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International Journal of Colorectal Disease
Erschienen in: International Journal of Colorectal Disease 12/2014

01.12.2014 | Review

Mesenteric fibromatosis

verfasst von: Poras Chaudhary

Erschienen in: International Journal of Colorectal Disease | Ausgabe 12/2014

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Abstract

Mesenteric fibromatosis is a rare, locally invasive, non-metastasizing type of intra-abdominal fibromatoses with a very high rate of recurrence. Because of rarity, these tumors pose a diagnostic and therapeutic challenge. These tumors may remain asymptomatic, but commonly present as a painless mass. There are no clear treatment guidelines. Surgical excision with wide margin is the preferred modality of treatment. Medical therapy is indicated for inoperable and recurrent tumors. There are several isolated case reports on mesenteric fibromatosis with different and unusual presentations and its complications. Though several studies have been published on extra-abdominal fibromatosis as well as on extramesenteric abdominal fibromatosis, but extensive research studies are still lacking on mesenteric fibromatosis. The aim of this article is to present current knowledge on mesenteric fibromatosis, our experience of four cases, and comprehensive review of available literature.
Literatur
1.
2.
Weiss S, Goldblum JR (2001) Enzinger and Weiss’s soft tissue tumors, 4th edn. Mosby, St. Louis, pp 309–346
3.
Koh PK, Loi C, Cao X et al (2007) Mesenteric desmoid tumors in Singapore familial adenomatous polyposis patients: clinical course and genetic profile in a predominantly Chinese population. Dis Colon Rectum 50:75–82PubMedCrossRef
4.
Burke AP, Sobin LH, Shekitka KM et al (1990) Intra-abdominal fibromatosis: a pathologic analysis of 130 tumors with comparison of clinical subgroups. Am J Surg Pathol 14:335PubMedCrossRef
5.
6.
Yantis RK, Spiro IJ, Compton CC et al (2000) Gastrointestinal stromal tumor versus intra-abdominal fibromatosis of the bowel wall: a clinically important differential diagnosis. Am J Surg Pathol 24:947CrossRef
7.
Rodriguez JA, Guarda LA, Rosai J (2004) Mesenteric fibromatosis with involvement of the gastrointestinal tract. A GIST simulator: a study of 25 cases. Am J Clin Pathol 121:93PubMedCrossRef
8.
Huss S, Nehles J, Binot E et al (2013) β-catenin (CTNNB1) muatations and clinicopathological features of mesenteric desmoid-type fibromatosis. Histopathology 62:294–304PubMedCrossRef
9.
Baron RL, Jk L (1981) Mesenteric desmoid tumors: sonographic and computed-tomographic appearance. Radiology 140:777–9PubMedCrossRef
10.
Maconi G, Cristaldi M, Vago L et al (1998) Clinical, ultrasonographic and tomographic features on the natural evolution of primary mesenteric fibromatosis: a case report. Hepatogastroenterology 45:1663–66PubMed
11.
Zhu H, Chen H, Zhang S et al (2013) Intra-abdominal fibromatosis: differentiation from gastrointestinal stromal tumors based on biphasic contrast-enhanced CT findings. Clin Radiol 68:1133–9PubMedCrossRef
12.
Yeh BM, Joe BN, Sirlin CB et al (2008) Vascular contact with soft tissue: a sign of mesenteric masses at computed tomography. J Comput Assist Tomogr 32:1185–90
13.
Tolan S, Shanks JH, Loh MY et al (2007) Fibromatosis: benign by name but not necessarily by nature. Clin Oncol 19:319–26CrossRef
14.
Gega M, Yanagi H, Yoshikawa R et al (2006) Successful chemotherapeutic modality of doxorubicin plus dacarbazine for the treatment of desmoid tumors in association with familial adenomatous polyposis. J Clin Oncol 24:102PubMedCrossRef
15.
Lazar AJ, Tuvin D, Hajibashi S et al (2008) Specific mutations in the beta catenin gene (CTNNB1) correlate with local recurrence in sporadic desmoid tumors. Am J Pathol 173:1518PubMedCentralPubMedCrossRef
16.
17.
Berri RN, Baumann DP, Madewell JE et al (2011) Desmoid tumor: current multidisciplinary approaches. Ann Plast Surg 67:551–64PubMedCrossRef
18.
19.
Biermann JS (2000) Desmoid tumors. Curr Treat Options in Oncol 1:262–66CrossRef
20.
Lahat G, Nachmany I, Itzkowitz E et al (2009) Surgery for sporadic abdominal desmoid tumor: is low/no recurrence an achievable goal? Israel Medical Association J 11:398–402
21.
Kulaylat MN, Karakousis CP, Keaney CM et al (1999) Desmoid tumor: a pleomorphic lesion. Eur J of Surg Oncol 25:487–97CrossRef
22.
Rosato L, Mondini G, Serbelloni M et al (2007) Intra-abdominal desmoid tumors: rare but important disease. G di Chir 28:20–24
23.
Lotfi AM, Dozois RR, Gordon H et al (1989) Mesenteric fibromatosis complicating familial adenomatous polyposis: predisposing factors and results of treatment. Int J Colorectal Dis 4:30–36PubMedCrossRef
24.
Rodriguez-Bigas MA, Mahoney MC, Karakousis CP et al (1994) Desmoid tumors in patients with familial adenomatous polyposis. Cancer 74:1270–74PubMedCrossRef
25.
26.
Hansmann A, Adolph CP, Vogel T et al (2004) High-dose tamoxifen and sulindac as first line treatment for desmoid tumors. Cancer 100:612–20PubMedCrossRef
27.
Tonelli F, Ficari F, Valanzano R et al (2003) Treatment of desmoids and mesenteric fibromatosis in familial adenomatous polyposis with raloxifene. Tumori 89:391–96PubMed
28.
Bus PJ, Verspaget HW, Van Krieken JH et al (1999) Treatment of mesenteric desmoid tumors with the anti-estrogenic agent toremifene: case histories and an overview of the literature. Eur J Gastroenterol Hepatol 11:1179–83PubMedCrossRef
29.
Penel N, Le Cesne A, Bui BN et al (2011) Imatinib for progressive and recurrent aggressive fibromatosis (desmoid tumors): an FNCLCC/French Sarcoma Group phase II trial with a long term follow up. Ann Oncol 22:452–57PubMedCrossRef
30.
Auranen A, Kallajoki M, Lavonius M et al (2012) Mesenteric fibrosis—could it be desmoid? Duodecim 128:2562–8PubMed
31.
Ozuner CMG (1999) The clinical course of intra-abdominal desmoid tumors in patients with familial adenomatous polyposis. Colorectal Dis 1:168–73PubMedCrossRef
32.
Seow-Choen F (2008) The management of desmoids in patients with familial adenomatous polyposis. Acta Chir Lugosl 55:83–87CrossRef
33.
Nieuwenhuis MH, Mathus-Vliegen EM, Baeten CG et al (2011) Evaluation of management of desmoid tumors associated with familial adenomatous polyposis in Dutch patients. Br J Cancer 104:37–42PubMedCentralPubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Mesenteric fibromatosis
verfasst von
Poras Chaudhary
Publikationsdatum
01.12.2014
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
International Journal of Colorectal Disease / Ausgabe 12/2014
Print ISSN: 0179-1958
Elektronische ISSN: 1432-1262
DOI
https://doi.org/10.1007/s00384-014-1995-7

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