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24.10.2017 | Acute Myeloid Leukemias (H Erba, Section Editor) | Ausgabe 6/2017

Current Hematologic Malignancy Reports 6/2017

Measurement of Residual Disease in Acute Myeloid Leukemia

Zeitschrift:
Current Hematologic Malignancy Reports > Ausgabe 6/2017
Autoren:
Rahul S. Vedula, R. Coleman Lindsley
Wichtige Hinweise
This article is part of the Topical Collection on Acute Myeloid Leukemias

Abstract

Purpose of Review

Assessment of measurable residual disease (MRD) after treatment can identify patients with acute myeloid leukemia (AML) that are at high risk of poor outcomes. However, there is no consensus yet regarding a standardized approach to measuring MRD that is most clinically meaningful. We review multiparameter flow cytometry (MFC) and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR), and discuss a framework for assessing remission MRD using next-generation sequencing (NGS).

Recent Findings

MFC and RT-PCR may not fully capitalize on the major advances that have been made in characterizing the genetic landscape of AML, which has offered insight into the biological and clinical implications of clonal genetic architecture. NGS has increasingly been shown to provide a qualitative and quantitative assessment of MRD with significant prognostic implications.

Summary

The assessment of clonal architecture by NGS may complement or extend existing approaches for MRD monitoring. Long-term serial monitoring of diagnostic, remission, and relapse samples with clinical correlation will need to be performed in order to determine the impact of various MRD patterns using this technique.

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