Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Journal of Inherited Metabolic Disease
Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease 6/2004

01.11.2004

Management of movement disorders in glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency: Anticholinergic drugs and botulinum toxin as additional therapeutic options

verfasst von: A. P. Burlina, G. Zara, G. F. Hoffmann, J. Zschocke, A. B. Burlina

Erschienen in: Journal of Inherited Metabolic Disease | Ausgabe 6/2004

Einloggen, um Zugang zu erhalten
Metadaten
Titel
Management of movement disorders in glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency: Anticholinergic drugs and botulinum toxin as additional therapeutic options
verfasst von
A. P. Burlina
G. Zara
G. F. Hoffmann
J. Zschocke
A. B. Burlina
Publikationsdatum
01.11.2004
Verlag
Kluwer Academic Publishers
Erschienen in
Journal of Inherited Metabolic Disease / Ausgabe 6/2004
Print ISSN: 0141-8955
Elektronische ISSN: 1573-2665
DOI
https://doi.org/10.1023/B:BOLI.0000045776.50573.52

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2004

Journal of Inherited Metabolic Disease 6/2004 Zur Ausgabe

Legacy

Raised HDL cholesterol in Fabry disease: Response to enzyme replacement therapy

OriginalPaper

Assessing the severity of the small inframe deletion mutation in the α-subunit of β-hexosaminidase A found in the Turkish population by reproducing it in the more stable β-subunit

Legacy

S-Acetylglutathione normalizes intracellular glutathione content in cultured fibroblasts from patients with glutathione synthetase deficiency

OriginalPaper

Looking forward—An evidence-based approach to glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency

Table of Contents

Frontmatter

Legacy

Hyperhydroxyprolinaemia detected in newborn screening with tandem mass spectrometry

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

25.04.2024 | Hypotonie | Nachrichten

Niedriger diastolischer Blutdruck erhöht Risiko für schwere kardiovaskuläre Komplikationen

25.04.2024 | Hypertonie | Nachrichten

Therapiestart mit Blutdrucksenkern erhöht Frakturrisiko

25.04.2024 | Nierenkarzinom | Nachrichten

Adjuvante Immuntherapie verlängert Leben bei RCC

25.04.2024 | NSCLC | Nachrichten

Alectinib verbessert krankheitsfreies Überleben bei ALK-positivem NSCLC
weitere anzeigen

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen
Bildnachweise