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26.08.2019 | Original Article | Ausgabe 2/2020

Gastric Cancer 2/2020

LncRNA CTC-497E21.4 promotes the progression of gastric cancer via modulating miR-22/NET1 axis through RhoA signaling pathway

Gastric Cancer > Ausgabe 2/2020
Wei Zong, Wei Feng, Yun Jiang, Yaning Cao, Yuchen Ke, Xin Shi, Shaoqing Ju, Hui Cong, Xudong Wang, Ming Cui, Rongrong Jing
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s10120-019-00998-w) contains supplementary material, which is available to authorized users.
Wei Zong and Wei Feng contributed equally to the work.

Publisher's Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.



Long non-coding RNAs (lncRNAs) have emerged as important roles in gastric cancer (GC). However, the role of the dysregulated lncRNAs in GC remained large unknown. We investigated the clinical significance, biological function and mechanism of CTC-497E21.4 in GC.


Firstly, RTFQ-PCR was used to detect the expression of CTC-497E21.4 in GC. Furthermore, knockdown of CTC-497E21.4 was conducted to assess the effect of CTC-497E21.4 in vitro and vivo. Subcellular localization of CTC-497E21.4 was determined by nuclear plasmolysis PCR and FISH. We also predicted CTC-497E21.4 binding miRNAs and downstream target genes and evaluated its regulation of miR-22 by acting as a ceRNA.


CTC-497E21.4 was upregulated in GC tissues and GC cell lines (P < 0.05), and the expression was associated with depth of invasion, lymph node metastasis, and neurological invasion. Besides, knockdown of CTC-497E21.4 inhibited cell proliferation, invasion and promoted cell cycle arrest in vitro and inhibited tumorigenesis in vivo. Mechanistic investigations indicated that CTC-497E21.4 acted as a ceRNA for miR-22 and regulated NET1 expression. CTC-497E21.4/miR-22-3p/NET1 participated in the RhoA signaling pathway in the GC progression.


CTC-497E21.4 competed with miR-22 to regulate the expression of NET1 and regulated the malignant progression of GC through RhoA signaling pathway.

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