nach oben

Die Pathologie

Erschienen in:

21.08.2019 | Meningeome | Übersichten

Molekulare Biologie, Diagnostik und Therapie von Meningeomen

verfasst von: Dr. C. Mawrin

Erschienen in: Die Pathologie | Ausgabe 5/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Meningeome stellen die häufigsten primären intrakraniellen Tumoren dar. Während ca. 80 % der Meningeome einen benignen Verlauf aufweisen, sind etwa 20 % der Tumoren durch aggressives lokales Wachstum, erhöhte Rezidivneigung und einen insgesamt schlechten klinischen Verlauf gekennzeichnet. In den vergangenen 5 Jahren sind zahlreiche neue Erkenntnisse zur Molekularpathologie der Meningeome gewonnen worden, die neben der bereits gut bekannten histologischen Vielfalt charakteristische Genveränderungen aufgedeckt haben, die uns ein besseres Verständnis der Zusammenhänge aus Tumorlokalisation, histologischer Variante, Grading und Tumorgenese im Allgemeinen erlauben. Die Propagierung von auf Methylierungsprofilen basierten prognostischen Subklassen erlaubt inzwischen eine gute Abschätzung des klinischen Langzeitverlaufes.

Boetto J, Bielle F, Sanson M et al (2017) SMO mutation status defines a distinct and frequent molecular subgroup in olfactory groove meningiomas. Neuro-oncology 19:345–351PubMedPubMedCentral

Brastianos PK, Horowitz PM, Santagata S et al (2013) Genomic sequencing of meningiomas identifies oncogenic SMO and AKT1 mutations. Nat Genet 45:285–289CrossRefPubMedPubMedCentral

Clark VE, Erson-Omay EZ, Serin A et al (2013) Genomic analysis of non-NF2 meningiomas reveals mutations in TRAF7, KLF4, AKT1, and SMO. Science 339:1077–1080CrossRefPubMedPubMedCentral

Clark VE, Harmanci AS, Bai H et al (2016) Recurrent somatic mutations in POLR2A define a distinct subset of meningiomas. Nat Genet 48:1253–1259CrossRefPubMedPubMedCentral

Evans DGR, Salvador H, Chang VY et al (2017) Cancer and central nervous system tumor surveillance in pediatric neurofibromatosis 2 and related disorders. Clin Cancer Res 23:e54–e61CrossRefPubMed

Gousias K, Schramm J, Simon M (2016) The Simpson grading revisited: Aggressive surgery and its place in modern meningioma management. J Neurosurg 125(3):551–560. https://doi.org/10.3171/2015.9.JNS15754 CrossRefPubMed

Goutagny S, Nault JC, Mallet M et al (2014) High incidence of activating TERT promoter mutations in meningiomas undergoing malignant progression. Brain Pathol 24(2):184–189. https://doi.org/10.1111/bpa.12110 CrossRefPubMed

Kalamarides M, Niwa-Kawakita M, Leblois H et al (2002) Nf2 gene inactivation in arachnoidal cells is rate-limiting for meningioma development in the mouse. Genes Dev 16:1060–1065CrossRefPubMedPubMedCentral

Kaley T, Barani I, Chamberlain M et al (2014) Historical benchmarks for medical therapy trials in surgery- and radiation-refractory meningioma: A RANO review. Neuro Oncol 16(6):829–840. https://doi.org/10.1093/neuonc/not330 CrossRefPubMedPubMedCentral

10.

Katz LM, Hielscher T, Liechty B et al (2018) Loss of histone H3K27me3 identifies a subset of meningiomas with increased risk of recurrence. Acta Neuropathol 135:955–963CrossRefPubMed

11.

Klaeboe L, Lonn S, Scheie D et al (2005) Incidence of intracranial meningiomas in Denmark, Finland, Norway and Sweden, 1968–1997. Int J Cancer 117:996–1001CrossRefPubMed

12.

Koelsche C, Sahm F, Capper D et al (2013) Distribution of TERT promoter mutations in pediatric and adult tumors of the nervous system. Acta Neuropathol 2013:24

13.

Louis DN, Perry A, Reifenberger G et al (2016) The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: A summary. Acta Neuropathol 131(6):803–820. https://doi.org/10.1007/s00401-016-1545-1 CrossRefPubMed

14.

Mathiesen T, Lindquist C, Kihlstrom L et al (1996) Recurrence of cranial base meningiomas. Neurosurgery 39:2–7 (discussion 8–9)CrossRefPubMed

15.

Ostrom QT, Gittleman H, Truitt G et al (2018) CBTRUS statistical report: Primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the united states in 2011–2015. Neuro Oncol 20:iv1–iv86CrossRefPubMedPubMedCentral

16.

Pearson BE, Markert JM, Fisher WS et al (2008) Hitting a moving target: Evolution of a treatment paradigm for atypical meningiomas amid changing diagnostic criteria. Neurosurg Focus 24:E3CrossRefPubMed

17.

Perry A, Scheithauer BW, Stafford SL et al (1999) “Malignancy” in meningiomas: A clinicopathologic study of 116 patients, with grading implications. Cancer 85:2046–2056PubMed

18.

Petrilli AM, Fernandez-Valle C (2016) Role of Merlin/NF2 inactivation in tumor biology. Oncogene 35:537–548CrossRefPubMed

19.

Preusser M, Brastianos PK, Mawrin C (2018) Advances in meningioma genetics: Novel therapeutic opportunities. Nat Rev Neurol 14:106CrossRefPubMed

20.

Preusser M, Spiegl-Kreinecker S, Lotsch D et al (2012) Trabectedin has promising antineoplastic activity in high-grade meningioma. Cancer 118:5038–5049CrossRefPubMed

21.

Ruttledge MH, Sarrazin J, Rangaratnam S et al (1994) Evidence for the complete inactivation of the NF2 gene in the majority of sporadic meningiomas. Nat Genet 6:180–184CrossRefPubMed

22.

Ruttledge MH, Xie YG, Han FY et al (1994) Deletions on chromosome 22 in sporadic meningioma. Genes Chromosomes Cancer 10:122–130CrossRefPubMed

23.

Sadetzki S, Flint-Richter P, Ben-Tal T (2002) Radiation induced meningioma: A descriptive study of 253 cases. J Neurosurg 97:1078–1082CrossRefPubMed

24.

Sahm F, Schrimpf D, Olar A et al (2016) TERT promoter mutations and risk of recurrence in meningioma. J Natl Cancer Inst. https://doi.org/10.1093/jnci/djv377 CrossRefPubMed

25.

Sahm F, Schrimpf D, Stichel D et al (2017) DNA methylation-based classification and grading system for meningioma: A multicentre, retrospective analysis. Lancet Oncol 18(5):682–694. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30155-9 CrossRefPubMed

26.

Schneider B, Pulhorn H, Rohrig B et al (2005) Predisposing conditions and risk factors for development of symptomatic meningioma in adults. Cancer Detect Prev 29:440–447CrossRefPubMed

27.

Seizinger BR, de la Monte S, Atkins L et al (1987) Molecular genetic approach to human meningioma: Loss of genes on chromosome 22. Proc Natl Acad Sci U S A 84:5419–5423CrossRefPubMedPubMedCentral

28.

Simpson D (1957) The recurrence of intracranial meningiomas after surgical treatment. J Neurol Neurosurg Psychiatry 20:22–39CrossRefPubMedPubMedCentral

29.

Yesilöz Ü, Kirches E, Hartmann C, Scholz J, Kropf S, Sahm F, Nakamura M, Mawrin C (2017) Frequent AKT1E17K mutations in skull base meningiomas are associated with mTOR and ERK1/2 activation and reduced time to tumor recurrence. Neuro Oncol 19(8):1088–1096. https://doi.org/10.1093/neuonc/nox018 CrossRefPubMedPubMedCentral

30.

Yuzawa S, Nishihara H, Yamaguchi S et al (2016) Clinical impact of targeted amplicon sequencing for meningioma as a practical clinical-sequencing system. Mod Pathol 29:708–716CrossRefPubMed

Titel: Molekulare Biologie, Diagnostik und Therapie von Meningeomen
verfasst von: Dr. C. Mawrin
Publikationsdatum: 21.08.2019
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Meningeome
Meningeome
Erschienen in: Die Pathologie / Ausgabe 5/2019
Print ISSN: 2731-7188
Elektronische ISSN: 2731-7196
DOI: https://doi.org/10.1007/s00292-019-00653-2

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

^{Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag}

Kostenlos registrieren

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

25.04.2024 | Hypotonie | Nachrichten

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.

Newsletter bestellen

Springer Medizin

Molekulare Biologie, Diagnostik und Therapie von Meningeomen

Zusammenfassung

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Niedriger diastolischer Blutdruck erhöht Risiko für schwere kardiovaskuläre Komplikationen

Therapiestart mit Blutdrucksenkern erhöht Frakturrisiko

Adjuvante Immuntherapie verlängert Leben bei RCC

Alectinib verbessert krankheitsfreies Überleben bei ALK-positivem NSCLC

Update Innere Medizin

Springer Medizin

Zusammenfassung

Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten

Weitere Artikel der Ausgabe 5/2019

Drei verschiedene Hauttumoren an der Schläfe

Mitteilungen der Deutschen Gesellschaft für Pathologie

Entstehung der Arteriosklerose

Immunphänotypisierung von Lungentumoren – 11 praxisrelevante Empfehlungen

Erratum zu: Maligner Kollisionstumor der Haut

Mitteilungen der IAP

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Neu im Fachgebiet Innere Medizin

Niedriger diastolischer Blutdruck erhöht Risiko für schwere kardiovaskuläre Komplikationen

Therapiestart mit Blutdrucksenkern erhöht Frakturrisiko

Adjuvante Immuntherapie verlängert Leben bei RCC

Alectinib verbessert krankheitsfreies Überleben bei ALK-positivem NSCLC

Update Innere Medizin