056
DOI
https://doi.org/10.1007/s00117-004-1102-0

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