Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende

Live-Webinar: Aktuelle Leitlinien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Konkret geht es um den Diabetes-Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen oder Risiken, die Herzinsuffizienz sowie die kardiovaskuläre Primär- und Sekundärprävention. Sind Sie hier schon auf dem neuesten Stand? Unsere Experten beleuchten, wo und warum das bisherige Procedere geändert werden soll und was in der Praxis sinnvoll ist. Holen Sie sich Ihr Update und 2 CME-Punkte beim MMW-Webinar am 24. April von 17.30 bis 19 Uhr. 
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Familial Cancer
Erschienen in: Familial Cancer 2/2005

01.06.2005

Informing one’s family about genetic testing for hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC): a retrospective exploratory study

verfasst von: Ilse Mesters, Marlein Ausems, Sophie Eichhorn, Hans Vasen

Erschienen in: Familial Cancer | Ausgabe 2/2005

Einloggen, um Zugang zu erhalten
Metadaten
Titel
Informing one’s family about genetic testing for hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC): a retrospective exploratory study
verfasst von
Ilse Mesters
Marlein Ausems
Sophie Eichhorn
Hans Vasen
Publikationsdatum
01.06.2005
Verlag
Kluwer Academic Publishers
Erschienen in
Familial Cancer / Ausgabe 2/2005
Print ISSN: 1389-9600
Elektronische ISSN: 1573-7292
DOI
https://doi.org/10.1007/s10689-004-7992-1

Weitere Artikel der Ausgabe 2/2005

Familial Cancer 2/2005 Zur Ausgabe

OriginalPaper

Screening for exonic copy number mutations at MSH2 and MLH1 by MAPH

OriginalPaper

The Tyr978X BRCA1 mutation: occurrence in non-Jewish Iranians and haplotype in French-Canadian and non-Ashkenazi Jews

OriginalPaper

An unusual case of Turcot’s syndrome associated with ileal adenocarcinoma, intestinal non-Hodgkin’s lymphoma, and duodenal adenocarcinoma. Review of the classification and genetic basis of Turcot’s syndrome

Letter to the editor

The BRCA1 exon 13 duplication in the Swedish population

OriginalPaper

High prevalence of two BRCA1 mutations, 4154delA and 5382insC, in Latvia

OriginalPaper

Abdominal desmoid in familial adenomatous polyposis presenting as a pancreatic cystic lesion

Neu im Fachgebiet Onkologie

23.04.2024 | Medikamente in Schwangerschaft und Stillzeit | Nachrichten

ICI-Therapie in der Schwangerschaft wird gut toleriert

22.04.2024 | DGIM 2024 | Kongressbericht | Nachrichten

Krebspatienten impfen: Was? Wen? Und wann nicht?

22.04.2024 | DGIM 2024 | Kongressbericht | Nachrichten

Müde im Alter? Auch an die Nebenniere denken

22.04.2024 | Prostatakarzinom | Nachrichten

Stufenschema weist Prostatakarzinom zuverlässig nach
weitere anzeigen

Update Onkologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen