症例報告
特発性血小板減少性紫斑病を合併した抗アクアポリン4抗体陽性脊髄炎の1例
2014 年 54 巻 3 号 p. 195-199
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2014 年 54 巻 3 号 p. 195-199
症例は44歳女性である．両下肢不全麻痺，両下肢および右体幹部の異常感覚をみとめ，第4～10胸椎レベルにわたる長大な病変の抗アクアポリン4（Aquaporin-4; AQP4）抗体陽性脊髄炎を呈した．加えて本例は，Helicobacter pylori（H. pylori）菌感染をともなった特発性血小板減少性紫斑病（immune thrombocytopenic purpura; ITP）を合併していた．治療としてステロイド療法にて脊髄炎の改善をみとめた．さらに，H. pylori菌の除菌療法を加えたところ，血小板数の増加，抗AQP4抗体価の低下をみとめ，異常感覚も改善し良好な経過が継続している．ITPおよび脊髄炎の経過にH. pylori菌の関与が示唆された．
