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Erschienen in: Der Hautarzt 4/2019

19.12.2018 | Lipom | Kasuistiken

Dermatologische Tumornachsorge bei Retinoblastompatienten

Ein Fallbericht

verfasst von: Dr. Anna-Theresa Seitz, Susanne Beyer, Jan Christoph Simon, Sonja Grunewald

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 4/2019

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Zusammenfassung

Wir beschreiben das Auftreten eines gut differenzierten Liposarkoms und multipler Lipome bei einem Patienten mit beidseitigem Retinoblastom. Gut differenzierte Liposarkome der Haut sind selten und haben eine gute Prognose. Bei Überlebenden eines Retinoblastoms treten gehäuft Zweitmalignome auf. Lipome sind in diesem Zusammenhang ein klinischer Indikator für ein erhöhtes Risiko für Zweitmalignome. Bisher gibt es kein standardisiertes Nachsorgeprogramm. Wir empfehlen daher regelmäßige klinisch-dermatologische Untersuchungen alle 6 Monate und ggf. eine frühzeitige Exzision suspekter Läsionen.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Li FP, Abramson DH, Tarone RE, Kleinerman RA, Fraumeni JF Jr., Boice JD Jr (1997) Hereditary retinoblastoma, lipoma, and second primary cancers. J Natl Cancer Inst 89:83–84CrossRef Li FP, Abramson DH, Tarone RE, Kleinerman RA, Fraumeni JF Jr., Boice JD Jr (1997) Hereditary retinoblastoma, lipoma, and second primary cancers. J Natl Cancer Inst 89:83–84CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Eng C, Li FP, Abramson DH, Ellsworth RM, Wong FL, Goldman MB et al (1993) Mortality from second tumors among long-term survivors of retinoblastoma. J Natl Cancer Inst 85:1121–1128CrossRef Eng C, Li FP, Abramson DH, Ellsworth RM, Wong FL, Goldman MB et al (1993) Mortality from second tumors among long-term survivors of retinoblastoma. J Natl Cancer Inst 85:1121–1128CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Moll AC, Imhof SM, Bouter LM, Kuik DJ, den Otter W, Bezemer PD et al (1996) Second primary tumors in patients with hereditary retinoblastoma: a register-based follow-up study, 1945–1994. Int J Cancer 67:515–519CrossRef Moll AC, Imhof SM, Bouter LM, Kuik DJ, den Otter W, Bezemer PD et al (1996) Second primary tumors in patients with hereditary retinoblastoma: a register-based follow-up study, 1945–1994. Int J Cancer 67:515–519CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Temming P, Viehmann A, Arendt M, Eisele L, Spix C, Bornfeld N et al (2015) Pediatric second primary malignancies after retinoblastoma treatment. Pediatr Blood Cancer 62:1799–1804CrossRef Temming P, Viehmann A, Arendt M, Eisele L, Spix C, Bornfeld N et al (2015) Pediatric second primary malignancies after retinoblastoma treatment. Pediatr Blood Cancer 62:1799–1804CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Hensel CH, Hsieh CL, Gazdar AF, Johnson BE, Sakaguchi AY, Naylor SL et al (1990) Altered structure and expression of the human retinoblastoma susceptibility gene in small cell lung cancer. Cancer Res 50:3067–3072PubMed Hensel CH, Hsieh CL, Gazdar AF, Johnson BE, Sakaguchi AY, Naylor SL et al (1990) Altered structure and expression of the human retinoblastoma susceptibility gene in small cell lung cancer. Cancer Res 50:3067–3072PubMed
6.
Zurück zum Zitat T’Ang A, Varley JM, Chakraborty S, Murphree AL, Fung YK (1988) Structural rearrangement of the retinoblastoma gene in human breast carcinoma. Science 242:263–266CrossRef T’Ang A, Varley JM, Chakraborty S, Murphree AL, Fung YK (1988) Structural rearrangement of the retinoblastoma gene in human breast carcinoma. Science 242:263–266CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Dahlen A, Debiec-Rychter M, Pedeutour F, Domanski HA, Hoglund M, Bauer HC et al (2003) Clustering of deletions on chromosome 13 in benign and low-malignant lipomatous tumors. Int J Cancer 103:616–623CrossRef Dahlen A, Debiec-Rychter M, Pedeutour F, Domanski HA, Hoglund M, Bauer HC et al (2003) Clustering of deletions on chromosome 13 in benign and low-malignant lipomatous tumors. Int J Cancer 103:616–623CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Fisher SB, Baxter KJ, Staley CA III, Fisher KE, Monson DK, Murray DR et al (2013) The General Surgeon’s quandary: atypical lipomatous tumor vs lipoma, who needs a surgical oncologist? J Am Coll Surg 217:881–888CrossRef Fisher SB, Baxter KJ, Staley CA III, Fisher KE, Monson DK, Murray DR et al (2013) The General Surgeon’s quandary: atypical lipomatous tumor vs lipoma, who needs a surgical oncologist? J Am Coll Surg 217:881–888CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Kawaguchi N, Ahmed AR, Matsumoto S, Manabe J, Matsushita Y (2004) The concept of curative margin in surgery for bone and soft tissue sarcoma. Clin Orthop Relat Res 419:165–172CrossRef Kawaguchi N, Ahmed AR, Matsumoto S, Manabe J, Matsushita Y (2004) The concept of curative margin in surgery for bone and soft tissue sarcoma. Clin Orthop Relat Res 419:165–172CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Dei Tos AP, Mentzel T, Flechter CD (1998) Primary Liposarcoma of the Skin: A Rare Neoplasm With Unusual High Grad Features. Am J Dermatopathol 4:332–333CrossRef Dei Tos AP, Mentzel T, Flechter CD (1998) Primary Liposarcoma of the Skin: A Rare Neoplasm With Unusual High Grad Features. Am J Dermatopathol 4:332–333CrossRef
Metadaten
Titel
Dermatologische Tumornachsorge bei Retinoblastompatienten
Ein Fallbericht
verfasst von
Dr. Anna-Theresa Seitz
Susanne Beyer
Jan Christoph Simon
Sonja Grunewald
Publikationsdatum
19.12.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Dermatologie / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-018-4337-9

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