Hintergrund und Fragestellung: Das Churg-Strauss-Syndrom erhielt seinen Namen nach den US-amerikanischen Pathologen Jakob Churg (1910-2005) und Lotte Strauss (1913-1985). 2012 wurde das Churg-Strauss-Syndrom aber in die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) umbenannt. Es handelt sich um eine seltene, durch eine autoimmunologische Entzündung verursachte Erkrankung (1-Jahres-Prävalenz von 0,5-6,8/1 Mio.), die durch eine nekrotisierende granulomatöse Entzündung der Blutgefäße sowie durch eine Erhöhung der eosinophilen Granulozyten im Blut und in Organen charakterisiert ist [
1]. Typisch ist ein allergisches Asthma, das meist erst mit systemischen Kortikosteroiden und/oder immunsuppressiven Medikamenten kontrolliert behandelbar ist. …