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30.06.2018 | Review | Ausgabe 9/2018

Inflammation Research 9/2018

Mast cells participate in allograft rejection: can IL-37 play an inhibitory role?

Zeitschrift:
Inflammation Research > Ausgabe 9/2018
Autoren:
Pio Conti, Alessandro Caraffa, Gianpaolo Ronconi, Spiros K. Kritas, Filiberto Mastrangelo, Lucia Tettamanti, Ilias Frydas, Theoharis C. Theoharides
Wichtige Hinweise
Responsible Editor: Bernhard Gibbs.

Abstract

Objective

The aim of this study was to evaluate the role of mast cells (MCs) in allograft rejection, eventually inhibited by IL-37. Immune cells including MCs participate in allograft rejection by generating IL-1, IL-33, TNF and other cytokines.

Methods

We evaluated allograft rejection on the experience of our experimental data and using the relevant literature.

Results

MCs are involved in initiation and regulation of innate and adaptive immune responses-pathways. MCs are important pro-inflammatory cells which express high-affinity receptor FceRI and can be activated by IgE and some pro-inflammatory cytokines, such as IL-1 and IL-33. The cross-linkage of high affinity IgE receptor on MCs by antigen ligation has a crucial role in allergy, asthma, anaphylaxis, cancer and allograft rejection. MCs mediate immunity in organ transplant, leading to the activation of allospecific T cells implicated in the rejection and generate pro-inflammatory cytokines/chemokines. IL-1 pro-inflammatory cytokine family members released by MCs mediate allograft rejection and inflammation. IL-37 is also an IL-1 family member generated by macrophage cell line in small amounts, which binds to IL-18Rα and produces an anti-inflammatory effect. IL-37 provokes the inhibition of TLR signaling, TLR-induced mTOR and (MyD88)-mediated responses, suppressing pro-inflammatory IL-1 family members and increasing IL-10.

Conclusion

IL-37 inhibition offers the opportunity to immunologically modulate MCs, by suppressing their production of IL-1 family members and reducing the risk of allograft rejection, resulting as a potential good therapeutic new cytokine. Here, we report the relationship between inflammatory MCs, allograft rejection and pro-inflammatory and anti-inflammatory IL-37.

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