08.05.2025 | Melanom | Leitthema

Stellenwert der Chirurgie des malignen Melanoms im Kontext aktueller adjuvanter und neoadjuvanter Therapiekonzepte

verfasst von: Dr. med. Mareike Alter, Ralf Gutzmer

Zusammenfassung

Das Feld der Melanomtherapie ist auch im Bereich des chirurgischen Vorgehens dynamisch. In der Versorgung des Primärtumors wurden die Sicherheitsabstände aufgrund von Studiendaten verkleinert. Bei der Chirurgie der regionären Lymphknoten wurde die elektive Lymphknotendissektion zugunsten der Sentinellymphknoten(SLN)-Exstirpation verlassen. Ob insbesondere bei PatientInnen mit höheren Tumordicken sogar auf die SLN-Exstirpation zugunsten von adjuvanten Therapien verzichtet werden kann, muss noch weiter untersucht werden. Im Stadium einer regionären Makrometastasierung sollte eine neoadjuvante oder perioperative medikamentöse Therapie vor einer chirurgischen Maßnahme erwogen werden. Im Falle einer Fernmetastasierung ist, bei disseminierter Erkrankung, ebenfalls eine Systemtherapie die erste Wahl, bei lokalen Komplikationen oder Oligoprogress unter Systemtherapie kann auch eine chirurgische Maßnahme erwogen werden.

Balch CM, Buzaid AC (1996) Finally, a successful adjuvant therapy for high-risk melanoma. J Clin Oncol 14(1):1–3. https://doi.org/10.1200/JCO.1996.14.1.1CrossRef

Balch CM, Urist MM, Karakousis CP, Smith TJ, Temple WJ, Drzewiecki K, Jewell WR, Bartolucci AA, Mihm MC Jr, Barnhill R et al (1993) Efficacy of 2‑cm surgical margins for intermediate-thickness melanomas (1 to 4 mm). Results of a multi-institutional randomized surgical trial. Ann Surg 218(3):262–267. https://doi.org/10.1097/00000658-199309000-00005CrossRef

Balch CM, Soong SJ, Bartolucci AA, Urist MM, Karakousis CP, Smith TJ, Temple WJ, Ross MI, Jewell WR, Mihm MC, Barnhill RL, Wanebo HJ (1996) Efficacy of an elective regional lymph node dissection of 1 to 4 mm thick melanomas for patients 60 years of age and younger. Ann Surg 224(3):255–263. https://doi.org/10.1097/00000658-199609000-00002CrossRefPubMedCentral

Balch CM, Soong S, Ross MI, Urist MM, Karakousis CP, Temple WJ, Mihm MC, Barnhill RL, Jewell WR, Wanebo HJ, Harrison R (2000) Long-term results of a multi-institutional randomized trial comparing prognostic factors and surgical results for intermediate thickness melanomas (1.0 to 4.0 mm). Intergroup Melanoma Surgical Trial. Ann Surg Oncol 7(2):87–97. https://doi.org/10.1007/s10434-000-0087-9CrossRefPubMed

Balch CM, Soong SJ, Smith T, Ross MI, Urist MM, Karakousis CP, Temple WJ, Mihm MC, Barnhill RL, Jewell WR, Wanebo HJ, Desmond R (2001) Investigators from the Intergroup Melanoma Surgical Trial. Long-term results of a prospective surgical trial comparing 2 cm vs. 4 cm excision margins for 740 patients with 1–4 mm melanomas. Ann Surg Oncol 8(2):101–108. https://doi.org/10.1007/s10434-001-0101-xCrossRef

Blank CU, Lucas MW, Scolyer RA, van de Wiel BA, Menzies AM, Lopez-Yurda M, Hoeijmakers LL, Saw RPM, Lijnsvelt JM, Maher NG, Pulleman SM, Gonzalez M, Torres Acosta A, van Houdt WJ, Lo SN, Kuijpers AMJ, Spillane A, Klop WMC, Pennington TE, Zuur CL, Shannon KF, Seinstra BA, Rawson RV, Haanen JBAG, Ch’ng S, Naipal KAT, Stretch J, van Thienen JV, Rtshiladze MA, Wilgenhof S, Kapoor R, Meerveld-Eggink A, Grijpink-Ongering LG, van Akkooi ACJ, Reijers ILM, Gyorki DE, Grünhagen DJ, Speetjens FM, Vliek SB, Placzke J, Spain L, Stassen RC, Amini-Adle M, Lebbé C, Faries MB, Robert C, Ascierto PA, van Rijn R, van den Berkmortel FWPJ, Piersma D, van der Westhuizen A, Vreugdenhil G, Aarts MJB, Stevense-den Boer MAM, Atkinson V, Khattak M, Andrews MC, van den Eertwegh AJM, Boers-Sonderen MJ, Hospers GAP, Carlino MS, de Groot JB, Kapiteijn E, Suijkerbuijk KPM, Rutkowski P, Sandhu S, van der Veldt AAM, Long GV (2024) Neoadjuvant nivolumab and ipilimumab in resectable stage III melanoma. N Engl J Med 391(18):1696–1708. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2402604CrossRefPubMed

Cascinelli N (1998) Margin of resection in the management of primary melanoma. Semin Surg Oncol 14(4):272–275CrossRef

Cascinelli N, Morabito A, Santinami M, MacKie RM, Belli F (1998) Immediate or delayed dissection of regional nodes in patients with melanoma of the trunk: a randomised trial. Lancet 351(9105):793–796. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(97)08260-3CrossRef

Cohn-Cedermark G, Rutqvist LE, Andersson R, Breivald M, Ingvar C, Johansson H, Jönsson PE, Krysander L, Lindholm C, Ringborg U (2000) Long term results of a randomized study by the Swedish Melanoma Study Group on 2‑cm versus 5‑cm resection margins for patients with cutaneous melanoma with a tumor thickness of 0.8–2.0 mm. Cancer 89(7):1495–1501CrossRef

10.

Faries MB, Thompson JF, Cochran AJ, Andtbacka RH, Mozzillo N, Zager JS, Jahkola T, Bowles TL, Testori A, Beitsch PD, Hoekstra HJ, Moncrieff M, Ingvar C, Wouters MWJM, Sabel MS, Levine EA, Agnese D, Henderson M, Dummer R, Rossi CR, Neves RI, Trocha SD, Wright F, Byrd DR, Matter M, Hsueh E, MacKenzie-Ross A, Johnson DB, Terheyden P, Berger AC, Huston TL, Wayne JD, Smithers BM, Neuman HB, Schneebaum S, Gershenwald JE, Ariyan CE, Desai DC, Jacobs L, McMasters KM, Gesierich A, Hersey P, Bines SD, Kane JM, Barth RJ, McKinnon G, Farma JM, Schultz E, Vidal-Sicart S, Hoefer RA, Lewis JM, Scheri R, Kelley MC, Nieweg OE, Noyes RD, Hoon DSB, Wang HJ, Elashoff DA, Elashoff RM (2017) Completion dissection or observation for sentinel-node metastasis in melanoma. N Engl J Med 376(23):2211–2222. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1613210CrossRefPubMed

11.

Gershenwald JE, Thompson W, Mansfield PF, Lee JE, Colome MI, Tseng CH, Lee JJ, Balch CM, Reintgen DS, Ross MI (1999) Multi-institutional melanoma lymphatic mapping experience: The prognostic value of sentinel lymph node status in 612 stage I or II melanoma patients. J Clin Oncol 17(3):976–983. https://doi.org/10.1200/JCO.1999.17.3.976CrossRefPubMed

12.

Gillgren P, Drzewiecki KT, Niin M, Gullestad HP, Hellborg H, Månsson-Brahme E, Ingvar C, Ringborg U (2011) 2‑cm versus 4‑cm surgical excision margins for primary cutaneous melanoma thicker than 2 mm: A randomised, multicentre trial. Lancet 378(9803):1635–1642. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(11)61546-8 (Epub 2011 Oct 23; Erratum in: Lancet 378(9803):1626; PMID: 22027547)CrossRefPubMed

13.

Gutzmer R, Al Ghazal M, Geerlings H, Kapp A (2005) Sentinel node biopsy in melanoma delays recurrence but does not change melanoma-related survival: A retrospective analysis of 673 patients. Br J Dermatol 153(6):1137–1141. https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2005.06941.xCrossRefPubMed

14.

Gutzmer R, Satzger I, Thoms KM, Völker B, Mitteldorf C, Kapp A, Bertsch HP, Kretschmer L (2008) Sentinel lymph node status is the most important prognostic factor for thick (> or = 4 mm) melanomas. J Dtsch Dermatol Ges 6(3):198–203. https://doi.org/10.1111/j.1610-0387.2007.06569.xCrossRefPubMed

15.

Hayes AJ, Maynard L, Coombes G, Newton-Bishop J, Timmons M, Cook M, Theaker J, Bliss JM, Thomas JM, UK Melanoma Study Group, British Association of Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgeons, and the Scottish Cancer Therapy Network (2016) Wide versus narrow excision margins for high-risk, primary cutaneous melanomas: Long-term follow-up of survival in a randomised trial. Lancet Oncol 17(2):184–192. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(15)00482-9CrossRefPubMed

16.

Karakousis CP, Balch CM, Urist MM, Ross MM, Smith TJ, Bartolucci AA (1996) Local recurrence in malignant melanoma: Long-term results of the multiinstitutional randomized surgical trial. Ann Surg Oncol 3(5):446–452. https://doi.org/10.1007/BF02305762CrossRefPubMed

17.

Khayat D, Rixe O, Martin G, Soubrane C, Banzet M, Bazex JA, Lauret P, Vérola O, Auclerc G, Harper P, Banzet P, French Group of Research on Malignant Melanoma (2003) Surgical margins in cutaneous melanoma (2 cm versus 5 cm for lesions measuring less than 2.1-mm thick). Cancer 97(8):1941–1946. https://doi.org/10.1002/cncr.11272CrossRefPubMed

18.

Kretschmer L, Thoms KM, Peeters S, Haenssle H, Bertsch HP, Emmert S (2008) Postoperative morbidity of lymph node excision for cutaneous melanoma-sentinel lymphonodectomy versus complete regional lymph node dissection. Melanoma Res 18(1):16–21. https://doi.org/10.1097/CMR.0b013e3282f2017dCrossRefPubMed

19.

Leiter U, Stadler R, Mauch C, Hohenberger W, Brockmeyer N, Berking C, Sunderkötter C, Kaatz M, Schulte KW, Lehmann P, Vogt T, Ulrich J, Herbst R, Gehring W, Simon JC, Keim U, Martus P, Garbe C, German Dermatologic Cooperative Oncology Group (DeCOG) (2016) Complete lymph node dissection versus no dissection in patients with sentinel lymph node biopsy positive melanoma (DeCOG-SLT): A multicentre, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 17(6):757–767. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(16)00141-8CrossRefPubMed

20.

Leiter U, Stadler R, Mauch C, Hohenberger W, Brockmeyer NH, Berking C, Sunderkötter C, Kaatz M, Schatton K, Lehmann P, Vogt T, Ulrich J, Herbst R, Gehring W, Simon JC, Keim U, Verver D, Martus P, Garbe C, German Dermatologic Cooperative Oncology Group (2019) Final analysis of DeCOG-SLT trial: No survival benefit for complete lymph node dissection in patients with melanoma with positive sentinel node. J Clin Oncol 37(32):3000–3008. https://doi.org/10.1200/JCO.18.02306CrossRef

21.

McMasters KM, Egger ME, Edwards MJ, Ross MI, Reintgen DS, Noyes RD, Martin RC 2nd, Goydos JS, Beitsch PD, Urist MM, Ariyan S, Sussman JJ, Davidson BS, Gershenwald JE, Hagendoorn LJ, Stromberg AJ, Scoggins CR (2016) Final results of the sunbelt melanoma trial: A multi-institutional prospective randomized phase III study evaluating the role of adjuvant high-dose interferon alfa-2b and completion lymph node dissection for patients staged by sentinel lymph node biopsy. J Clin Oncol 34(10):1079–1086. https://doi.org/10.1200/JCO.2015.63.3776CrossRefPubMedPubMedCentral

22.

Moncrieff MD, Gyorki D, Saw R, Spillane AJ, Thompson JF, Peach H, Oudit D, Geh J, Dziewulski P, Wilson E, Matteucci P, Pritchard-Jones R, Olofsson Bagge R, Wright FC, Crampton N, Cassell O, Jallali N, Berger A, Kelly J, Hamilton S, Durrani A, Lo S, Paton E, Henderson MA (2018) 1 versus 2‑cm excision margins for pT2–pT4 primary cutaneous melanoma (MelMarT): A feasibility study. Ann Surg Oncol 25(9):2541–2549. https://doi.org/10.1245/s10434-018-6470-1CrossRef

23.

Morton DL (1990) Current management of malignant melanoma. Ann Surg 212(2):123–124. https://doi.org/10.1097/00000658-199008000-00001CrossRefPubMedCentral

24.

Morton DL, Wen DR, Wong JH, Economou JS, Cagle LA, Storm FK, Foshag LJ, Cochran AJ (1992) Technical details of intraoperative lymphatic mapping for early stage melanoma. Arch Surg 127(4):392–399. https://doi.org/10.1001/archsurg.1992.01420040034005CrossRefPubMed

25.

Morton DL, Thompson JF, Cochran AJ, Mozzillo N, Elashoff R, Essner R, Nieweg OE, Roses DF, Hoekstra HJ, Karakousis CP, Reintgen DS, Coventry BJ, Glass EC, Wang HJ, MSLT Group (2006) Sentinel-node biopsy or nodal observation in melanoma. N Engl J Med 355(13):1307–1317. https://doi.org/10.1056/NEJMoa060992 (Erratum in: N Engl J Med 355(18):1944)CrossRef

26.

Multicenter Selective Lymphadenectomy Trials Study Group, Crystal JS, Thompson JF, Hyngstrom J, Caracò C, Zager JS, Jahkola T, Bowles TL, Pennacchioli E, Beitsch PD, Hoekstra HJ, Moncrieff M, Ingvar C, van Akkooi A, Sabel MS, Levine EA, Agnese D, Henderson M, Dummer R, Neves RI, Rossi CR, Kane JM 3rd, Trocha S, Wright F, Byrd DR, Matter M, Hsueh EC, MacKenzie-Ross A, Kelley M, Terheyden P, Huston TL, Wayne JD, Neuman H, Smithers BM, Ariyan CE, Desai D, Gershenwald JE, Schneebaum S, Gesierich A, Jacobs LK, Lewis JM, McMasters KM, O’Donoghue C, van der Westhuizen A, Sardi A, Barth R, Barone R, McKinnon JG, Slingluff CL, Farma JM, Schultz E, Scheri RP, Vidal-Sicart S, Molina M, Testori AAE, Foshag LJ, Van Kreuningen L, Wang HJ, Sim MS, Scolyer RA, Elashoff DE, Cochran AJ, Faries MB (2022) Therapeutic value of sentinel lymph node biopsy in patients with melanoma: A randomized clinical trial. JAMA Surg 157(9):835–842. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2022.2055 (Erratum in: JAMA Surg 157(9):859)CrossRefPubMedCentral

27.

Orme SE, Moncrieff MD (2024) A review of contemporary guidelines and evidence for wide local excision in primary cutaneous melanoma management. Cancers (Basel) 16(5):895. https://doi.org/10.3390/cancers16050895CrossRef

28.

Patel SP, Othus M, Chen Y, Wright GP Jr, Yost KJ, Hyngstrom JR, Hu-Lieskovan S, Lao CD, Fecher LA, Truong TG, Eisenstein JL, Chandra S, Sosman JA, Kendra KL, Wu RC, Devoe CE, Deutsch GB, Hegde A, Khalil M, Mangla A, Reese AM, Ross MI, Poklepovic AS, Phan GQ, Onitilo AA, Yasar DG, Powers BC, Doolittle GC, In GK, Kokot N, Gibney GT, Atkins MB, Shaheen M, Warneke JA, Ikeguchi A, Najera JE, Chmielowski B, Crompton JG, Floyd JD, Hsueh E, Margolin KA, Chow WA, Grossmann KF, Dietrich E, Prieto VG, Lowe MC, Buchbinder EI, Kirkwood JM, Korde L, Moon J, Sharon E, Sondak VK, Ribas A (2023) Neoadjuvant-adjuvant or adjuvant-only pembrolizumab in advanced melanoma. N Engl J Med 388(9):813–823. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2211437CrossRefPubMedPubMedCentral

29.

Reijers ILM, Rawson RV, Colebatch AJ, Rozeman EA, Menzies AM, van Akkooi ACJ, Shannon KF, Wouters MW, Saw RPM, van Houdt WJ, Zuur CL, Nieweg OE, Ch’ng S, Klop WMC, Spillane AJ, Long GV, Scolyer RA, van de Wiel BA, Blank CU (2022) Representativeness of the index lymph node for total nodal basin in pathologic response assessment after neoadjuvant checkpoint inhibitor therapy in patients with stage III melanoma. JAMA Surg 157(4):335–342. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2021.7554CrossRefPubMedCentral

30.

Reijers ILM, Menzies AM, Lopez-Yurda M, Versluis JM, Rozeman EA, Saw RPM, van Houdt WJ, Kapiteijn E, van der Veldt AAM, Suijkerbuijk KPM, Eriksson H, Hospers GAP, Klop WMC, Torres Acosta A, Grijpink-Ongering L, Gonzalez M, van der Wal A, Al-Mamgani A, Spillane AJ, Scolyer RA, van de Wiel BA, van Akkooi ACJ, Long GV, Blank CU (2025) Impact of personalized response-directed surgery and adjuvant therapy on survival after neoadjuvant immunotherapy in stage III melanoma: Comparison of 3‑year data from PRADO and OpACIN-neo. Eur J Cancer. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2024.115141CrossRefPubMed

31.

Ringborg U, Andersson R, Eldh J, Glaumann B, Hafström L, Jacobsson S, Jönsson PE, Johansson H, Krysander L, Lagerlöf B (1996) Resection margins of 2 versus 5 cm for cutaneous malignant melanoma with a tumor thickness of 0.8 to 2.0 mm: Randomized study by the Swedish Melanoma Study Group. Cancer 77(9):1809–1814CrossRef

32.

Rozeman EA, Hoefsmit EP, Reijers ILM, Saw RPM, Versluis JM, Krijgsman O, Dimitriadis P, Sikorska K, van de Wiel BA, Eriksson H, Gonzalez M, Torres Acosta A, Grijpink-Ongering LG, Shannon K, Haanen JBAG, Stretch J, Ch’ng S, Nieweg OE, Mallo HA, Adriaansz S, Kerkhoven RM, Cornelissen S, Broeks A, Klop WMC, Zuur CL, van Houdt WJ, Peeper DS, Spillane AJ, van Akkooi ACJ, Scolyer RA, Schumacher TNM, Menzies AM, Long GV, Blank CU (2021) Survival and biomarker analyses from the OpACIN-neo and OpACIN neoadjuvant immunotherapy trials in stage III melanoma. Nat Med 27(2):256–263. https://doi.org/10.1038/s41591-020-01211-7CrossRefPubMed

33.

S3-Leitlinie zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Melanoms. J Dtsch Dermatol Ges. 2020; 18(10). German. https://doi.org/10.1111/ddg.14307_g

34.

Satzger I, Völker B, Meier A, Kapp A, Gutzmer R (2008) Criteria in sentinel lymph nodes of melanoma patients that predict involvement of nonsentinel lymph nodes. Ann Surg Oncol 15(6):1723–1732. https://doi.org/10.1245/s10434-008-9888-zCrossRefPubMed

35.

Satzger I, Meier A, Alter M, Kapp A, Gutzmer R (2011) Which parameters to choose for prediction of non-sentinel lymph node positivity in melanoma? J Clin Oncol 29(11):e315. https://doi.org/10.1200/JCO.2010.33.8210CrossRefPubMed

36.

Satzger I, Leiter U, Gräger N, Keim U, Garbe C, Gutzmer R (2019) Melanoma-specific survival in patients with positive sentinel lymph nodes: Relevance of sentinel tumor burden. Eur J Cancer 123:83–91. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2019.07.004CrossRef

37.

Schermers B, Franke V, Rozeman EA, van de Wiel BA, Bruining A, Wouters MW, van Houdt WJ, Ten Haken B, Muller SH, Bierman C, Ruers TJM, Blank CU, van Akkooi ACJ (2019) Surgical removal of the index node marked using magnetic seed localization to assess response to neoadjuvant immunotherapy in patients with stage III melanoma. Br J Surg 106(5):519–522. https://doi.org/10.1002/bjs.11168CrossRefPubMed

38.

Thomas JM, Newton-Bishop J, A’Hern R, Coombes G, Timmons M, Evans J, Cook M, Theaker J, Fallowfield M, O’Neill T, Ruka W, Bliss JM, United Kingdom Melanoma Study Group, British Association of Plastic Surgeons, Scottish Cancer Therapy Network (2004) Excision margins in high-risk malignant melanoma. N Engl J Med 350(8):757–766. https://doi.org/10.1056/NEJMoa030681CrossRef

39.

Tritsch H (1981) Die Kontinuitätsdissektion beim malignen Melanom der Haut [Continuity dissection in malignant melanoma of the skin]. Hautarzt 32(2):84–90

40.

Tritsch H (1981) Hautschnittführung zur Ektomie der Achsellymphknoten [Skin incision in axillary lymph node excision]. Hautarzt 32(3):139–140PubMed

41.

Utjés D, Malmstedt J, Teras J, Drzewiecki K, Gullestad HP, Ingvar C, Eriksson H, Gillgren P (2019) 2‑cm versus 4‑cm surgical excision margins for primary cutaneous melanoma thicker than 2 mm: Long-term follow-up of a multicentre, randomised trial. Lancet 394(10197):471–477. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)31132-8CrossRefPubMed

42.

Veronesi U, Cascinelli N (1991) Narrow excision (1-cm margin). A safe procedure for thin cutaneous melanoma. Arch Surg 126(4):438–441. https://doi.org/10.1001/archsurg.1991.01410280036004CrossRefPubMed

43.

Veronesi U, Adamus J, Bandiera DC, Brennhovd IO, Caceres E, Cascinelli N, Claudio F, Ikonopisov RL, Javorskj VV, Kirov S, Kulakowski A, Lacoub J, Lejeune F, Mechl Z, Morabito A, Rodé I, Sergeev S, van Slooten E, Szcygiel K, Trapeznikov NN (1977) Inefficacy of immediate node dissection in stage 1 melanoma of the limbs. N Engl J Med 297(12):627–630. https://doi.org/10.1056/NEJM197709222971202CrossRefPubMed

44.

Veronesi U, Cascinelli N, Adamus J, Balch C, Bandiera D, Barchuk A, Bufalino R, Craig P, De Marsillac J, Durand JC et al (1988) Thin stage I primary cutaneous malignant melanoma. Comparison of excision with margins of 1 or 3 cm. N Engl J Med 318(18):1159–1162. https://doi.org/10.1056/NEJM198805053181804 (Erratum in: N Engl J Med 325(4):292; PMID: 3079582)CrossRefPubMed

45.

Versluis JM, Hendriks AM, Weppler AM, Brown LJ, de Joode K, Suijkerbuijk KPM, Zimmer L, Kapiteijn EW, Allayous C, Johnson DB, Hepner A, Mangana J, Bhave P, Jansen YJL, Trojaniello C, Atkinson V, Storey L, Lorigan P, Ascierto PA, Neyns B, Haydon A, Menzies AM, Long GV, Lebbe C, van der Veldt AAM, Carlino MS, Sandhu S, van Tinteren H, de Vries EGE, Blank CU, Jalving M (2021) The role of local therapy in the treatment of solitary melanoma progression on immune checkpoint inhibition: A multicentre retrospective analysis. Eur J Cancer 151:72–83. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2021.04.003CrossRefPubMed

Titel: Stellenwert der Chirurgie des malignen Melanoms im Kontext aktueller adjuvanter und neoadjuvanter Therapiekonzepte
verfasst von: Dr. med. Mareike Alter
Ralf Gutzmer
Publikationsdatum: 08.05.2025
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Melanom
Melanom
Lymphadenektomie
Dermatologie
Erschienen in: Die Dermatologie
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-025-05511-2

Neu im Fachgebiet Dermatologie

Melanom: Viele Fragen zu modernen Therapien sind geklärt

13.05.2025
Melanom
Podcast

"Früher hatten wir Chemotherapie und Beten", sagt Prof. Schadendorf, Koordinator der aktualisierten S3-Leitlinie. Heute gibt es zielgerichtete und Immuntherapien, die die Prognose deutlich verbessern. Bei manchen Betroffenen könne sogar von Heilung gesprochen werden. Der Dermatologe gibt einen Überblick über die Änderungen der Leitlinie und darüber, was adjuvante und neoadjuvante Therapiekonzepte versprechen.

Akne und Rosazea: Welchen Einfluss hat das Essen?

13.05.2025
DDG-Tagung 2025
Kongressbericht

Die tägliche Ernährung hat vermutlich einen Einfluss auf entzündliche Hauterkrankungen wie Akne und Rosazea. Noch ist zu wenig darüber bekannt, aber ein paar Tipps lassen sich schon verraten.

Kann die Rezidivfrüherkennung womöglich schaden?

12.05.2025
Diagnostik in der Onkologie
Nachrichten

Zwei US-Onkologen argumentieren im renommierten New England Journal of Medicine, dass bestimmte Formen der Nachsorge Krebsüberlebenden mehr schaden als nützen. Aber wie kommen sie darauf?

Betalactam-Allergie: Woran sich eine falsche Diagnose erkennen lässt

09.05.2025
DGIM 2025
Kongressbericht

Viele Menschen mit einer diagnostizierten Penicillin- oder Cephalosporin-Allergie sind gar nicht gegen diese Antibiotika allergisch. Wie können sie aufgespürt werden? Tipps zum richtigen Vorgehen hat eine Allergologin beim DGIM-Kongress gegeben.

Update Dermatologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen