Skip to main content
Erschienen in: Child's Nervous System 4/2019

23.02.2019 | Original Article

Mild trigonocephaly associated with microcephaly: surgical outcomes for 15 cases

verfasst von: Takeyoshi Shimoji, Naoki Taira

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 4/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Background and importance

Surgical treatment for mild trigonocephaly associated with microcephaly is often attempted if neuroradiological studies show evidence of increased intracranial pressure. However, it is difficult to decide how to approach surgically these patients. Herein, we report the surgical outcomes of the patients we have treated surgically in our center.

Clinical presentation

We performed surgery on 15 patients (ten girls and five boys) who were all diagnosed as microcephalic during infancy. All patients presented clinical symptoms and evidence of short stature. Symptoms included mental retardation, language delay, hyperactivity, motor dysfunction, and self-mutilation (head banging). Head circumferences were > 2 standard deviations below the normal range for their sex and age at the time of surgery. All patients were diagnosed with mild trigonocephaly based on three-dimensional computed tomography (3D-CT). No abnormal findings could be observed in the brain of 14 patients, as assessed by magnetic resonance imaging (MRI). One patient showed brain atrophy. 3D-CT showed marked digital markings in all. Intracranial pressure (ICP) was measured under normocapnia. Increased ICP could be observed in 13 patients. Decompressive cranioplasty was performed in all patients. After surgery, evidence of enlargement of the head circumference could be observed in six patients. Some degree of intelligence problems remained. However, every patient made some improvement in at least one of the other symptoms.

Conclusion

We suggest that decompressive cranioplasty may be indicated in patients with mild trigonocephaly associated with microcephaly, if pre-surgical evaluation shows high ICP and no abnormal brain findings can be identified on MRI.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Shimoji T, Yamada M, Hara S (2000) Trigonocephaly associated with symptoms: mainly non-syndromic type. Shouni No Nousinkei 25:43–48 (in Japanese) Shimoji T, Yamada M, Hara S (2000) Trigonocephaly associated with symptoms: mainly non-syndromic type. Shouni No Nousinkei 25:43–48 (in Japanese)
2.
Zurück zum Zitat Shimoji T, Shimabukuro S, Sugama S, Ochiai Y (2002) Mild trigonocephaly with clinical symptoms: analysis of surgical results in 65 patients. Childs Nerv Syst 18:215–224CrossRefPubMed Shimoji T, Shimabukuro S, Sugama S, Ochiai Y (2002) Mild trigonocephaly with clinical symptoms: analysis of surgical results in 65 patients. Childs Nerv Syst 18:215–224CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Shimoji T, Tomiyama N (2004) Mild trigonocephaly and intracranial pressure of 56 patients. Childs Nerv Syst 20:749–756PubMed Shimoji T, Tomiyama N (2004) Mild trigonocephaly and intracranial pressure of 56 patients. Childs Nerv Syst 20:749–756PubMed
4.
Zurück zum Zitat Shimoji T, Shimoji K, Yamashiro K, Nagamine T, Kawakubo J (2009) Mild trigonocephaly - report of 300 operative cases. Shouni No Nousinkei 34:63–73 Shimoji T, Shimoji K, Yamashiro K, Nagamine T, Kawakubo J (2009) Mild trigonocephaly - report of 300 operative cases. Shouni No Nousinkei 34:63–73
5.
Zurück zum Zitat Shimoji T, Tominaga D, Shimoji K, Miyajima M, Tasato K (2015) Analysis of pre-and post-operative symptoms of patients with mild trigonocephaly using several developmental and psychological tests. Childs Nerv Syst 31:433–440CrossRefPubMed Shimoji T, Tominaga D, Shimoji K, Miyajima M, Tasato K (2015) Analysis of pre-and post-operative symptoms of patients with mild trigonocephaly using several developmental and psychological tests. Childs Nerv Syst 31:433–440CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Cushing H (1908) Surgery of the head. In: Keen WW (ed) Surgery: its principles and practice, vol 3, Philadelphia, pp 255–256 Cushing H (1908) Surgery of the head. In: Keen WW (ed) Surgery: its principles and practice, vol 3, Philadelphia, pp 255–256
7.
Zurück zum Zitat Feinsod M, Davis NL (2003) Unlocking the brain: attempts to improve mental function of microcephalic retarded children by “craniotomy”. Neurosurgery. 53:723–730CrossRefPubMed Feinsod M, Davis NL (2003) Unlocking the brain: attempts to improve mental function of microcephalic retarded children by “craniotomy”. Neurosurgery. 53:723–730CrossRefPubMed
8.
Zurück zum Zitat Shimoji T, Yamashiro K, Nagamine T, Kawakubo J (2010) Mild trigonocephaly in patients with microcephaly: surgical results in 12 cases. Shouni No Nousinkei 35:100–112 Shimoji T, Yamashiro K, Nagamine T, Kawakubo J (2010) Mild trigonocephaly in patients with microcephaly: surgical results in 12 cases. Shouni No Nousinkei 35:100–112
9.
Zurück zum Zitat Kodera T, Kurai N, Satake T (2010) National Rehabilitation Center Sign-Significance Test (S-S test) - Test manual 4th Edition. Escor. Co., Ltd, Chiba, Japan (in Japanese) Kodera T, Kurai N, Satake T (2010) National Rehabilitation Center Sign-Significance Test (S-S test) - Test manual 4th Edition. Escor. Co., Ltd, Chiba, Japan (in Japanese)
10.
Zurück zum Zitat Lannelogue OM (1890) De la craniectomie dans la microcéphalie. C R Acad Sci 110:1382–1385 Lannelogue OM (1890) De la craniectomie dans la microcéphalie. C R Acad Sci 110:1382–1385
11.
Zurück zum Zitat Keen WW (1890) Craniectomy for microcephalus. Med News 57:557–559 Keen WW (1890) Craniectomy for microcephalus. Med News 57:557–559
12.
Zurück zum Zitat Lane LC (1892) Pioneer craniectomy for relief of mental imbecility due to premature sutural closure and microcephalus. JAMA 18:49–50CrossRef Lane LC (1892) Pioneer craniectomy for relief of mental imbecility due to premature sutural closure and microcephalus. JAMA 18:49–50CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Jacobi A (1894) Non nocere. Med Rec 45:609–618 Jacobi A (1894) Non nocere. Med Rec 45:609–618
14.
Zurück zum Zitat Mehner A (1921) Beiträge zu den Augenveränderungengen bei der Shädeldeformität des sog. Turmschädels mit besonderer Berücksichtigug des Röntgenbildes. Klin Monatsbl Augenheilkd 61:204 Mehner A (1921) Beiträge zu den Augenveränderungengen bei der Shädeldeformität des sog. Turmschädels mit besonderer Berücksichtigug des Röntgenbildes. Klin Monatsbl Augenheilkd 61:204
15.
Zurück zum Zitat Faber HK, Towne EB (1927) Early craniectomy as a preventing measure in oxycephaly and allied conditions. Am J Med Sci 173:701–711CrossRef Faber HK, Towne EB (1927) Early craniectomy as a preventing measure in oxycephaly and allied conditions. Am J Med Sci 173:701–711CrossRef
16.
Zurück zum Zitat McClintock JC (1891) Report of a case of linear craniotomy for microcepahlus. Kans Med J 3:278-280 McClintock JC (1891) Report of a case of linear craniotomy for microcepahlus. Kans Med J 3:278-280
17.
Zurück zum Zitat Undabeitia J, Pendleton C, Jallo GI, Quinones-Hinojosa A (2011) Operative treatment for microcephaly secondary to craniosynostosis at the turn of the twentieth century. Childs Nerv Syst 27:1995–1998CrossRefPubMed Undabeitia J, Pendleton C, Jallo GI, Quinones-Hinojosa A (2011) Operative treatment for microcephaly secondary to craniosynostosis at the turn of the twentieth century. Childs Nerv Syst 27:1995–1998CrossRefPubMed
18.
Zurück zum Zitat Lo BH, Murch A, Chabros V, Withnell R (1996) De novo terminal deletion of chromosome 7 [46,XX,del(7)(q35)]. J Paediatr Child Health 32(4):347–349CrossRefPubMed Lo BH, Murch A, Chabros V, Withnell R (1996) De novo terminal deletion of chromosome 7 [46,XX,del(7)(q35)]. J Paediatr Child Health 32(4):347–349CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Mild trigonocephaly associated with microcephaly: surgical outcomes for 15 cases
verfasst von
Takeyoshi Shimoji
Naoki Taira
Publikationsdatum
23.02.2019
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-019-04090-7

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2019

Child's Nervous System 4/2019 Zur Ausgabe

Update Chirurgie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Karpaltunnelsyndroms“

CME: 2 Punkte

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis Das Karpaltunnelsyndrom ist die häufigste Kompressionsneuropathie peripherer Nerven. Obwohl die Anamnese mit dem nächtlichen Einschlafen der Hand (Brachialgia parästhetica nocturna) sehr typisch ist, ist eine klinisch-neurologische Untersuchung und Elektroneurografie in manchen Fällen auch eine Neurosonografie erforderlich. Im Anfangsstadium sind konservative Maßnahmen (Handgelenksschiene, Ergotherapie) empfehlenswert. Bei nicht Ansprechen der konservativen Therapie oder Auftreten von neurologischen Ausfällen ist eine Dekompression des N. medianus am Karpaltunnel indiziert.

Prof. Dr. med. Gregor Antoniadis
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“

CME: 2 Punkte

Dr. med. Benjamin Meyknecht, PD Dr. med. Oliver Pieske Das Webinar S2e-Leitlinie „Distale Radiusfraktur“ beschäftigt sich mit Fragen und Antworten zu Diagnostik und Klassifikation sowie Möglichkeiten des Ausschlusses von Zusatzverletzungen. Die Referenten erläutern, welche Frakturen konservativ behandelt werden können und wie. Das Webinar beantwortet die Frage nach aktuellen operativen Therapiekonzepten: Welcher Zugang, welches Osteosynthesematerial? Auf was muss bei der Nachbehandlung der distalen Radiusfraktur geachtet werden?

PD Dr. med. Oliver Pieske
Dr. med. Benjamin Meyknecht
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.

S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“

CME: 2 Punkte

Dr. med. Mihailo Andric
Inhalte des Webinars zur S1-Leitlinie „Empfehlungen zur Therapie der akuten Appendizitis bei Erwachsenen“ sind die Darstellung des Projektes und des Erstellungswegs zur S1-Leitlinie, die Erläuterung der klinischen Relevanz der Klassifikation EAES 2015, die wissenschaftliche Begründung der wichtigsten Empfehlungen und die Darstellung stadiengerechter Therapieoptionen.

Dr. med. Mihailo Andric
Berufsverband der Deutschen Chirurgie e.V.