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Die Pathologie

Erschienen in:

05.12.2017 | Knochentumoren | Schwerpunkt: Knorpel, Knochen, Chorda – Molekulare Pathologie

Chondroblastom

verfasst von: Prof. Dr. G. Jundt, D. Baumhoer

Erschienen in: Die Pathologie | Ausgabe 2/2018

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Zusammenfassung

Chondroblastome sind sehr seltene, gutartige Knochentumoren, die fast ausschließlich Epi- und Apophysen meist der langen Röhrenknochen befallen. Sie treten überwiegend bei Kindern und Jugendlichen auf. Die Diagnose beruht auf der Kombination von Klinik, Röntgenbefund und Histologie. In Zweifelsfällen hilft der Nachweis der charakteristischen H3F3B-Punktmutation mittels Immunhistochemie oder Sequenzierung. Rezidive werden in 5–15 % beobachtet, selten (<1 %) kommen nach Rezidiven Lungenmetastasen vor, die offenbar auf einer intraoperativen Tumorverschleppung beruhen („metastatisches“ Chondroblastom), aber fast nie zum Tod des Patienten führen, wenn sie operativ entfernt werden. Histologisch „maligne“ Chondroblastome sind Einzelfälle, deren Genese bisher nicht verstanden ist. Als Therapie hat sich, auch in der Rezidivsituation, die lokale sorgfältige Kürettage bewährt.

Akpalo H, Lange C, Zustin J (2012) Discovered on gastrointestinal stromal tumour 1 (DOG1): a useful immunohistochemical marker for diagnosing chondroblastoma. Histopathology 60:1099–1106CrossRefPubMed

Amary F, Berisha F, Ye H et al (2017) H3F3A (Histone 3.3) G34W Immunohistochemistry: A Reliable Marker Defining Benign and Malignant Giant Cell Tumor of Bone. Am J Surg Pathol, 10.1097/pas.0000000000000859. May 12

Amary MF, Berisha F, Mozela R et al (2016) The H3F3 K36M mutant antibody is a sensitive and specific marker for the diagnosis of chondroblastoma. Histopathology 69:121–127CrossRefPubMed

Behjati S, Tarpey PS, Presneau N et al (2013) Distinct H3F3A and H3F3B driver mutations define chondroblastoma and giant cell tumor of bone. Nat Genet 45:1479–1482CrossRefPubMed

Bousdras K, O’donnell P, Vujovic S et al (2007) Chondroblastomas but not chondromyxoid fibromas express cytokeratins: an unusual presentation of a chondroblastoma in the metaphyseal cortex of the tibia. Histopathology 51:414–416CrossRefPubMed

Cleven AH, Briaire-De Bruijn I, Szuhai K et al (2016) DOG1 expression in giant-cell-containing bone tumours. Histopathology 68:942–945CrossRefPubMed

Codman EA (2006) The Classic: Epiphyseal chondromatous giant cell tumors of the upper end of the humerus. Surg Gynecol Obstet.1931;52:543. Clin Orthop Relat Res 450:12–16CrossRefPubMed

Coleman SS (1966) Benign chondroblastoma with recurrent soft-tissue and intra-articular lesions. J Bone Joint Surg Am 48:1554–1560DecCrossRefPubMed

De Silva MV, Reid R (2003) Chondroblastoma: varied histologic appearance, potential diagnostic pitfalls, and clinicopathologic features associated with local recurrence. Ann Diagn Pathol 7:205–213AugCrossRefPubMed

10.

Edel G, Ueda Y, Nakanishi J et al (1992) Chondroblastoma of Bone. Virchows Arch A Pathol Anat 421:355–366CrossRef

11.

Elek EM, Grimer RJ, Mangham DC et al (1998) Malignant chondroblastoma of the os calcis. Sarcoma 2:45–48CrossRefPubMedPubMedCentral

12.

Erlemann R (2001) Benigne Knorpeltumoren. Radiologe 41:548–559CrossRefPubMed

13.

Erlemann R (2009) Basisdiagnostik von Knochentumoren. Radiologe 49:355–370CrossRefPubMed

14.

Farfalli GL (2017) What Happens to the Articular Surface After Curettage for Epiphyseal Chondroblastoma? A Report on Functional Results, Arthritis, and Arthroplasty. Clinical Orthopaedics and Related Research. Slullitel Pai Muscolo Dl Et Al 475:760–766. https://doi.org/10.1007/s11999-016-4715–5

15.

Fletcher CDM, Bridge JA, Hogendoorn PWC et al (Hrsg) (2013) WHO Classification of Tumours of the Soft Tissues and Bone. IARC Press, Lyon

16.

Huang L, Cheng YY, Chow LTC et al (2003) Receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) is expressed in chondroblastoma: possible involvement in osteoclastic giant cell recruitment. Molecular. Pathology 56:116–120. https://doi.org/10.1136/mp.56.2.116

17.

Huvos AG, Higinbotham NL, Marcove RC et al (1977) Aggressive chondroblastoma. Review of the literature on aggressive behavior and metastases with a report of one new case. Clinical orthopaedics and related research 126: 266–272

18.

Jaffe HL, Lichtenstein L (1942) Benign Chondroblastoma of Bone: A Reinterpretation of the So-Called Calcifying or Chondromatous Giant Cell Tumor. The. Am J Pathol 18:969–991PubMedPubMedCentral

19.

Jambhekar NA, Desai PB, Chitale DA et al (1998) Benign metastasizing chondroblastoma: a case report. Cancer 82:675–678FebCrossRefPubMed

20.

Jundt G, Baumhoer D (2008) Chondrogene Tumoren des Skeletts. Der Pathologe 29(Suppl 2):223–231. https://doi.org/10.1007/s00292-008-1025-z CrossRefPubMed

21.

Kaim AH, Hugli R, Bonel HM et al (2002) Chondroblastoma and clear cell chondrosarcoma: radiological and MRI characteristics with histopathological correlation. Skeletal Radiol 31:88–95CrossRefPubMed

22.

Kilpatrick SE, Romeo S (2013) Chondroblastoma. In: Fletcher CDM, Bridge JA, Hogendoorn PWC, Mertens F (Hrsg) WHO Classification of Tumours of the Soft Tissues and Bone. IARC Press, Lyon, S 262–263

23.

Kirchhoff C, Buhmann S, Mussack T et al (2006) Aggressive scapular chondroblastoma with secondary metastasis—a case report and review of literature. Eur J Med Res 11:128–134MarPubMed

24.

Kolodny A (1927) Bone Sarcoma. The Primary Malignant Tumors of Bone and the Giant-Cell Tumor. Surg Gynecol Obstet 44:1–214

25.

Kurt A‑M, Unni KK, Sim FH et al (1989) Chondroblastoma of Bone. Hum Pathol 20:965–976CrossRefPubMed

26.

Kyriakos M, Land VJ, Penning HL et al (1985) Metatstatic Chondroblastoma. Report of a fatal case with a review of the literatue on atypical, aggressive, and malignant chondroblastoma. Cancer 55:1770–1789CrossRefPubMed

27.

Lehner B, Witte D, Weiss S (2011) Clinical and radiological long-term results after operative treatment of chondroblastoma. Arch Orthop Trauma Surg 131:45–52CrossRefPubMed

28.

Mccarthy EF (1995) The Registry of Bone Sarcoma. A history. Iowa Orthop J 15:74–78PubMedPubMedCentral

29.

Ostrowski ML, Johnson ME, Truong LD et al (1999) Malignant chondroblastoma presenting as a recurrent pelvic tumor with DNA aneuploidy and p53 mutation as supportive evidence of malignancy. Skeletal Radiol 28:644–650NovCrossRefPubMed

30.

Posl M, Werner M, Amling M et al (1996) Malignant transformation of chondroblastoma. Histopathology 29:477–480NovCrossRefPubMed

31.

Reyes CV, Kathuria S (1979) Recurrent and aggressive chondroblastoma of the pelvis with late malignant neoplastic changes. Am J Surg Pathol 3:449–455CrossRefPubMed

32.

Romeo S, Hogendoorn PC, Dei Tos AP (2009) Benign cartilaginous tumors of bone: from morphology to somatic and germ-line genetics. Adv Anat Pathol 16:307–315CrossRefPubMed

33.

Semmelink HJF, Pruszczynski M, Wiersma A et al (1990) Cytokeratin expression in chondroblastomas. Histopathology 16:257–263CrossRefPubMed

34.

Sirsat MV, Doctor VM (1970) Benign chondroblastoma of bone. Report of a case of malignant transformation. The Journal of bone and joint surgery. British volume 52:741–745Nov

35.

Soder S, Oliveira AM, Inwards CY et al (2006) Type II collagen, but not aggrecan expression, distinguishes clear cell chondrosarcoma and chondroblastoma. Pathology 38:35–38CrossRefPubMed

36.

Suneja R, Grimer RJ, Belthur M et al (2005) Chondroblastoma of bone: long-term results and functional outcome after intralesional curettage. J Bone Joint Surg Br 87:974–978. https://doi.org/10.1302/0301-620x.87b7.16009 CrossRefPubMed

37.

Xu H, Nugent D, Monforte HL et al (2015) Chondroblastoma of bone in the extremities: a multicenter retrospective study. J Bone Joint Surg Am 97:925–931CrossRefPubMed

Titel: Chondroblastom
verfasst von: Prof. Dr. G. Jundt
D. Baumhoer
Publikationsdatum: 05.12.2017
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Knochentumoren
Riesenzelltumor
Chondrosarkom
Erschienen in: Die Pathologie / Ausgabe 2/2018
Print ISSN: 2731-7188
Elektronische ISSN: 2731-7196
DOI: https://doi.org/10.1007/s00292-017-0397-3

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