Geburtshilfe Frauenheilkd 1986; 46(2): 88-89
DOI: 10.1055/s-2008-1036168
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Nachweis einer diaplazentaren Übertragung von HTLV-III/LAV vor der 20. Schwangerschaftswoche

Proof of Diaplacental Transmission of HTLV-III/LAVA. Schäfer, E. Jovaisas, M. Stauber, D. Löwenthal, M. A. Koch
  • Univ.-Frauenklinik und Poliklinik Berlin Charlottenburg (Direktor: Prof. Dr. G. Kindermann) und
  • Virologischen Abteilung des Robert-Koch-Instituts Berlin
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Publication Date:
19 March 2008 (online)

Zusammenfassung

Aus einem 20 Wochen alten Feten einer LAV/HTLV-III-positiven Mutter ohne klinische oder immunologische Zeichen eines AIDS wurden Gewebsproben zur LAV/ HTLV-III-Anzucht durch Kokultivation entnommen. Dabei induzierten Thymus, Milz, Lunge und Hirngewebe dieses Feten nach Kokultivation mit Nabelschnurlymphozyten in MT-2-Zellen einen für LAV/HTLV-III-Infektionen charakteristischen zytopathischen Effekt und führten in H-9- und MT-2-Zellen zur Expression und Freisetzung von Antigenen, die mit LAV/HTLV-III-spezifischen Antikörpern reagierten. Diese Beobachtung zeigt, daß eine intrauterine Infektion des Feten schon vor der 20. Gestationswoche stattgefunden haben muß, wobei dieselben Zielzellen, d.h. Zellen des lymphatischen Systems und des ZNS, wie bei postnatalem Infektionsweg auch intrauterin betroffen sind.

Abstract

Tissue samples were taken from a 20-week old foetus in a mother with positive LAV/HTLV-III reaction without clinical or immunological signs of AIDS. These samples were used for cocultivation of LAV/HTLV-III. This resulted in inducing in MT-2 cells a cytopathic effect characteristic for LAV/HTLV-III infections, induced by thymus, spleen, lungs and brain tissue of the foetus after cocultivation with umbilical cord lymphocytes; in H-9 and MT-2 cells this led to the expression and release of antigens reacting with LAV/HTLV-III-specific antibodies. This observation shows that intrauterine infection of the foetus must have occurred already before the 20th week of gestation; the same target cells are involved via uterine transmission as via postnatal infection, i. e. cells of the lymphatic system and of the CNS.

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