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23.08.2019 | Original Article | Ausgabe 9/2019

Cancer Immunology, Immunotherapy 9/2019

Melanoma-conditioned medium promotes cytotoxic immune responses by murine bone marrow-derived monocytes despite their expression of ‘M2’ markers

Zeitschrift:
Cancer Immunology, Immunotherapy > Ausgabe 9/2019
Autoren:
Liam Friel Tremble, Anne C. Moore, Patrick F. Forde
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (https://​doi.​org/​10.​1007/​s00262-019-02381-1) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Publisher's Note

Springer Nature remains neutral with regard to jurisdictional claims in published maps and institutional affiliations.

Abstract

Macrophages have been shown to infiltrate a wide range of malignancies and are often considered to promote tumour survival, growth and spread. However, the source and behaviour of discrete tumour-associated macrophage populations are still poorly understood. Here we show a novel method for the rational development of bone marrow-derived monocytes appropriate for the study of processes which involve the contribution of circulating inflammatory monocytes. We have shown that in response to tumour-conditioned medium, these cells upregulate CD206 and CD115, markers traditionally associated with M2-type macrophages. Treated cells show reduced capacity for cytokine secretion but significantly impact CD4+ and CD8+ T-cell proliferation and polarization. Coculture with conditioned bone marrow-derived monocytes significantly reduced CD4+ T-cell proliferation but increased CD8+ T-cell proliferation and granzyme B expression with significant induction of IFNγ secretion by both CD4+ and CD8+ T cells, indicating that these cells may have a role in promoting anti-cancer immunity.

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