Maligne Knochentumoren bei Kindern und Jugendlichen
Teil 2: Ewing-Sarkome und seltene Tumorentitäten
- 31.07.2014
- Topic
Erschienen in:
- Verfasst von
- Prof. Dr. med. Jörg Ritter
- G. Gosheger
- I. Ernst
- A. Streitbürger
- Erschienen in
- best practice onkologie | Ausgabe 3-4/2014
Auszug
Maligne Knochentumoren stammen von unreifen proliferierenden mesenchymalen Vorläuferzellen ab. Je nach der produzierten extrazellulären Matrix kann man Osteosarkome (Tumorosteoid), Chondrosarkome und histologisch nicht eindeutig zuzuordnende maligne Tumoren (Ewing-Sarkom) unterscheiden. In der 2. Lebensdekade stehen maligne Knochentumoren an 2. Stelle aller bösartigen Tumoren bei Kindern und Jugendlichen, wobei Osteosarkome etwas häufiger als Ewing-Sarkome sind [13]. Die WHO-Klassifikation der malignen Knochentumoren ist in · Tab. 1 dargestellt.
…
Tabelle 1
Klassifikation der Knochentumoren nach WHO. (Nach [3])
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Histogenese
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Benigne
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Niedrigmaligne (Grad 1 und 2)
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Hochmaligne (Grad 3)
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Bindegewebe
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Nichtossifizierendes Fibrom, Riesenzelltumor
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Fibrosarkom Grad 1/2
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Fibrosarkom Grad 3, Malignes fibröses Histiozytom (MFH)
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Knorpel
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Kartilaginäre Exostose, Enchondrom, Chondroblastom, Chondromyoidfibrom
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Zentrales Chondrosarkom Grad 1/2, peripheres Chondrosarkom, periosteales Chondrosarkom, Klarzellchondrosarkom
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Zentrales Chondrosarkom Grad 3, dedifferenziertes Chondrosarkom, mesenchymales Chondrosarkom
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Knochen
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Osteom, Osteoidosteom, Osteoblastom
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Parosteales Osteosarkom, periosteales Osteosarkom, zentrales Low-Grade-Osteosarkom
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Zentrales (medulläres, klassisches) Osteosarkom, High-Grade-Surface-Osteosarkom, kleinzelliges Osteosarkom, telangiektatisches Osteosarkom
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Gefäß
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Hämangiom, Lymphangiom
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Hämangioendotheliom Grad 1/2, Hämangioperizytom Grad 1/2
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Angiosarkom
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Nerven
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Neurofibrom
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Neurofibrosarkom
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Chorda dorsalis
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-
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Chordom
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Kopf-Hals-Tumor
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Unbekannt (neuroektodermal?)
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Adamantinom der langen Knochen
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Ewing-Sarkom
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Tumorähnliche Läsionen
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Einfache (juvenile) Knochenzyste, aneurysmatische Knochenzyste, fibröse Dysplasi (Jaffé-Lichtenstein), M. Paget des Knochens (Ostitis deformans)
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- Titel
-
Maligne Knochentumoren bei Kindern und Jugendlichen
Teil 2: Ewing-Sarkome und seltene Tumorentitäten - Verfasst von
-
Prof. Dr. med. Jörg Ritter
G. Gosheger
I. Ernst
A. Streitbürger
- Publikationsdatum
- 31.07.2014
- Verlag
- Springer-Verlag
- Erschienen in
-
best practice onkologie / Ausgabe 3-4/2014
Print ISSN: 0946-4565
Elektronische ISSN: 1862-8559 - DOI
- https://doi.org/10.1007/s11654-013-0118-1
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