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Erschienen in: Journal of Maxillofacial and Oral Surgery 1/2015

01.03.2015 | Case Report

Cherubism: A Case Report

verfasst von: Saikrishna Degala, K. P. Mahesh, Monalisha

Erschienen in: Journal of Maxillofacial and Oral Surgery | Sonderheft 1/2015

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Abstract

Cherubism is a benign, self-limiting fibro-osseous lesion characterized by bilateral symmetric painless expansion of jaw which is more prominent in mandible than in maxilla. Males are commonly affected (2:1) and with greater severity. It becomes noticeable in early childhood and gradually regresses after puberty. Although cherubism is considered as a familial/inherited disease but many sporadic cases have been reported in literature with no familial history. Osteoblastic and osteoclastic remodeling replaces normal bone by excessive amount of fibrovascular tissue containing multinucleated giant cells. Here, we present a case report of cherubism in a 10 year old boy describing the clinical, histological, biochemical and radiographic features.
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Metadaten
Titel
Cherubism: A Case Report
verfasst von
Saikrishna Degala
K. P. Mahesh
Monalisha
Publikationsdatum
01.03.2015
Verlag
Springer India
Erschienen in
Journal of Maxillofacial and Oral Surgery / Ausgabe Sonderheft 1/2015
Print ISSN: 0972-8279
Elektronische ISSN: 0974-942X
DOI
https://doi.org/10.1007/s12663-013-0474-y

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