Erschienen in:
03.10.2017 | Idiopathische Lungenfibrose | journal club
Hinweise in vitro und im Tiermodell
MicroRNAs eröffnen zukünftige Therapiepfade bei Pulmonaler Fibrose
verfasst von:
Prof. Dr. med. Philipp Markart, Prof. Dr. med. Andreas Günther
Erschienen in:
Pneumo News
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Ausgabe 6/2017
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Auszug
Hintergrund und Fragestellung: Die vergangenen Jahre haben erhebliche Erkenntnisgewinne hinsichtlich der pathophysiologischen Mechanismen der Idiopathischen Lungenfibrose (IPF) erbracht und schließlich zu der Entwicklung und Zulassung zweier Wirkstoffe, nämlich Pirfenidon und Nintedanib, geführt, die der Krankheitsprogression entgegenwirken [
1,
2]. Die IPF bleibt eine prognostisch ungünstige Erkrankung, entsprechend geht die Suche nach neuen Therapieoptionen weiter. …