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Acta Neuropathologica

Erschienen in:

01.06.2014 | Correspondence

FGFR1 N546K mutation in a case of papillary glioneuronal tumor (PGNT)

verfasst von: Marco Gessi, Yasmin Abdel Moneim, Jennifer Hammes, Andreas Waha, Torsten Pietsch

Erschienen in: Acta Neuropathologica | Ausgabe 6/2014

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Papillary glioneuronal tumors (PGNTs) are rare neoplasms affecting young adults, that usually are characterized by an indolent clinical behavior. They are often cystic and arise in the temporal lobe or in the periventricular white matter. Histologically, PGNTs are described in the revised WHO classification (2007) as a biphasic neoplasm characterized by papillary or pseudo-papillary architecture, formed by glial cells and an intervening neuronal component with cells ranging from neurocytes to ganglion cells [4]. Information regarding their molecular features is relatively limited [4]. In this report, we describe for the first time the presence of a N546K mutation of FGFR1 gene in a PGNT arising in the frontal lobe. …

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Titel: FGFR1 N546K mutation in a case of papillary glioneuronal tumor (PGNT)
verfasst von: Marco Gessi
Yasmin Abdel Moneim
Jennifer Hammes
Andreas Waha
Torsten Pietsch
Publikationsdatum: 01.06.2014
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in: Acta Neuropathologica / Ausgabe 6/2014
Print ISSN: 0001-6322
Elektronische ISSN: 1432-0533
DOI: https://doi.org/10.1007/s00401-014-1283-1

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