01.05.2001 | Original communication

Mutation analysis in Charcot-Marie Tooth disease type 1: point mutations in the MPZ gene and the GJB1 gene cause comparable phenotypic heterogeneity

verfasst von: P. Young, K. Grote, G. Kuhlenbäumer, O. Debus, H. Kurlemann, H. Halfter, H. Funke, E. B. Ringelstein, F. Stögbauer

Erschienen in: Journal of Neurology | Ausgabe 5/2001