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Melkersson–Rosenthal syndrome: a cutaneous guide to a sinister neurological illness

  • 30.05.2021
  • Neuro-Images
Erschienen in:

Auszug

A 30-year-old female presented with right-sided lower motor neuron type of seventh cranial nerve palsy (Fig. 1A, B). Three years prior to the current episode, she suffered a similar disability affecting the left half of her face, with history of intermittent episodes of self-limited peri-oral swelling. Examination revealed swelling and fissuring of lower lip (Fig. 1C) along with furrowed appearance of tongue (Fig. 1D). Routine hemogram, autoimmune and infective markers were unremarkable. Chest and brain imaging were non-contributory. A clinical diagnosis of Melkersson–Rosenthal syndrome (MRS) was made owing to presence of the complete triad of recurrent facial nerve palsy, fissured tongue and lip swelling [1]. The patient was put on oral steroids and had a partial response to treatment.
Fig. 1
Clinical images of the patient showing weakness of right orbicularis oculi with Bell’s phenomenon (A) and deviation of angle of mouth to left with flattening of right sided nasolabial fold (B). Residual weakness of left half of face (B), mild swelling of lower lip with the presence of vertical fissuring (C) and plicated appearance of tongue (D) is evident
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Titel
Melkersson–Rosenthal syndrome: a cutaneous guide to a sinister neurological illness
Verfasst von
Amlan Kusum Datta
Uddalak Chakraborty
Adreesh Mukherjee
Abhishek Chowdhury
Sudeshna Malakar
Publikationsdatum
30.05.2021
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Acta Neurologica Belgica / Ausgabe 5/2021
Print ISSN: 0300-9009
Elektronische ISSN: 2240-2993
DOI
https://doi.org/10.1007/s13760-021-01709-y
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