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World Journal of Surgery
Erschienen in: World Journal of Surgery 7/2010

01.07.2010

Histone Deacetylase Inhibitors Attenuate Acute Lung Injury During Cecal Ligation and Puncture-Induced Polymicrobial Sepsis

verfasst von: Li Zhang, Shengwei Jin, Changdong Wang, Rong Jiang, Jingyuan Wan

Erschienen in: World Journal of Surgery | Ausgabe 7/2010

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Abstract

Background

The histone deacetylase (HDAC) inhibitors have emerged as the useful reagents that epigenetically modulate the expression of various genes. In the present study, the effects of HDAC inhibitors on the expression of inflammation-related genes and lung injury during sepsis were investigated.

Methods

Mice were pretreated with two structurally unrelated HDAC inhibitors, Trichostatin A (TSA) and sodium butyrate (SB). Thirty minutes later, mice underwent cecal ligation and puncture (CLP)-induced sepsis. Lung injury and the expression of inflammation-related molecules were determined. In addition, survival was assessed post-CLP.

Results

Our results indicated that administration of TSA or SB alleviated sepsis-induced lung injury. This was accompanied by reduced neutrophil infiltration, decreased intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and E-selectin expression in lung tissue, and lower interleukin-6 (IL-6) level in plasma. In addition, treatment with HDAC inhibitors significantly prolonged the survival time of CLP mice.

Conclusions

These data indicated that the HDAC inhibitors, based on modulating the key enzymes linked to acetylation modification, effectively attenuate intrapulmonary inflammatory response, thus significantly alleviating lung injury during sepsis.
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Metadaten
Titel
Histone Deacetylase Inhibitors Attenuate Acute Lung Injury During Cecal Ligation and Puncture-Induced Polymicrobial Sepsis
verfasst von
Li Zhang
Shengwei Jin
Changdong Wang
Rong Jiang
Jingyuan Wan
Publikationsdatum
01.07.2010
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
World Journal of Surgery / Ausgabe 7/2010
Print ISSN: 0364-2313
Elektronische ISSN: 1432-2323
DOI
https://doi.org/10.1007/s00268-010-0493-5

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