Download PDF
Klin Padiatr 2003; 215(6): 303-309
DOI: 10.1055/s-2003-45500
Grundlagenforschung
Originalarbeit
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

An Approach for Cure: PEI-Chemotherapy and Regional Deep Hyperthermia in Children and Adolescents with Unresectable Malignant Tumors

Ein Weg zur Heilung: PEI Chemotherapie und regionale Tiefenhyperthermie bei Kindern und Jugendlichen mit nicht-resektablen malignen TumorenR.  Wessalowski1 , D.  T.  Schneider1 , O.  Mils1 , M.  Hannen1 , G.  Calaminus1 , V.  Engelbrecht2 , H.  Pape3 , R.  Willers4 , J.  Engert5 , D.  Harms6 , U.  Göbel1
  • 1Clinik of Pediatric Oncology, Hematology and Immunology
  • 2Institute of Diagnostic Radiology
  • 3Department of Radiation Oncology
  • 4Institute of Statistics, Heinrich Heine Universität Düsseldorf
  • 5Department of Pediatric Surgery, Ruhr-University, Bochum
  • 6Institute of Paidopathology, University of Kiel, Germany
Supported by Deutsche Krebshilfe e. V. and Elterninitiative Kinderkrebsklinik Düsseldorf e. V. and Kinderkrebsfürsorge Wickede e. V.
Further Information

Publication History

Publication Date:
15 December 2003 (online)

Also available at
    Permissions and Reprints

Zusammenfassung

Hintergrund: Erhöhte Temperaturen im Bereich von 40 - 44 °C bewirken eine Wirkungsverstärkung verschiedener zytostatischer Medikamente wie z. B. Stickstoff-Lost-Derivate, zytotoxischer Antibiotika und Platin-Analoga. Klinisch wird die Thermo-chemotherapie (TCH) mit dem Ziel eingesetzt, eine komplette Tumorresektion zu erleichtern und die lokale Tumorkontrolle zu verbessern. Patienten und Methoden: Zwischen 07/1993 und 12/2002 wurden 39 Patienten in eine Phase-II-Studie aufgenommen (weiblich = 24, männlich = 15, Alter 1 - 37,5 J., median 5,2). Darunter befanden sich 24 Patienten mit nicht-testikulären Keimzelltumoren und 15 Patienten mit Weichteilsarkomen oder Chondrosarkomen. Die Indikation für den Einsatz der TCH war: Loko-regionales Rezidiv (n = 29) oder ein nicht-resektabler Tumor nach neoadjuvanter Chemotherapie (n = 10). Insgesamt fand sich bei 10 Patienten ein unzureichendes Ansprechen oder eine Tumorprogression unter Primär- oder Rezidivchemotherapie. Bei 10 der Rezidiv-Patienten hat es sich um ein Mehrfach-Rezidiv gehandelt. Die Tumorlokalisation war: Becken (30), Abdomen (4), Kopf/Hals (2), Oberschenkel (2) und Lendenwirbelsäule (1). Thermochemotherapie (TCH): 1800 - 2000 mg Ifosfamid/m2 und 100 mg Etoposid/m2 an den Tagen 1 - 4 sowie 40 mg Cisplatin/m2 an den Tagen 1 + 4 in Kombination mit regionaler Tiefenhyperthermie (42 - 44 °C, 1 h) an den Tagen 1 + 4. Ergebnisse: Bei 39 Protokollpatienten sind insgesamt 166 TCH-Kurse mit 332 Hyperthermiebehandlungen zur Anwendung gekommen. Bei zwanzig Patienten hat die TCH zu einer kompletten Remission geführt, und bei neun Patienten ist eine partielle Remission erreicht worden. TCH ist bei 28/39 Patienten durch operative Maßnahmen und/oder Radiotherapie bei 13/39 Patienten ergänzt worden. Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 27 Monaten liegt das ereignisfreie Überleben bei 0.39 ± 0.11 (20/39 Patienten) und das Gesamtüberleben bei 0.52 ± 0.11 (25/39 Patienten). Der aktuelle Status der Patienten dieser Hochrisikokohorte ist: 22 NED, 3 AWD, 12 DOD, 2 DOC. Schlussfolgerung: TCH stellt eine effektive Therapiemodalität bei nichtresektablen soliden Tumoren dar, die eine vollständige Tumorresektion bei 14 von 28 operierten Patienten ermöglicht hat. Bei einem Einsatz der TCH in einem multimodalen Therapiekonzept kann in Kombination mit operativen Maßnahmen und/oder Bestrahlung bei der Mehrzahl der Patienten mit loko-regionalen Rezidiven eine anhaltende Remission erreicht werden. Der therapeutische Effekt ist am größten, wenn die TCH im ersten Rezidiv eingesetzt wird. Aufgrund der klinischen und histopathologischen Heterogenität dieser seltenen Patienten ist eine validere Auswertung bezüglich des therapeutischen Stellenwerts der TCH nur im Rahmen einer Paar-Analyse in Zusammenarbeit mit den jeweiligen Studienzentralen der Therapieoptimierungsprotokolle möglich.

Abstract

Background: Elevated temperatures of 40 - 44 °C increase the actions of various anticancer drugs including N-lost derivatives, cytotoxic antibiotics and platinum analoga. In clinical usage thermochemotherapy (TCH) should facilitate surgical resection and ameliorate local tumor control. Patients and Methods: From 07/1993 to 12/2002 a total of 39 patients have been enrolled onto a phase-II study (female = 24, male = 15, age 1 - 37.5 years, median 5.2). Among these, 24 patients had extracranial non-testicular germ cell tumors and 15 patients soft tissue or chondrosarcomas. Indication: locoregional relapse (n = 29) or unresectable tumor after neoadjuvant chemotherapy (n = 10). Among these two groups, there were ten patients with poor response or progressive disease under primary or relapse chemotherapy. Ten out of the 29 relapse patients had more than one relapse. Tumor site: pelvis (30), abdomen (4), head and neck (2), proximal leg (2) and lumbar spine (1). Thermochemotherapy (TCH): 1800 - 2000 mg ifosfamide/m2 and 100 mg etoposide/m2 on days 1 - 4 and 40 mg cisplatin/m2 on days 1 + 4 combined with regional deep hyperthermia (42 - 44 °C, 1 h) on days 1 + 4. Results: In 39 protocol patients a total of 166 TCH courses (332 heat sessions) were applied. 20 patients achieved complete response, and 10 patients achieved partial response. TCH was followed by surgical tumor resection in 28/39 patients and/or radiotherapy in 13/39 patients. At a median follow-up of 27 months, outcome in this high-risk patient population was 22 NED, 3 AWD, 12 DOD, 2 DOC. Five year event free (EFS) and overall survival (OS) for the whole study cohort was 0.39 ± 0.11 (20/39 patients) and 0.52 ± 0.11 (25/39 patients), respectively. Conclusion: TCH shows substantial therapeutic efficacy and facilitates complete tumor resection in 14 out of 28 operated patients. Multimodal treatment including TCH, surgical resection and/or radiotherapy leads to sustained remission in the majority of patients with locoregional tumor recurrence. The therapeutic effect is most pronounced, if TCH is administered at first relapse. Due to the clinical and histologic heterogeneity the number of patients eligible for TCH is limited. Therefore, a more valid assessment of treatment efficacy can only be made by a matched-pair comparison in cooperation with the clinical registers.

Schlüsselwörter

Hyperthermie - Thermochemotherapie - Keimzelltumoren - Weichteilsarkome

Key words

Hyperthermia - thermochemotherapy - germ cell tumor - sarcoma

References

  • 1 Debes A, Rommel F, Breise M, Willers R, Göbel U, Wessalowski R. In vitro test-system for chemo- and thermosensitivity: an analysis of survival fractions and cell-cycle distributions in human Ewing's sarcomas as a model for tumors in pediatric oncology.  Klin Pädiatr. 2002;  214 223-229
    PubMedGoogle Scholar
  • 2 Hashimoto T, Shibata M A, Ito Y, Nakao K I, Sasaki S, Otsuki Y. Elevated levels of intracellular Ca(2+) and apoptosis in human lung cancer cells given heat-shock.  Int J Hyperthermia. 2003;  19 178-192
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 3 Hildebrandt B, Wust P, Ahlers O, Dieing A, Sreenivasa G, Kerner T, Felix R, Riess H. The cellular and molecular basis of hyperthermia.  Crit Rev Oncol Hematol. 2002;  43 33-56
    PubMedGoogle Scholar
  • 4 Issels R D, Prenninger S W, Nägele A, Boehm E, Sauer H, Jauch K W, Denecke H, Berger H, Peter K, Wilmanns W. Ifosfamide plus etoposide combined with regional hyperthermia in patients with locally advanced sarcomas: a phase II study.  J Clin Oncol. 1990;  8 1818-1829
    PubMedGoogle Scholar
  • 5 Klingebiel T, Pertl U, Hess C F, Jürgens H, Koscielniak E, Pötter R, van Heek-Romanowski R, Rossi R, Schött C, Spaar H J, Willnow U, Treuner J. Treatment of children with relapsed soft tissue sarcoma: report of the German CESS/CWS REZ 91 trial.  Med Pediatr Oncol. 1998;  30 269-275
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 6 Längler A, Christaras A, Abshagen K, Krauth K, Hero B, Berthold F. Topotecan in the treatment of refractory neuroblastoma and other malignant tumors in childhood - a phase-II-study.  Klin Pädiatr. 2002;  214 153-156
    PubMedGoogle Scholar
  • 7 Otte J. Hyperthermia in cancer therapy.  Eur J Pediatr. 1988;  147 560-569
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 8 Overgaard J, Gonzalez G D, Hulshof M C, Arcangeli G, Dahl O, Mella O, Bentzen S M. Randomised trial of hyperthermia as adjuvant to radiotherapy for recurrent or metastatic malignant melanoma.  Lancet. 1995;  345 540-543
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 9 Paulussen M, Ahrens S, Craft A W, Dunst J, Fröhlich B, Jabar S, Rube C, Winkelmann W, Wissing S, Zoubek A, Jürgens H. Ewing's tumors with primary lung metastases: survival analysis of 114 (European Intergroup) Cooperative Ewing's Sarcoma Studies patients.  J Clin Oncol . 1998;  16 3044-3052
    PubMedGoogle Scholar
  • 10 Raaphorst G P, Ng C E, Shahine B. Comparison of radiosensitization by 41 degrees C hyperthermia during low dose rate irradiation and during pulsed simulated low dose rate irradiation in human glioma cells.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1999;  44 185-188
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 11 Romanowski R, Schött C, Issels R, Klingebiel T, Treuner J, Jürgens H, Göbel U, Goldschmitt-Wuttge B, Feldmann H, Haas R. Regional hyperthermia with systemic chemotherapy in children and adolescents: feasibility and clinical follow-up of 34 intensively pretreated patients with prognostically unfavorable tumor diseases.  Klin Pädiatr. 1993;  205 249-256
    PubMedGoogle Scholar
  • 12 Saylors R L, III , Stine K C, Sullivan J, Kepner J L, Wall D A, Bernstein M L, Harris M B, Hayashi R, Vietti T J. Cyclophosphamide plus topotecan in children with recurrent or refractory solid tumors: a Pediatric Oncology Group phase II study.  J Clin Oncol. 2001;  19 3463-3469
    PubMedGoogle Scholar
  • 13 Schneider D T, Wessalowski R, Calaminus G, Pape H, Bamberg M, Engert J, Waag K, Gadner H, Göbel U. Treatment of recurrent malignant sacrococcygeal germ cell tumors: analysis of 22 patients registered in the German protocols MAKEI 83/86, 89, and 96.  J Clin Oncol. 2001;  19 1951-1960
    PubMedGoogle Scholar
  • 14 Shankar A G, Ashley S, Craft A W, Pinkerton C R. Outcome after relapse in an unselected cohort of children and adolescents with Ewing sarcoma.  Med Pediatr Oncol. 2003;  40 141-147
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 15 Urano M, Kuroda M, Nishimura Y. For the clinical application of TCH given at mild temperatures [In Process Citation].  Int J Hyperthermia. 1999;  15 79-107
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 16 van der Zee J, Gonzalez G D, van Rhoon G C, van Dijk J D, van Putten W L, Hart A A. Comparison of radiotherapy alone with radiotherapy plus hyperthermia in locally advanced pelvic tumours: a prospective, randomized, multicentre trial.  Lancet. 2000;  355 1119-1125
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 17 Vaupel P, Kelleher D K, Thews O. Modulation of tumor oxygenation.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1998;  42 843-848
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 18 Vernon C C, Hand J W, Field S B, Machin D, Whaley J B, van der Zee J, van Putten W L, van Rhoon G C, van Dijk J D, Gonzalez G D, Liu F F, Goodman P, Sherar M. Radiotherapy with or without hyperthermia in the treatment of superficial localized breast cancer: results from five randomized controlled trials. International Collaborative Hyperthermia Group.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1996;  35 731-744
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 19 Wendtner C M, Abdel-Rahman S, Krych M, Baumert J, Lindner L H. Baur A, Hiddemann W, Issels RD. Response to neoadjuvant chemotherapy combined with regional hyperthermia predicts long-term survival for adult patients with retroperitoneal and visceral high-risk soft tissue sarcomas.  J Clin Oncol. 2002;  20 (14) 3156-3164
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 20 Wessalowski R, Blohm M, Calaminus G, Engert J, Harms D, Krause I, Kruck H, Grüttner H P, Pape H, Göbel U. Treatment results in children and adolescents with loco-regional recurrences of abdominal germ cell tumors (GCTs): a pilot-study with PEI chemotherapy and regional deep hyperthermia (RHT) in comparison to a matched cohort.  Klin Pädiatr. 1997;  209 250-256
    PubMedGoogle Scholar
  • 21 Wessalowski R, Kruck H, Pape H, Kahn T, Willers R, Göbel U. Hyperthermia for the treatment of patients with malignant germ cell tumors: a phase I/II study in ten children and adolescents with recurrent or refractory tumors.  Cancer. 1998;  82 793-800
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 22 Wessalowski R, van Heek-Romanowski R, Issels R D, Jürgens H, Göbel U. Estimated number of children eliagible for hyperthermia based on population- and treatment-related criteria.  Int J Hyperthermia. 1999;  15 455-466
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 23 Wessalowski R. Regionale Tiefenhyperthermie und Chemotherapie bei Tumoren von Kindern und Erwachsenen. Experimentelle und klinische Untersuchungen. Aachen; Shaker Verlag 2002: 1-205
    Google Scholar
  • 24 Willnow U, Lindner H, Brock D, Wild L, Diestelhorst C, Greiner C, Eichstadt H. Treatment of otherwise incurable tumor diseases in childhood using whole-body hyperthermia and chemotherapy.  Dtsch Med Wochenschr. 1989;  114 208-213
    PubMedGoogle Scholar
  • 25 Wust P, Hildebrandt B, Sreenivasa G, Rau B, Gellermann J, Riess H, Felix R, Schlag P M. Hyperthermia in combined treatment of cancer.  Lancet Oncol. 2002;  3 487-497
    CrossrefPubMedGoogle Scholar

Priv.-Doz. Dr. med. Rüdiger Wessalowski

Heinrich Heine University Clinic of Pediatric Oncology, Hematology and Immunology

Moorenstr. 5

40225 Düsseldorf

Phone: +49/811-7815

Fax: +49/811-8592

Email: wessalowski@med.uni-duesseldorf.de

      >