Anzeige
Erschienen in:
01.04.2014 | Kurzkasuistiken
Livedo racemosa als kutane Manifestation bei eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis
Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 4/2014
Einloggen, um Zugang zu erhaltenZusammenfassung
Die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, ehemals Churg-Strauss-Syndrom) ist eine seltene, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA)-assoziierte Vaskulitis und zeichnet sich durch die Assoziation mit einem Asthma bronchiale, einer ausgeprägten peripheren Eosinophilie und dem Vorhandensein extravaskulärer Granulome aus. Hautveränderungen manifestieren sich in der Regel in Form palpabler Purpura oder kutan bis subkutan liegender Knoten. Hier präsentieren wir den Fall einer 43-jährigen Patientin mit EPGA und der ungewöhnlichen kutanen Manifestation einer Livedo racemosa.