Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Journal of Inherited Metabolic Disease
Metadaten
Titel
Outcome after three years of laronidase enzyme replacement therapy in a patient with Hurler syndrome
verfasst von
J. A. Thomas
S. Jacobs
J. Kierstein
J. Van Hove
Publikationsdatum
01.12.2006
Verlag
Kluwer Academic Publishers
Erschienen in
Journal of Inherited Metabolic Disease / Ausgabe 6/2006
Print ISSN: 0141-8955
Elektronische ISSN: 1573-2665
DOI
https://doi.org/10.1007/s10545-006-0457-y

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2006

Journal of Inherited Metabolic Disease 6/2006 Zur Ausgabe

Original Article

Molecular characterization of Portuguese patients with mucopolysaccharidosis type II shows evidence that the IDS gene is prone to splicing mutations

Short Report

Anakinra is safe and effective in controlling hyperimmunoglobulinaemia D syndrome-associated febrile crisis

Short Report

Two familial cases of high blood galactose of unknown aetiology

Original Article

Mutational spectrum of classical galactosaemia in Spain and Portugal

Short Report

Sudden deterioration in nonclassical infantile-onset Pompe disease responding to alglucosidase alfa infusion therapy: A case report

Original Article

Pharmacokinetics of orally administered tetrahydrobiopterin in patients with phenylalanine hydroxylase deficiency

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

16.04.2024 | Infektiologie | Nachrichten

Kein Abstrich bei chronischen Wunden ohne Entzündungszeichen!

16.04.2024 | Maligne primäre ZNS-Tumoren | Nachrichten

Manche Gestagene können das Risiko für Meningeome erhöhen

16.04.2024 | Stillen, Säuglingsnahrung, Beikost | Nachrichten

Stillende Frauen haben geringeres kardiovaskuläres Risiko

15.04.2024 | ACC 2024 | Kongressbericht | Nachrichten

Selbstexpandierende TAVI-Klappen bei kleinem Aortenanulus im Vorteil
weitere anzeigen

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise