Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende

Live-Webinar: Aktuelle Leitlinien bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Konkret geht es um den Diabetes-Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen oder Risiken, die Herzinsuffizienz sowie die kardiovaskuläre Primär- und Sekundärprävention. Sind Sie hier schon auf dem neuesten Stand? Unsere Experten beleuchten, wo und warum das bisherige Procedere geändert werden soll und was in der Praxis sinnvoll ist. Holen Sie sich Ihr Update und 2 CME-Punkte beim MMW-Webinar am 24. April von 17.30 bis 19 Uhr. 
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
InFo Hämatologie + Onkologie
Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie 1/2017

18.09.2017 | Melanom | fortbildung

Immuncheckpointhemmer und Co.

Aktuelle Immuntherapien des malignen Melanoms

verfasst von: Katharina Pietschke, Diana Lomberg, PD Dr. med. Thomas Kurt Eigentler

Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie | Sonderheft 1/2017

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Durch zielgerichtete Behandlungsoptionen und Immuncheckpointinhibitoren wurde die Prognose von Patienten mit metastasiertem Melanom deutlich verbessert. Dennoch bedarf es weiterer Forschungsbestrebungen. Zurzeit stehen zum Beispiel verschiedene Kombinationen von Checkpointinhibitoren untereinander und mit anderen Substanzen im Fokus der Forscher.
Literatur
1.
2.
Leiter U, Garbe C. Epidemiology of melanoma and nonmelanoma skin cancer-the role of sunlight. Adv Exp Med Biol. 2008;624:89–103.PubMedCrossRef
3.
Hölzel D, Engel J. Epidemiologie von malignen Erkrankungen zwischen 20 und 30 Jahren 2011. https://​www.​onkopedia.​com/​de/​wissensdatenbank​/​wissensdatenbank​/​wissensdatenbank​/​heranwachsende-und-junge-erwachsene-aya-adolescents-and-young-adults/​HoelzelAYA.​pdf
4.
Garbe C et al. Diagnosis and treatment of melanoma: European consensus-based interdisciplinary guideline. Eur J Cancer. 2010;46(2):270–83.PubMedCrossRef
5.
Green AC et al. Population-based 20-year survival among people diagnosed with thin melanomas in Queensland, Australia. J Clin Oncol. 2012;30(13):1462–7.PubMedCrossRef
6.
7.
Eigentler TK et al. S3-Leitlinie Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Melanoms - Update 2015/2016, Kurzversion 2.0. J Dtsch Dermatol Ges. 2017;15(6):e1–e41.PubMedCrossRef
8.
Gooden MJ et al. The prognostic influence of tumour-infiltrating lymphocytes in cancer: a systematic review with meta-analysis. Br J Cancer. 2011;105(1):93–103.PubMedPubMedCentralCrossRef
9.
Yazdi AS et al. Heterogeneity of T-cell clones infiltrating primary malignant melanomas. J Invest Dermatol. 2006;126(2):393–8.PubMedCrossRef
10.
11.
12.
Thurner B et al. Vaccination with mage-3A1 peptide-pulsed mature, monocyte-derived dendritic cells expands specific cytotoxic T cells and induces regression of some metastases in advanced stage IV melanoma. J Exp Med. 06 1999;190(11):1669–78.PubMedPubMedCentralCrossRef
13.
Garbe C, Eigentler TK. Diagnosis and treatment of cutaneous melanoma: state of the art 2006. Melanoma Res. 2007;17(2):117–27.PubMedCrossRef
14.
Chen DS, Mellman I. Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle. Immunity. 2013;39(1):1–10.PubMedCrossRef
15.
Stronen E et al. Targeting of cancer neoantigens with donor-derived T cell receptor repertoires. Science. 2016;352(6291):1337–41.PubMedCrossRef
16.
Fong L, Small EJ. Anti-cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 antibody: the first in an emerging class of immunomodulatory antibodies for cancer treatment. J Clin Oncol. 2008;26(32):5275–83.PubMedCrossRef
17.
18.
Robert C et al. Ipilimumab plus dacarbazine for previously untreated metastatic melanoma. N Engl J Med. 2011;364(26):2517–26.PubMedCrossRef
19.
20.
Taube JM et al. Association of PD-1, PD-1 ligands, and other features of the tumor immune microenvironment with response to anti-PD-1 therapy. Clin Cancer Res. 2014;20(19):5064–74.PubMedPubMedCentralCrossRef
21.
Ribas A et al. Association of Pembrolizumab With Tumor Response and Survival Among Patients With Advanced Melanoma. JAMA. 2016;315(15):1600–9.PubMedCrossRef
22.
Ribas A et al. Pembrolizumab versus investigator-choice chemotherapy for ipilimumab-refractory melanoma (KEYNOTE-002): a randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2015;16(8):908–18.PubMedCrossRef
23.
Schachter J et al. Pembrolizumab versus ipilimumab for advanced melanoma: final overall survival results of a multicentre, randomised, open-label phase 3 study (KEYNOTE-006). Lancet. 2017 Aug 16. pii: S0140-6736(17)31601-X. [Epub ahead of print].
24.
Robert C et al. Pembrolizumab versus Ipilimumab in Advanced Melanoma. N Engl J Med. 2015;372(26):2521–32.PubMedCrossRef
25.
Weber JS et al. Nivolumab versus chemotherapy in patients with advanced melanoma who progressed after anti-CTLA-4 treatment (CheckMate 037): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2015;16(4):375–84.PubMedCrossRef
26.
Höller C, Nguyen V. Nivolumab beim fortgeschrittenen, nicht-resezierbaren oder metastasierten Melanom. J Med Drug Rev. 2016;6:11–22.
27.
Hodi FS et al. Combined nivolumab and ipilimumab versus ipilimumab alone in patients with advanced melanoma: 2-year overall survival outcomes in a multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016;17(11):1558–68.PubMedCrossRef
28.
Larkin J et al. Combined Nivolumab and Ipilimumab or Monotherapy in Untreated Melanoma. N Engl J Med. 2015;373(13):1270–1.PubMedCrossRef
29.
Ribas A et al. Pembrolizumab (pembro) in combination with dabrafenib (D) and trametinib (T) for BRAF-mutant advanced melanoma: Phase 1 KEYNOTE-022 study. J Clin Oncol. 2016;34(Suppl):Abstr 3014.
30.
Fountzilas C, Patel S, Mahalingam D. Review: Oncolytic Virotherapy, updates and future directions. Oncotarget. May 31 2017.
31.
Puzanov I et al. Talimogene Laherparepvec in Combination With Ipilimumab in Previously Untreated, Unresectable Stage IIIB-IV Melanoma. J Clin Oncol. 2016;34(22):2619–26.PubMedCrossRef
32.
Pirard D et al. Interferon alpha as adjuvant postsurgical treatment of melanoma: a meta-analysis. Dermatology. 2004;208(1):43–8.PubMedCrossRef
33.
Bristol Myers Squibb. Phase 3 Study Evaluating the Safety and Efficacy of Adjuvant Opdivo in Resected High-Risk Melanoma Patients Meets Primary Endpoint 2017. https://​news.​bms.​com/​press-release/​corporatefinanci​al-news/​phase-3-study-evaluating %C2 %A0-safety-and-efficacy-adjuvant-opdivo %C2 %A0.
34.
35.
Eroglu Z, Ribas A. Combination therapy with BRAF and MEK inhibitors for melanoma: latest evidence and place in therapy. Ther Adv Med Oncol. 2016;8(1):48–56.CrossRef
36.
Spranger S et al. Melanoma-intrinsic beta-catenin signalling prevents anti-tumour immunity. Nature. 2015;523(7559):231–5.PubMedCrossRef
37.
Restifo NP et al. Loss of functional beta 2-microglobulin in metastatic melanomas from five patients receiving immunotherapy. J Natl Cancer Inst. 1996;88(2):100–8.CrossRef
38.
D‘Urso CM et al. Lack of HLA class I antigen expression by cultured melanoma cells FO-1 due to a defect in B2m gene expression. J Clin Invest. 1991;87(1):284–92.PubMedPubMedCentralCrossRef
39.
Sucker A et al. Genetic evolution of T-cell resistance in the course of melanoma progression. Clin Cancer Res. 2014;20(24):6593–604.PubMedCrossRef
40.
Koyama S et al. Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is associated with upregulation of alternative immune checkpoints. Nat Commun. 2016;7:10501.PubMedPubMedCentralCrossRef
Metadaten
Titel
Immuncheckpointhemmer und Co.
Aktuelle Immuntherapien des malignen Melanoms
verfasst von
Katharina Pietschke
Diana Lomberg
PD Dr. med. Thomas Kurt Eigentler
Publikationsdatum
18.09.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Hämatologie + Onkologie / Ausgabe Sonderheft 1/2017
Print ISSN: 2662-1754
Elektronische ISSN: 2662-1762
DOI
https://doi.org/10.1007/s15004-017-5788-3

Weitere Artikel der Sonderheft 1/2017

InFo Hämatologie + Onkologie 1/2017 Zur Ausgabe

fortbildung

Zukünftige Entwicklungen in der Immunonkologie

Editorial

Status quo und ein Blick in die Zukunft

infopharm

Langzeitdaten zur Kombination von PD-1- und CTLA-4-Blockade

zertifizierte fortbildung

CME: Management immunvermittelter Nebenwirkungen

infopharm

TBP-Konzept auch in der Immunonkologie

infopharm

PD-1-Blockade zeigt Erfolge

Passend zum Thema

ANZEIGE

Neue ESMO-Clinical Practice Guidelines 2023 zum fortgeschrittenen mNSCLC

Mit dem Update der Clinical Practice Guidelines 2023 zum metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (mNSCLC) trägt die ESMO der in den letzten Jahren immer weiter gewachsenen Anzahl an Therapieoptionen Rechnung. 

ANZEIGE

NOVUM Onkologie – Fortbildungsreihe zum NSCLC

Mit NOVUM Onkologie veranstaltet MSD regelmäßig Online-Fortbildungen zum Thema Lungenkarzinom. Bei dem mittlerweile etablierten Format erhalten Teilnehmende die Möglichkeit sich bei Expertendiskussionen zu praxisrelevanten Themen der pneumologischen Onkologie weiterzubilden.

ANZEIGE

Fokus Immunonkologie – NSCLC

Content Hub

Die Einführung von Immun-Checkpoint-Inhibitoren markierte einen entscheidenden Fortschritt in der Behandlung von bestimmten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC) und eröffnete seither neue Perspektiven und Chancen für Behandler und geeignete Patienten. Hier finden Sie fortlaufend aktuelle Informationen und relevante Beiträge zur Immunonkologie in dieser Indikation.

MSD Sharp & Dohme GmbH
Bildnachweise