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Erschienen in: Pneumo News 6/2017

03.10.2017 | Idiopathische Lungenfibrose | journal club

Hinweise in vitro und im Tiermodell

MicroRNAs eröffnen zukünftige Therapiepfade bei Pulmonaler Fibrose

verfasst von: Prof. Dr. med. Philipp Markart, Prof. Dr. med. Andreas Günther

Erschienen in: Pneumo News | Ausgabe 6/2017

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Auszug

Hintergrund und Fragestellung: Die vergangenen Jahre haben erhebliche Erkenntnisgewinne hinsichtlich der pathophysiologischen Mechanismen der Idiopathischen Lungenfibrose (IPF) erbracht und schließlich zu der Entwicklung und Zulassung zweier Wirkstoffe, nämlich Pirfenidon und Nintedanib, geführt, die der Krankheitsprogression entgegenwirken [1, 2]. Die IPF bleibt eine prognostisch ungünstige Erkrankung, entsprechend geht die Suche nach neuen Therapieoptionen weiter. …
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Noble PW Albera C, Bradford WZ et al. Pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (CAPACITY): two randomised trials. Lancet. 2011:377(9779):1760–9CrossRefPubMed Noble PW Albera C, Bradford WZ et al. Pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (CAPACITY): two randomised trials. Lancet. 2011:377(9779):1760–9CrossRefPubMed
2.
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Zurück zum Zitat Huang C, Xiao X, Yang Y et al. MicroRNA-101 attenuates pulmonary fibrosis by inhibiting fibroblast proliferation and activation. J Biol Chem. 2017 Jul 18. doi: 10.1074/jbc.M117.805747 Huang C, Xiao X, Yang Y et al. MicroRNA-101 attenuates pulmonary fibrosis by inhibiting fibroblast proliferation and activation. J Biol Chem. 2017 Jul 18. doi: 10.1074/jbc.M117.805747
Metadaten
Titel
Hinweise in vitro und im Tiermodell
MicroRNAs eröffnen zukünftige Therapiepfade bei Pulmonaler Fibrose
verfasst von
Prof. Dr. med. Philipp Markart
Prof. Dr. med. Andreas Günther
Publikationsdatum
03.10.2017
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pneumo News / Ausgabe 6/2017
Print ISSN: 1865-5467
Elektronische ISSN: 2199-3866
DOI
https://doi.org/10.1007/s15033-017-0753-2

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