Erschienen in:
01.11.2011 | Kurzkasuistiken
Lymphomatoide Papulose bei einem 2 1/2-jährigen Jungen
verfasst von:
P.M. Amann, M. Megahed
Erschienen in:
Die Dermatologie
|
Ausgabe 11/2011
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Zusammenfassung
Die lymphomatoide Papulose ist eine seltene, proliferative T-Zell-Erkrankung, die histologisch zwar ein malignes Bild zeigt, klinisch jedoch einen benignen Verlauf nimmt. Sie wird nach der WHO/EORTC-Klassifikation der kutanen Lymphome den CD30-positiven, lymphoproliferativen Erkrankungen zugeordnet. Fallberichte über ein Auftreten im Kindes- und Jugendalter sind beschrieben, ein Vorkommen bei Kleinkindern ist jedoch äußerst selten. Wir berichten über einen 2 1/2-jährigen Jungen mit seit ca. 1 Jahr rezidivierend auftretenden Knoten im Gesicht und Stamm, die spontan abheilen. In Zusammenschau des klinischen Verlaufs und der histopathologischen Untersuchung konnte die Diagnose einer lymphomatoiden Papulose gestellt werden.