Revista Portuguesa de Pneumologia

Revista Portuguesa de Pneumologia

Volume 16, Issue 6, November–December 2010, Pages 892-898
Revista Portuguesa de Pneumologia

ARTIGO ORIGINAL
Força muscular respiratória e qualidade de vida em pacientes com distrofia miotónicaRespiratory muscle strength and quality of life in myotonic dystrophy patients

https://doi.org/10.1016/S0873-2159(15)31251-4Get rights and content
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Resumo

Introdução

Na distrofia miotónica (DM) estudos sobre qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) ainda são escassos e a sua relação com a força muscular respiratória não foi determinada. Este estudo teve como objetivo a avaliação da força muscular respiratória e da QVRS, além de determinar as relações entre estas variáveis na DM.

Métodos

Foi avaliada a função pulmonar, as pressões respiratórias máximas inspiratórias e expiratórias (PImáx e PEmáx, respectivamente), pressão nasal inspiratória de sniff (SNIP), e a QVRS através do questionário genérico SF-36 em 23 pacientes (13 homens, idade 40 ± 16 anos) com DM.

Resultados

Os valores encontrados da força muscular respiratória foram de 71 ± 20 cmH2O (64 % preditivo), 76 ± 32 cmH2O (70 % preditivo), e 79 ± 28 cmH2O (80 % preditivo) para PEmax, PImax e SNIP respectivamente. Encontramos diferenças significativas nos domínios de SF-36 de função física 58,7 ± 31,4 vs. 84,5 ± 23 (p < 0,01, 95 % CI = 1,6-39,9) e problemas físicos 43,4 ± 35,2 vs. 81,2 ± 34 (p < 0,001, 95 % CI = 19,4-6,1) comparado com os valores de referência. A análise de regressão linear demonstrou que a PImax explica 29 % da variação da função física, 18 % dos problemas físicos e 20 % da vitalidade.

Conclusão

Indivíduos com DM têm uma redução da força muscular expiratória. A QVRS pode ser mais prejudicada em alguns domínios da atividade física, o que pode sofrer influência das variações da força muscular inspiratória.

Abstract

Introduction

Studies on quality of life in myotonic dystrophy (MD) are scarce and the relationship between respiratory muscle strength and health-related quality of life (HRQoL) has yet to be determined. The present study aims to investigate respiratory muscle strength and HRQoL and their relationship in MD patients.

Methods

Twenty-three patients (13 men, aged 40 ± 16 years) with MD were evaluated for pulmonary function, maximal inspiratory and expiratory pressure (MIP and MEP, respectively), sniff nasal inspiratory pressure (SNIP) and HRQoL using the Short Form (SF-36) quality of life questionnaire.

Results

Respiratory muscle strength values were 71 ± 20 cmH2O (64 % predicted), 76 ± 32 cmH2O (70 % predicted), and 79 ± 28 cmH2O (80 % predicted) for MEP, MIP, and SNIP respectively. Signifi cant differences were found in the SF-36 domains of physical functioning 58.7 ± 31.4 vs. 84.5 ± 23 (p < 0.01, 95 % CI = 1.6-39.9) and physical problems 43.4 ± 35.2 vs. 81.2 ± 34 (p < 0.001, 95 % CI = 19.4-6.1) when compared with the reference values. According to single linear regression analysis, MIP explains 29 % of the variance in physical functioning, 18 % of physical problems and 20 % of vitality.

Conclusions

Individuals with MD have reduced expiratory muscle strength. HRQoL may be more impaired in some physical domains, which might be influenced by variations in inspiratory muscle strength.

PALAVRAS-CHAVE

Pressões respiratórias máximas
Sniff teste
Doença neuromuscular
SF-36
Músculos respiratórios

KEYWORDS

Maximal respiratory pressures
Sniff test
Neuromuscular disease
SF-36
Respiratory muscles

Cited by (0)